液膜型锂离子选择电极

国内外文献中有关锂离子选择电极的研究陆续有报导。无论是早期的锂玻璃电极(26.2%Li_2O,12.4%Al_2O_3其余是 SiO_2)还是 Hildbrandt 等制做的 n-癸醇液体离子交换膜电极,其锂钠选择系数 K_(Li,Na)~(pot)仅0.3。Simon 等人以非大环中性载体(non-macrocyclic neutral Carrier)和 Schindler 等研制的入苯基环四硅氧烷(Octaphe-nylcyceotetrasieoxane)作活性物的 PVC 膜锂电极,其 K_(Li,Na)~(pot)最佳值为5×10~(-2)。因为测锂样液中如有较高钠离子存在必造成严重干扰。     

静态涂覆液态离子交换剂柱的离子色谱Ⅱ.N-烷基吡啶和喹啉季铵盐涂覆柱离子色谱性能的比较

合成了9种 N-烷基吡啶和喹啉溴化鎓盐,将其中的 N-十六烷基-2,6-二甲基吡啶溴化鎓盐、N-十六烷基-4-苄基吡啶溴化鎓盐和 N-十六烷基喹啉溴化鎓盐配成涂覆柱,再与 N-十六烷基吡啶氯化鎓盐涂覆柱的离子色谱性能进行比较。从阴离子分离度、检测灵敏度、精密度、线性响应范围和柱的稳定性来综合比较,其中以 N-十六烷基喹啉溴化鎓盐涂覆柱的性能较好,可供阴离子的定性和定量分析。     

教学实践实现平等的必要性、可能性和困境分析

让学生体验平等是教学实践所追求的目标之一,论文分析了教学实践实现平等的必要性和可能性,并针对我国教学实践的现状,分析了我国教学实现实现平等的困境及原因。     

~(15)N-标记化合物的合成研究 Ⅰ.重要中间体Na~(15)NO_2、~(15)NH_2OH·HCI的合成

目前我国~(15)N稳定同位素主要是由NOHNO_3化学交换法富集分离制备的。可获得~(15)N丰度大于95%的硝酸,再经各种化学转化,可得到各种铵盐、硝酸盐和尿素等重要~(15)N试剂。但供合成~(15)N-标记有机化合物的重要中间体——Na~(15)NO_2和~(15)NH_2OH·HCl迄今未有合格试剂。Na~(15)O_2不仅可直接用于~(15)N-硝基化合物的合成,而且经重氮反应是合成~(15)N-     

用于有机元素微量分析的自动进样器

七十年代以来,有机元素微量分析逐步向仪器自动化方向发展,国外商品仪器主要有两种型号:美国 PERKIN-ELMER240B 型和意大利 CARLO-ERBA 1106型 C、H、N、(O、S)元素自动分析仪。这两种仪器都有自动进样器,240 B 型样品在横式石英燃烧管中进行燃烧分解,进样器在燃烧管旁侧,其设计较为复杂。1106型样品在竖式燃烧管燃烧分解,进样     

苦味酸根离子选择电极电位滴定有机碘

有机化合物中碘元素的微量分析,一般采用氧瓶分解一汞液滴定法,电量法,碘离子选择电极电位滴定法等,诸法尽管都很简便,但均存在一个氯、溴对碘测定的干扰问题,特别当有机化合物中氯、溴、碘共存时,分别测定单个元素的含量,是有机元素分析中一个值得关注的课题,王昌益等报道了用氯离子选择电极测定氯和溴、碘(或     

生物质碳材料在微生物燃料电池阳极中的应用

本文以一次性筷子为原材料,通过简单的活化工艺和煅烧工艺制备了多孔碳材料(PCs)。本文采用场发射扫描电子显微镜观察到了所制备的材料的形貌,证明成功制备了多孔碳材料。将一次性筷子多孔碳材料置于微生物燃料电池阳极中,多孔碳(PC-800)产生的最大电流密度约为1. 6 m A/cm2,远远高于传统的商用碳布(CC)。本文介绍了一种利用成本、效益高、可持续发展的天然材料制备高性能MFCs阳极材料的可行策略。     

Na~(15)NO_2合成研究中NO_2,NO_3~-的单柱阴离子色谱定量分析

Na_(15)NO_2是合成~(15)N-标记有机化合物的重要中间体。目前国内尚无合格的试剂供应。我们为制备~(15)NH_2OH·HCI对其合成进行了研究。我们选用Na~(15)NO_3与Pb粉反应的途径。 Na~(15)NO_3+Pb N_2→△ PbO+Na~(15)NO_2 (1)但实验结果表明,此反应并不象式(1)表述的那样简单,反应产物中除了Na~(15)NO_2主产物外,尚有未反应的原料Na~(15)NO_3和副产物NaOH。因此为考查最优化反应条件和鉴测产品的纯度     

用极譜滴定法测定有机化合物中的氟

利用极谱滴定法测定溶液中的氟离子,已有过一些报导。较早时,朗格(Langer)用硝酸钍来滴定氟离子,佩特劳(Petrow)和纳什(Nash)用形成氟氯化铅沉淀法来进行极谱滴定,卡斯托(Castor)和塞勒(Sayior)用铝——偶氮染料与氟离子形成络合物法来测定。近年来,米温(Meewen)的四价铀的滴定法,灵敏度可达2微克F-/毫升,但其误差约为±10%。哈里斯(Harris)用旋转把电极测定,灵敏度可达0.2微克F一/毫升,其误差亦为±10%。科特霍夫(Kolthoff)利用旋转铝电极来测定,灵敏度可高达0.2ppm。但用极谱滴定法来测定有机化合物中的氟的工作尚不多见。隆福德(Safford)和约翰逊(Johnson)会在通讯中报导过:将样品置于石英或自金容器中,在氧气中分解,