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反胶团相转移法提取青霉素G的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
报道了非蛋白质类活性物质青霉素G在反胶团相转移提取中的特性和机理。结果表明,青霉素G在CTAB/正辛醇:氯仿(4:1,V/V)反胶团体系中的相转移提取为离子对静电作用与胶团溶解机理;在室温及pH值5~8的条件下,提取率在90%以上,且保持了青霉素的稳定性。 相似文献
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含P507微胶囊萃取水相中稀土的迁移行为 总被引:1,自引:0,他引:1
分别用乙基纤维素和海藻酸钙作为膜材,将P507(2-乙基己基鳞酸单2-乙基己基酯)微胶囊化。将这两种含萃取剂的微胶囊用于萃取La3+、Nd3+和Lu3+,可以将这些离子富集于微胶囊内。由于固体膜对芯材固定化和对离子的阻障作用,使萃取的传质过程发生了变化。以渗透系数来比较三种离子的传质速度,改变原料液的pH,可使离子的渗透系数改变,从而增大离子间渗透系数的差值。用6molL-1的HCl对微胶囊内稀土离子进行反萃取,可以定量地富集稀土。 相似文献
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利用海藻酸钙胶囊提取醋酸 总被引:2,自引:1,他引:1
我们曾进行了利用聚酰胺胶囊处理含铬废水的研究,取得了一些结果,积累了一定的经验.当前还没有找到从低浓度的醋酸废水溶液中提取醋酸的有效方法.戴猷元等人曾用中空纤维膜器中萃取方法处理低浓度的醋酸水溶液.本文利用内含磷酸三丁酯(TBP)的海藻酸钙胶囊处理低浓度的醋酸水溶液.实验表明,这种方法与利用萃取剂直接萃取法相比有明 相似文献
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AEOT/异辛烷/水反胶团体系对血红蛋白的提取 总被引:5,自引:0,他引:5
自Riet等报道以反胶团技术提取蛋白质以来,有关反胶团技术提取生物活性物质的报道较多,但研究对象多为分子量较小的蛋白质及酶.由表面活性剂丁二酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠(AOT)形成的反胶团体系水含量W0,有机相中水的摩尔浓度与表面活性剂摩尔浓度之比)较小,提取率偏低. 相似文献
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新型磷酸酯表面活性剂的合成、表征及其反胶束体系对蛋白质的提取 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了适于反胶束法提取蛋白质的磷酸酯表面活性剂━━二油酸乙二醇单酯基磷酸酯钠(DEOPA);以氢核磁共振谱和红外光谱表征了其结构;测定了其临界胶束浓度(cmc)、亲水亲油平衡值(HLB值)及对水的增溶作用等表面化学性质;考察了DEOPA/异辛烷反胶束体系提取蛋白质的性能.结果表明,DEOPA具有较高的表面活性,适合于构建反胶束体系,并可用于提取大分子量的蛋白质. 相似文献
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应东北师范大学化学系的邀请,日本国膜学会会长、京都大学教授中垣正幸先生于1983年7月18日来长春讲学。中垣先生早年从事胶体光散射的研究工作。从70年代开始膜物理化学的研究工作,1976年创立《膜》杂志,1978年创立日本膜学会。在长春期间,中垣先生围绕膜物理化学中脂质单分子膜、双分子膜及脂质体;物质传输不可逆过程的热力学及键图;膜电位及带电膜的物质渗透等内容,进行了以下10个题目的讲演。1.膜与膜的机能;2.成膜功;3.脂质单分子膜;4.双分子膜的稳定性及非对称 相似文献
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AEOT/异辛烷/水反胶束体系中合成导电聚苯胺 总被引:4,自引:2,他引:4
利用阴离子表面活性剂丁二酸二[2-(2-乙基己氧基)乙基]酯磺酸钠(AEOT)形成的反胶束为模板,制备出粒径小而均匀的导电聚苯胺.讨论了反应时间、反应温度、氧化剂与单体的摩尔比、酸浓度、表面活性剂用量及表面活性剂循环利用对聚合产物性能的影响.利用紫外-可见光谱、红外光谱、X射线衍射、Olympus显微镜及透射电镜对产物进行了表征. 相似文献
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反胶束体系中脂肪酶催化合成异丁酸异戊酯 总被引:8,自引:0,他引:8
报道了在CTAB/正己烷和AOT/正己烷反胶束体系中,CCL脂肪酶催化合成异丁酸异戊酯的新方法.考察了水含量w0、底物与酶的比例、缓冲溶液pH值以及温度等因素对脂肪酶催化酯合成反应的影响.研究结果表明,两种反胶束体系均为合成异丁酸异戊酯提供了较为合适的微环境,所选定的脂肪酶在CTAB和AOT反胶束中的活性分别是有机溶剂中反应活性的6倍和4倍. 相似文献