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本文研究了利用毛细管柱分离、测定水样中的苯系物。该方法用二硫化碳萃取水样中的苯系物,细口径毛细管柱分离,FID测定。在分流比为100∶1的条件下,方法最低检出浓度在0025~0047mg/L之间,低于填充柱法。该方法适用于地表水、地下水和废水中微量苯系物的测定。 相似文献
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利用毛细管气相色谱法测定水和废水中的丙烯酰胺 总被引:4,自引:2,他引:4
本文采用毛细管色谱法建立了水和废水中丙烯酰胺的测定程序。以活性炭柱吸附、浓缩样品中的丙烯酰胺,用甲醇洗脱,洗脱液用FID测定。方法回收率为83.1~99.0%,相对标准偏差为5.34%,检出限为0.016mg/L。 相似文献
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气相色谱法测定水中有机磷农药 总被引:3,自引:0,他引:3
本方法研究了水样中DDVP、地亚农、乐果、甲基对硫磷、内吸磷、马拉硫磷、水胺硫磷、乙硫磷和乙基谷硫磷等九种有机磷农药的气相色谱分析方法。该方法用三氯甲烷提取水中的有机磷农药,毛细管柱分离,程序升温,FPD测定。方法操作简单,测定水中有机磷农药的最低检出浓度在2.8ng/L至0.029mg/L之间,加标回收率在70.0%~120%。方法适用于地表水、地下水和废水中痕量有机磷农药的测定。 相似文献
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沱江是三峡水库上游重要的入库河流和主要的总磷(TP)来源,研究沱江流域TP时空变化特性及其成因对三峡水库TP入库污染物允许通过量达标和流域TP污染治理具有重要意义。利用2011—2018年沱江流域干支流20个国控和省控监测断面的水质数据和断面汇流区污染源数据,采用Pearson相关性分析法、单因素分析法和层次聚类分析法,综合分析了沱江流域TP浓度时空分布特性及其影响因素。结果表明:2011—2018年,沱江流域TP污染已从上游绵远河、石亭江、鸭子河和中游釜溪河扩展到全流域,沱江干流上游主要受TP污染严重的支流汇入影响,TP浓度沿干流持续升高,在三皇庙断面出现浓度峰值〔(0.251±0.213)mg/L〕,中游和下游TP浓度表现出沿程波动的趋势,分别在银山镇〔(0.194±0.048)mg/L〕和大磨子断面〔(0.232±0.057)mg/L〕出现极值;沱江流域TP浓度总体表现为枯水期>丰水期,枯水期与丰水期TP浓度差异性显著(P<0.05);面源污染对沱江流域中下游内江、自贡和泸州段TP浓度的影响较大,点源污染主要影响上游干流成都市与资阳市区段以及内江市、自贡市境内支流的TP浓度。 相似文献
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研究了气相色谱法测定环境空气和废气中的联苯-联苯醚.气体样品由中性氧化铝吸收,二硫化碳洗脱,FID检测.方法有较好的精密度(变异系数联苯12.4%,联苯醚10.6%;回收率联苯86.6%~100%,联苯醚88.6%~95.7%)和低的检出浓度(联苯0.056mg/m3,联苯醚0.044mg/m3);方法具有简便、快速、准确的特点. 相似文献
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本方法研究了水样中DDVP、地亚农、乐果、甲基对硫磷、内吸磷、马拉硫磷、乙硫和 在谷硫磷等八种有机磷农药的气相色谱分析方法,该方法用三氯甲烷提取水中的有机磷农药,毛细管柱分离,程序升温FPD测定。方法操作简单,测定水中有机磷农药的最低检出在浓度在2.8mg/l至0.029mg/l之间,加标回收率在70.0-120%,方法适用于地表水、地下水和废水中痕量有机磷农药的测定。 相似文献
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毛细管气相色谱法测定水和废水中的丙烯酰胺 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用毛细管色谱法建立了水和废水中丙烯酰胺的测定程序。在此,以活性炭柱吸附,浓缩样品中的丙烯酰胺,用甲醇洗脱,洗脱液用FID测定,方法回收率为831~990%,相对标准偏差为534%,检出限为0016mg/L。 相似文献
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本文对亚甲基分光光度法测定水质硫化物的预处理装置进行了改进。实验结果表明改进的预处理装置效果与GB/T16489--1996等同,装置简单,操作简便、快速,吹气吸收效果好。 相似文献