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1.
目的观察复方藤芷膏对化疗性静脉炎的治疗效果,寻找中医药治疗化疗性静脉炎的新方法。方法采用随机、对照的方法,选择病变部位在上肢,符合化疗性静脉炎诊断标准的患者79例,随机分为2组,治疗组40例,对照组39例。给药方案:对照组:多磺酸黏多糖乳膏(喜疗妥)2次/d,每次保留时间为6h,2次间隔时间为8h。治疗组:高剂量复方藤芷膏,2次/d,每次保留时间为6h,2次间隔时间8h。将药物均匀涂于患处,用药面积超出患处周径2cm。2组用药时间均为6d。比较2组治疗结束后化疗性静脉炎症状改善情况。结果治疗结束时:①静脉炎临床疗效评定:治疗组0级54%、Ⅰ级33%、Ⅱ级13%、Ⅲ级0;对照组0级35%、Ⅰ级28%、Ⅱ级33%、Ⅲ级5%。2组间比较差异有统计学意义(P=0.0201),治疗组静脉炎疗效优于对照组。②中医证候疗效评价:治疗组显著改善率85%,有效率100%,对照组显著改善率46%,有效率92%,2组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。③单项症状疗效评价:注射部位肿胀疗效、注射部位疼痛疗效,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。而注射部位皮肤发红疗效、注射部位皮肤发热疗效,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床试验结果证实复方藤芷膏能有效治疗化疗性静脉炎,改善化疗性静脉炎的临床症状,效果优于多磺酸黏多糖乳膏。 相似文献
2.
目的从黏膜修复角度探讨放射性食管炎的发病机制,并明确是否与TGF-β1/p38MAPKs/FN信号通路相关。方法 HE染色法对放射性食管炎标本进行病理分析,Real-time PCR法检测标本FN、TGF-β1基因表达水平,Western blot法检测组织蛋白TGF-β1、p38、FN的表达。结果 SD大鼠发生放射性食管炎后第一周体质量、进食量、进水量明显下降(P<0.05),第四周恢复;病理方面,第一、二周食管黏膜层破坏,第四周出现再生;黏膜相关细胞因子TGF-β1、FN与病理变化一致,TGF-β1、p38MAPK蛋白表达先上升后下降,而FN蛋白表达先下降后上升。结论 TGF-β1/p38MAPK/FN信号通路可能参与了其黏膜修复过程。 相似文献
3.
4.
5.
目的:探讨人工流产(人流)术后并发症的发生情况及其对患者身心健康的影响。方法对123例接受人流手术患者(观察组)进行术后随访,并选择90例无流产史育龄女性(对照组)进行对照。按人流登记表逐项询问及检查,记录术后月经情况和各种并发症的发生情况和次数。结果观察组患者接受人流术后,妇科常见病症发生率为26.8%,高于对照组的8.9%(χ2=10.762,P<0.05);手术人流患者中术后并发症发生率为31.8%,药物人流患者为29.8%,两者差异无统计学意义(χ2=0.057,P>0.05);观察组SAS评分及SDS评分分别为(37.58±5.27)分和(44.26±5.81)分,均显著高于对照组( t=9.87、10.43,均P<0.05)。结论人流术后患者并发症多发,严重者甚至影响患者以后妊娠,对女性的身心健康带来严重影响。 相似文献
6.
7.
为探讨中药在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的作用,2001年3月~2004年3月我们应用中药CALC-1胶囊联合化疗治疗晚期:NSCLC,取得了较好疗效,现总结报道如下。 相似文献
8.
目的:观察中药肠瑞灌肠剂对放射性直肠炎大鼠血浆6-eto—PGF1α及TXB2的影响。方法:利用直线加速器建立放射性直肠炎大鼠模型,随机分为肠瑞灌肠剂治疗组、中药及化学药阳性对照组、模型和空白对照组,治疗7天后处死,放免法检测各组血浆6-酮-前列腺素(6-keto—PGF1α)、血栓素B2(TXB2)的含量。结果:照射后各组6-Kote—PGF1α均有不同程度下降,而TXB2以及TXB2/6-Kote—PGF1α均有不同程度升高,肠瑞灌肠剂能上调放射性直肠炎大鼠血浆6-Kote—PGF1α含量,下调其TXB2含量及TXB2/6-Kote—PGF1α比值。结论:肠瑞灌肠剂可改善放射性直肠炎局部组织血液循环,抑制血小板活化,从而减轻炎症反应,促进肠黏膜修复。 相似文献
9.
中药逆转胃癌多药耐药研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
胃癌是我国主要恶性肿瘤之一,发病率在恶性肿瘤中占首位。化疗是主要治疗方法。但是,肿瘤的多药耐药(muhidrug resistance,MDR)使胃癌化疗的疗效大受影响,近年来许多学者把目光转向天然药物。中药具有毒性小、安全有效的特点,能够从多途径、多机制逆转MDR,本身具有抗肿瘤的作用,能多靶位、多环节抑制肿瘤的发生、发展与转移。笔者就近年来中药逆转胃癌MDR的研究情况作简要概述。 相似文献
10.
目的 研究卡培他滨联合胸腺肽α1治疗高龄晚期结直肠癌患者的疗效.方法 将60例高龄晚期结直肠癌患者随机分2组,治疗组30例,对照组30例.治疗组:卡培他滨2000 mg·m-2·d-1分两次口服,第1天至第14天,每3周1个周期,化疗4个周期;胸腺肽α1:每次1.6mg,皮下注射,隔日一次,治疗12周.对照组:仅用卡培他滨,用法用量同治疗组.两组均观察3~12个月,观察两组有效率、稳定率、生存时间、Karnofsky评分及体重变化、CEA水平变化及不良反应.结果 治疗组有效率26.7%、稳定率76.7%、中位生存时间为8.4个月,对照组有效率13.3%,稳定率46.7%,中位生存时间5.8个月.治疗组Karnofsky评分、体重变化及CEA下降均明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 卡培他滨联合胸腺肽α1能提高高龄晚期结直肠癌患者治疗效果,改善其生活质量,延长生存期,不增加卡培他滨的副作用. 相似文献