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1.
巨细胞包涵体病(Cytomegalic InclusionDisease)(CID)由巨细胞病毒(cytomegalovirusCMV)感染所致。初次感染多发生于2岁以内,尤其多见于宫内及围生期。本文报告22例婴儿患者,并结合文献就本病传播方式,临床症候及实验室诊断等进行讨论。1 资料和方法1988年5月~1990年4月间,对本院新生儿室和门诊中高度怀疑 CMV 感染(如早产、畸形、肝脾肿大、反复肺炎、小头等)的37例患 相似文献
2.
在儿童牙(牙合)系统生长发育过程中,哺乳方式、口腔不良习惯已成为影响(牙合)、颌、面发育的重要因素我们于1987年5月~1988年6月对南京市678名乳牙列儿童进行了调查,以探讨儿童错(牙合)与喂养方式、不良习惯的关系。 相似文献
3.
孕妇TORCH感染4种病原体的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
TORCH是对优生危害最大的病原微生物,尤其是孕妇的原发性和活动性感染会导致胎儿的先天性感染,并引起严重后果,因此TORCH的检测尤为重要,该文论述了目前TORCH检测的主要方法以及各种方法的特点。TORCH检测的方法主要有病原学、核酸、血清学检查,其中PCR、ELISA是目前最常用的两种方法,近年发展了一些改良方式。蛋白质芯片检测技术作为一门新型技术因其特有的优势,在TORCH感染病原体的检测方面将发挥重要作用。 相似文献
4.
目的 观察缺氧缺血(HI)后新生大鼠海马CAI区脑源性促红细胞生成素(EPO)的表达,探讨HI后新生大鼠内源性因素激发海马神经发生上调的可能机制.方法 选用144只7日龄SD大鼠,随机分为4组:正常对照组(C组)、单纯缺氧组(H组)、单纯缺血组(Ⅰ组)、缺氧缺血组(HI组),每组又分为1 h、6 h、16 h、1 d、3 d和7 d共6个时间点.分别对其行HE染色和EPO免疫组织化学法CAl区脑源性EFO表达.采用SPSS 13.0软件进行统计学分析.结果 C组各时间点CAI区EPO表达无明显差异(F=1.185 P>0.1),其余各组各时间点差异显著[F(H组)=33.57.F(Ⅰ组)=133.6,F(HI组)=69.75 P.<0.001];HI后16 h,海马CA1区脑源性EPO表达达到较高水平,与该组总体比较差异显著(t=13.08 P<0.001),以后随时间延长逐渐下调;H组、Ⅰ组、Hl组与C组比较差异均有显著意义(q=32.06,23.84,47.12 Pa<0.001).结论 脑源性EPO表达在新生大鼠HI后增加,受低氧影响最明显;EPO表达高峰在缺氧早期,推测低氧、EPO早期高表达可能是参与海马神经发生的内源性冈素之一. 相似文献
5.
新生儿缺氧缺血性脑病模型鼠脑皮质、海马细胞凋亡的研究 总被引:6,自引:3,他引:6
目的 证实和比较新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)发病过程中皮质、海马神经元凋亡的现象和差异。方法 通过HIE动物模型,应用原位末端标记技术(TUNEL)、电镜对皮质、海马细胞凋亡出现时间和强度进行了对应比较。结果 电镜下显示核膜皱缩、染色质边集;原位末端标记显现阳性着色细胞。经计量分析发现皮质和海马出现凋亡高峰时间不一致,皮质18h点、海马40h点凋亡最明显。结论 证实了HIE中神经细胞凋亡的存在;皮质、海马对缺氧缺血的反应有时间和程度的差异。提示HIE有迟发性神经元死亡的作用机理存在。 相似文献
6.
婴儿骨皮质增生症又名 Caffey 病,是发生在生后几个月内。以激惹,发热,软组织肿胀,X 线上有明显骨膜反应的一种病因不清的疾病.该病较少见,临床医师往往认识不足,易误诊而误治.现将我院1985~1988年收治的4例报道如下.临床资料:男3例,女1例,发病年龄:26 相似文献
7.
新生大鼠缺氧缺血时脑皮质Fas-L的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 探讨缺氧缺血脑损伤时脑皮质Fas-L蛋白表达的变化.方法: 建立新生儿缺氧缺血性脑损伤(HIBD)动物模型并设假手术组作为对照,根据检测需要,在缺氧、缺血后24 h,3 d,7 d应用免疫组织化学SP法测定脑皮质Fas-L蛋白表达情况.结果: 左脑皮质Fas-L蛋白表达阳性率假手术组、实验组24 h依次为8.04±3.50,120.20±6.10 ; 3 d依次为8.20±3.10,87.6±5.90; 7 d依次为8.01±2.80,8.32±2.90.实验组与假手术组比较,在第7天时,差异无显著性(P>0.05);24 h,3 d时明显增多,差异显著(P<0.05).结论: 新生大鼠HIBD后24 h,3 d,7 d结扎侧脑皮质,Fas-L蛋白开始表达增高,后降低. 相似文献
8.
微乳液多重PCR基因芯片法在早孕期无创性胎儿性别诊断中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨微乳液多重PCR基因芯片法在早孕期无创性胎儿性别诊断中的应用价值。方法 收集138例4—12孕周孕妇的外周血液样品,提取血浆DNA。选取胎儿DNAY染色体上的6个特异性序列SRY1、SRY2、SRY3、DYS1、DYS14和DYZ3基因作为男性胎儿标志物,采用微乳液PCR进行扩增,同时标记荧光,以β-globin基因作为阳性内对照。扩增产物与固定在基因芯片上的探针分子杂交,采用ScanArray 5000扫描仪扫描芯片。检测结果与胎儿出生性别进行比较。结果 最早的检出样品来自孕31d的孕妇,在78份男性胎儿孕育者血样中,有76份样本6个Y染色体特异序列均为阳性;60份女性胎儿孕育者血样中没有一个Y染色体特异序列阳性。微乳液多重PCR基因芯片法对男性胎儿早孕期检测的灵敏度达到97.4%,特异度达到100%。结论 微乳液多重PCR基因芯片法检测孕妇外周血中男性胎儿DNA的方法具有较高的灵敏度和特异度,能够早期鉴定胎儿性别,对性连锁遗传病的筛选具有潜在的应用价值。 相似文献
9.
10.
传染性单核细胞增多症外周血B淋巴细胞CD21的表达 总被引:7,自引:2,他引:7
目的 探讨外周血B淋巴细胞CD2 1 的表达在传染性单核细胞增多症 (IM)发病机制中的作用。方法 用流式细胞术测定IM患儿 38例、新生儿 1 4例、对照组 1 4例的外周血B淋巴细胞CD2 1 表达水平。结果 IM组外周血中B淋巴细胞比例、表达CD2 1 B淋巴细胞数及B淋巴细胞表达CD2 1 位点均高于 2个对照组 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 )。结论 EB病毒 (EBV)感染可诱导B淋巴细胞持续高表达CD2 1 ,以利于病毒进入细胞并导致潜伏型感染和增殖性感染。 相似文献