(α-MS)S-B-(α-MS)S三嵌段共聚物的合成及其结构与性能

以α-甲基苯乙烯(α-MS),苯乙烯(S)和丁二烯(B)为单体,采用两步聚合偶合法,先将α-MS,S,THF及n-BuLi于30℃下聚合1h,再加入环己烷和B,于50℃下聚合4h,最后加入偶合剂苯甲酸苯酯,反应2～3h,即得到(α-MS)S-B-(α-MS)S三嵌段热塑性弹性体。该共聚物经GPC,IR,UV,NMR,DSC等表征,(?)_n=(10～13)×10~4,(?)_w/(?)_n=1.1～1.3;当硬段/软段为30/70(质量比)时,软段中1,4-结构含量为70％～85％,形态具有相分离特征,随α-MS/S值的增加,硬段T_g可在90～160℃调节,其力学性能有一定的改善,并接近或超过SBS热塑性弹性体。     

活性自由基聚合研究的新动态──可逆加成-断裂链转移自由基聚合

介绍了基于可逆链转移思想的“活性”／控制自由基聚合。着重介绍澳大利亚Ｒｉｚｚａｒｄｏ研究小组的最新研究成果：以双硫酯类化合物为链转移剂的可逆加成－断裂链转移自由基聚合。分析其活性特征,并阐明其反应机理     

溶聚丁苯橡胶的序列结构及玻璃化温度与力学性能关系的研究

采用DSC和~(13)C-NMR等方法,将玻璃化温度(T_g)和溶聚丁苯橡胶(S-SBR)的序列结构关联起来,并以此为判据,将具有不同序列结构的S-SBR分为无规,短嵌段和长嵌段三种类型。T_g和序列分布对S-SBR性能的影响基本相似,硬度、拉伸强度、300％定伸应力和永久变形基本恒定,分别为72±2度、22±1.5MPa,11.0—13.0MPa和<12％;伸长率λ=-5627-15.8×T_g,弹性E=27.9-0.197T_g;分别求得无规型和短嵌段型S-SBR的λ、E与序列分布的线性关联式。     

硅溶胶/苯乙烯-丙烯酸酯共聚物无机-有机杂化水分散液的制备和表征

A stable silica sol with 3-5 nm in diameter, which can form homogeneous film without crack, was prepared and characterized. Then, the inorganic-organic hybrid aqueous dispersion composed of such a silica sol and an emulsion of styrene （St） and acrylate （Ac） copolymer was prepared and the hybrid effect between the silica sol and poly（St-co-Ac） was observed by Fourier transform infra-red （FT-IR） spectroscope. The toughness of the film prepared by this kind of hybrid aqueous dispersion was excellent, as it was enhanced appreciably by commixing with a small amount of poly（St-co-Ac） emulsion. Some amino-polysiloxane modified hybrid aqueous dispersions were also prepared and the properties of the modified dispersions and their films were investigated. The experimental results showed that the film prepared with such an amino-polysiloxane modified hybrid dispersion exhibited excellent hydrophobicity and low surface energy after heat treatment for 1.5 h, during which the formation of the graft copolymer was observed. The surface energy of this film decreases as a result of the enrichment of siloxane segments on the film surface.     

具有规整硬段结构的水性聚氨酯的制备及物理性能

从分子设计的角度出发,以二苯甲烷-4,4’-二异氰酸酯、二羟甲基丙酸、1,4-丁二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、乙二胺和聚酯多元醇为原料,采用分步法制备了具有不同硬段结构、室温贮存稳定的聚氨酯水分散液。结果表明,随着硬段质量分数的增加,聚氨酯水分散液的粒径减小,但粒径分布不变。在聚氨酯水分散液成膜后的表面上,水的接触角增大,膜的吸水率显著降低。硬段质量分数为50％的聚氨酯水分散液成膜后表现出优异的耐水性能。     

阴离子聚合(Ⅰ)

本讲座共分四讲。主要介绍阴离子聚合的引发、增长、终止反应以及阴离子聚合反应的核心问题——反应活性“种”,继而对合成橡胶有关的硷金属和RLi体系的双烯烃、苯乙烯的阴离子聚合及共聚合的若干问题进行了讨论。确证各种各样的反应活性“种”,在阴离子聚合过程中起着极其重要的作用,它与引发剂、离子性质,溶剂极性、反应温度、络合物以及与高聚物的化学组成、微观结构、分子量等均有关系;研究阴离子聚合以掌握高聚物的结构,运用聚合的特点达到设计高分子的目的。     

星型SB嵌段聚合物的合成及表征

本工作采用阴离子聚合方法,以工业二乙烯基苯为偶联剂,合成了星型SB嵌段聚合物。用凝胶渗透色谱、红外、核磁共振等分析方法进行了表征。用溶液制膜法进行了力学性能测试。实验结果表明,产物是具有二相结构的多臂星型热塑性弹性体,其物理机械性能优于同类线型和3—4臂星型嵌段聚合物。     

共聚合原理——第5章 共聚合参数测定及共聚物鉴定(五)

5.2.7 ABS树脂与抗冲PSt的鉴定 以上诸节已对共聚物的鉴定进行了较全面的阐述,本节以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂与抗冲PSt(HIPS)的鉴定为例,尽可能将前述各种方法予以综述。 图32为商品ABS树脂超薄切片(经O_sO_4染色)的电镜照片。照片显示出,在蜂窝     

以齐聚异戊二烯二锂为引发剂制备端羟基聚丁二烯的研究

本工作研究了锂-萘-四氢呋喃引发体系合成的α,ω-端羟基聚丁二烯的特性,以及聚合反应条件对聚合物微观结构、分子量分布、端羟基平均官能度等的影响。实验结果表明,合成的引发剂平均官能度 f 接近2,聚合度 n 为1—7。用此引发剂合成的聚丁二烯,分子量M_n 认为2—5×10~3,1,2结构含量约为50％;分子量分布较窄。当引发剂浓度为47—119毫摩尔/100克单体时,聚丁二烯中1,2结构含量基本不变,但当引发剂浓度大幅度下降时,则1,2结构含量也随之下降。     

共聚合原理——第5章 共聚合参数测定及共聚物鉴定(六)

5.4 共聚物的微观结构分析 随着共聚合技术的发展,目前已可以合成多种类型和品种系列的共聚物,而仅限于对一般的化学结构与组成的鉴定,已难以表征共聚物的结构与性能之间的关系。这就促使人们需进一步研究和探测共聚物的微观结构,以求能用更详细的结构参数来关联共聚物结构与性能的关系。