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采用Kelen-Tudos方法, 测定了丙烯腈(AN)与丙烯酸(AA)共聚合反应体系中单体竞聚率,探讨了不同反应体系对单体竞聚率的影响.结果表明,在水相悬浮聚合体系中,当转化率小于20%时,两单体的竞聚率同DMSO均相溶液聚合结果相近;随转化率的增加,AN竞聚率增加,AA竞聚率减小,当转化率超过50%后,两单体竞聚率变化不明显.在H2O/DMSO混合溶剂沉淀聚合中,当水含量超过80%后,两单体竞聚率向水相悬浮聚合结果靠近.随溶剂极性增大,rAN与rAA值均减小。 相似文献
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CL-P204萃淋树脂吸萃铟(Ⅲ)的离子交换动力学 总被引:8,自引:1,他引:8
为确定CL P2 0 4萃淋树脂 (内含二 ( 2 乙基己基 )磷酸萃取剂 )在硫酸介质内吸萃铟 (Ⅲ )过程中In3+ H+ 的离子交换动力学 ,以有限浴法考察了影响In3+ H+ 进行离子交换的三个因素 :温度、树脂的粒度和铟 (Ⅲ )离子的浓度。结果表明 ,在实验范围内 ,其交换速度随温度的升高、铟 (Ⅲ )离子浓度的增大和树脂粒度的减小而增大。根据Body理论模型可推知 :粒内扩散是CL P2 0 4萃淋树脂在硫酸介质中吸萃铟 (Ⅲ )过程中In3+ H+ 交换的主控步骤。求得了In3+ H+ 离子交换过程中铟 (Ⅲ )离子在树脂上扩散的有效扩散常数、表观扩散活化能和活化熵 ,分别为 1 5 7× 10 - 1 0 m2 ·s- 1 ,11 9kJ·mol- 1 ,-84 1J·(mol·K) - 1 。 相似文献
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以苯乙烯-二乙烯基苯大孔树脂(HZ818)为载体、二(2-乙基己基)磷酸(P204)为萃取剂,制备P204溶剂浸渍树脂(P204 SIRs),采用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱仪(IR)和热重分析仪(TG)对P204 SIRs进行了表征,研究了P204 SIRs在硫酸体系中吸附Ga(Ⅲ)的性能。结果表明,P204 SIRs吸附Ga(Ⅲ)的最佳pH值为1.8;298 K下Ga(Ⅲ)吸附平衡时间约为20 h,饱和吸附量为10.9 mg/g,动力学吸附行为可用拟二级动力学方程t/Qt=0.217 3+0.096 2t来描述;P204 SIRs对Ga(Ⅲ)的等温吸附比较符合Langmuir等温吸附模型,可以表示为Ce/Qe=0.448 2+0.058 8Ce,298 K下拟合得到的对Ga(Ⅲ)的饱和吸附量约为17 mg/g。 相似文献
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