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利用气相色谱-谱联用(GC-S)技术对丙烯羰基化法生产丁辛醇工艺残液重组分进行了分析,确定了重组分中2个含量较高的组分——2,4-乙基-5-羟基-2-辛烯醛和2-乙基己酸-2-乙基己酯,推测了产生残液重组分可能的副反应。2,4-二乙基-5-羟基-2-辛烯醛可能是由于正丁醛发生深度缩合后,仅脱除了离羰基较近碳原子上的羟基而生成;2-乙基己酸-2-乙基己酯则可能是由2-乙基己醛发生季先科反应生成,或者是由2-乙基己酸和2-乙基己醇发生酯化反应而来。丁辛醇工艺残液重组分组成的确定为对其开展进一步有效利用研究奠定了基础。 相似文献
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为克服液体碱催化剂难以回收再利用、腐蚀设备、污染环境等问题,选择酸碱活性位点丰富的钙钛矿氧化物,用于催化正戊醛羟醛自缩合反应。采用XRD、SEM、NH3-TPD、CO2-TPD等方法对催化剂进行表征,结合活性评价研究了催化剂制备条件和反应条件的影响,明晰了催化剂酸碱活性位点之间的作用关系。结果表明,采用溶胶-凝胶法,在分散剂聚乙二醇(PEG-1000)加入量为2.5%(以硝酸钙的质量为基准,下同)、500 ℃焙烧1 h条件下,可以得到纯相CaTiO3,此时其分散性和催化性能也较优。CaTiO3催化正戊醛羟醛自缩合反应的适宜反应条件为:反应温度190 ℃,反应时间8 h,催化剂加入量15%(以正戊醛的质量为基准,下同)。在该反应条件下,正戊醛的转化率可达97.0%,产物2-丙基-2-庚烯醛的选择性可达99.1%。CaTiO3催化剂使用4次,其催化活性无明显下降。分别以NH3和CO2为探针分子选择性中毒CaTiO3催化剂的活性位点,结果表明,酸碱活性位点之间存在明显的协同催化作用。 相似文献
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