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耐热炸药PCS的合成及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以2,4,6-三硝基氯苯和硫代硫酸钠为原料,经缩合反应生成中间体2,2',4,4',6,6'-六硝基二苯硫(DPS),再经三氧化铬在硝酸中氧化合成耐热炸药2,2',4,4',6,6'-六硝基二苯砜(PCS),反应总收率大于85%.DSC热分解峰温为360.1 ℃,纯度为98.3%.经测试,PCS在200 ℃、48 h耐热试验中减量只有0.62%.真空安定性为120 ℃、48 h放气量0.35 mL/5 g,撞击感度和摩擦感度分别为100%和94%.制备了以PCS为主体炸药的混合耐热炸药JF1,应用试验表明,JF1混合炸药可以代替常规炸药用于石油爆破器材中. 相似文献
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以2,4,6-三硝基氯苯和硫代硫酸钠为原料,经缩合反应生成中间体2,2’,4,4’,6,61-六硝基二苯硫(DPS),再经三氧化铬在硝酸中氧化合成耐热炸药2,2’,4,4’,6,6r_六硝基二苯砜(PCS),反应总收率大于85%。DSC热分解峰温为360.1℃,纯度为98.3%。经测试,PCS在200℃、48h耐热试验中减量只有0.62%。真空安定性为120℃、48h放气量0.35mL/5g,撞击感度和摩擦感度分别为100%和94%。制备了以PCS为主体炸药的混合耐热炸药JFl,应用试验表明,JFl混合炸药可以代替常规炸药用于石油爆破器材中。 相似文献
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耐热炸药PYX制备工艺改进 总被引:1,自引:0,他引:1
对耐热炸药PYX制备工艺进行了较大改进,以苦基氯和2,6-二氨基吡啶为原料,利用廉价的混合溶剂代替昂贵的DMF,在高效促进剂碱金属酸式碳酸盐NH的作用下进行缩合反应获得2,6-双(苦氨基)吡啶(PAP);简化了硝化工艺,在浓硝酸中直接硝化制备了2,6-双(苦氨基)-3,5-二硝基吡啶(PYX),总收率有大幅度提高,达到89%以上,产品纯度为99.8%,差热分解峰温(DSC)为385.7℃。探讨了促进剂和溶剂对缩合反应的影响,以及硝化反应的影响因素,确定了最佳工艺条件。 相似文献
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耐热炸药LLM-105的合成及量子化学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以2,6-二氯吡嗪为起始原料,经甲氧基化、硝化、氨化、氧化等四步反应合成了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105),总收率为60.2%,用红外、核磁、质谱以及元素分析等进行了结构表征。通过优化合成工艺条件,确定了最佳工艺条件。利用B3LYP方法,在6-31G(d,p)基组水平对LLM-105的结构进行了优化,获得了稳定的几何结构和温度与热力学性能的关系式,结果表明,LLM-105中吡嗪环上所有原子基本在同一个平面上,且热能、热容和熵在273~1 000K均随温度的升高而增加。 相似文献
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LLM-105炸药制备工艺改进 总被引:5,自引:4,他引:1
为了降低1-氧-2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(LLM-105)的制造成本,以2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(ANPZ)为原料,高浓度双氧水为氧化剂,合成了LLM-105。探讨了50%和85%浓度双氧水对LLM-105氧化反应的影响。三氟乙酸用量较原方法减少50%。用正交实验优化了LLM-105氧化合成工艺。确定的最佳工艺条件为:n(ANPZ)n( 50%H2O2)=16,m(ANPZ)V(TFA)=15(gmL),反应温度25~30 ℃,反应时间24 h。LLM-105的收率为95%,纯度为98%。用红外光谱、核磁共振光谱、元素分析、质谱表征了其结构。 相似文献
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采用无皂种子乳液聚合合成了以聚醋酸乙烯酯为核,以聚丙烯酸酯为壳的复合乳液纺织印染助剂,对影响聚合反应的各种因素进行了讨论。 相似文献
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