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将聚对苯二甲酸乙二醇酯[Poly(ethylene terephthalate), PET]材料置于氨气气氛中, 利用激光光子同时激发材料表面及氨气形成自由基, 用激光引发反应并促进氨基在材料表面的接枝. 改性后的测试结果表明, 材料表面粗糙度没有显著变化, 但水接触角的减小表明表面化学结构发生了某种变化. 傅里叶变换红外光谱(FTIR/ATR)图谱在3352和1613 cm-1处出现了新的氨基吸收峰, 证实了表面接枝了氨基. 同时X射线光电子能谱(XPS)也证明了材料表面C—N键的存在, 其C1s结合能为285.5 eV, N1s为398.9 eV. 飞行时间二次离子质谱(Tof-SIMS)也检测到含氨基的分子碎片, 其碎片成像图显示接枝仅发生在激光辐照部位. 实验结果表明, 激光能在生物材料表面进行局部区域的选择性接枝. 相似文献
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为提高目标亮度突变时的跟踪性能,在每一帧进行目标跟踪时,首先提取可见光图像的颜色特征,红外图像的垂直投影图像和水平投影图像特征,然后利用可见光/红外各自通道的Bhattacharyya系数计算该通道的权值,并对加权mean-shift双通道跟踪方法进行了推导,提出了基于加权mean-shift可见光/红外双通道目标跟踪算法.该方法使前后两帧目标相似度大的通道取大的权值,从而达到有效利用各通道有利信息、提高跟踪性能的目的.实验表明,用本文提出的算法进行可见光/红外双通道目标跟踪时,与基于mean-shift单通道(可见光或红外)目标跟踪算法相比,可提高目标跟踪的准确度,特别是当目标进入树荫区域,引起目标亮度发生显著变化时,跟踪性能基本不受影响. 相似文献
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提出了一种基于张量的平稳小波变换红外图像去噪方法.采用平稳小波对噪声红外图像进行分解,保持低频近似图像不变,将所有尺度上的水平、垂直和对角方向的高频细节图像组合为一个立方体,形成三阶张量,通过多线性代数方法估计信号小波系数,这种处理方式没有破坏小波系数之间的固有空间关系,同时考虑到了尺度问和尺度内小波系数的相关性,优于传统的基于线性最小均方误差的信号小波系数估计算法,最后由低频近似图像与估计的高频细节图像通过平稳小波逆变换得到去噪图像.实验结果表明,该方法在性能指标和视觉质量上优于传统的平稳小波域最小均方误差去噪算法,为小波系数的较准确估计提供了一种全新思路. 相似文献
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纳米晶稀土复合氧化物Dy~1~-~xSr~xCoO~3~-~y 3: 固相反应 动力学的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
依据固相反应动力学模型,研究了纳米晶Dy~1~-~xSr~xCoO~3~-~y的固相反应过程。结果表明,纳米晶稀土复合氧化物Dy~1~-~xSr~xCoO~3~-~y的固相反应是扩散控制过程,反应活化能为120kJ.mol^-^1,从823-973K温度,其反应速率常数在0.302×10^-^6~4.50×10^-^6之间。通过固相反应在700℃获得了粒径在5-15nm的纳米晶粉体,这源于纳米晶的表面和界面效应。 相似文献
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纳米晶Dy1-xSrxCoO3-y晶体结构和红外光谱 总被引:5,自引:0,他引:5
The crystal structure and infrared absorption spectra of nanocrystallines Dy1-xSrxCoO3-y (0.0≤x≤1.0) were studied. The results show that the latttice parameters were bigger than microcrystallines. The mixed oxides crystallized in orthorhombic (0.0≤x≤0.5) or tetragonal system (0.6≤x≤0.9) or hexagonal system (x=1.0 ). With symmetry centre of crystal structure variation, the spectra bands of nanocrystallines were fissioned. The infrarea absorption spectra of nanocrystallines appeared as quantum size effect. 相似文献
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对冲击波法合成的纳米纤锌矿氮化硼(wBN)进行了同步辐射真空紫外区的反射光谱测量,得到波长范围100一240nm区间的反射光谱.利用Kramers-Kronig关系计算获得了它的光学常数和介电函数谱,并导出了光电导谱.获得了纳米wBN的光学禁带宽度实验值,为8.7±0.5eV.将以上结果和最新的理论计算进行了比较.观察到了经不同退火温度处理的纳米wBN样品结构及尺寸变化对反射光谱和光学性质的影响.
关键词: 相似文献
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纳米晶Y2O3:Eu3+的合成及其光谱性质研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文报道了草酸作为沉淀剂并添加表面活性剂合成了纳米晶Y2O3Eu3+的方法,其一次粒径为15~19nm。对样品的激发光谱、发射光谱及色坐标的测定结果表明与微米晶比较该纳米晶的发射光谱发生明显蓝移,激发光谱未见明显变化,猝灭浓度明显提高。荧光粉色坐标x=0.6479,y=0.3442,研究发现发光亮度随团聚尺寸增大而增强。 相似文献