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Alarin是2006年被发现的神经肽galanin家族的新成员。Galanin是1983年Tatemoto K等发现的由23个氨基酸残基组成的肽类物质。1999年Ohtaki T等发现了能够与galanin受体相结合的另一个内源性肽类物质———GALP(galain-like peptide)。GALP由60个氨基酸残基组成,其9~21位氨基酸残 相似文献
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降钙素受体刺激肽:降钙素基因相关肽家族的新成员 总被引:1,自引:0,他引:1
降钙素基因相关肽 (calcitonin generelatedpeptide ,CGRP)家族包括五个成员 :降钙素 (Calcitonin ,CT)、胰淀粉样酶 (Amylin)、两种降钙素基因相关肽和肾上腺髓质素 (adrenomedullin ,ADM)。CGRP和其受体在体内广泛分布 ,是目前已知最强的内源性扩血管肽 ;CT主要参与体内的钙代谢 ;Amylin位于胰腺的 β细胞 ,可能与Ⅱ型糖尿病有关 ;ADM的生物学作用与CGRP相似 ,亦具有强的扩血管作用。KatafuchiT等将在 2 0 0 3年的JBiolChem杂… 相似文献
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血管外周脂肪(perivascular adipose tissue,PVAT)是贴近血管外膜的脂肪组织,是活跃的旁自分泌器官,能够分泌多种活性物质,由外而内地影响着血管的稳态。PVAT是一种起源于独特前体细胞的脂肪组织,它兼具白色和棕色脂肪组织样特征。生理状态下,PVAT具有产热能力,并发挥机械保护和血管扩张的作用。病理状态下,比如肥胖、糖尿病、高脂血症、高血压和衰老等,PVAT表型改变和功能失调,表现为脂肪组织扩张、棕色脂肪“白色化”、脂肪细胞中脂质的异常积累和脂肪因子的异常分泌等。近年研究显示,PVAT表型的改变参与了血管重塑、动脉粥样硬化、腹主动脉瘤和高血压等多种病理过程或疾病的发生发展。 相似文献
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Apelin是1998年发现的孤儿G蛋白偶联受体APJ(又称为血管紧张素Ⅱ受体样受体1)的内源性配体,其前体由77个氨基酸残基组成,剪切后生成具有生物活性的apelin。Apelin具有调节血压、心脏收缩力、免疫反应、饮水和摄食的作用。Sorli SC等先前已经证明apelin能够促进内皮细胞有丝分裂 相似文献
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日本学者Ishikawa N等在2004年11月的Peptides上报道了他们用抗细菌外毒素(anti-verotoxin2,VT2是一种由大肠杆菌产生的志贺样外毒素)的抗体从大鼠脊髓cDNA文库中筛选并纯化到一种新的免疫反应性活性多肽,并命名为抗VT2抗体免疫活性多肽——Virp5(anti-verotoxin 2 antibody immunoreactive polypeptide)。核苷酸序列分析发现Virp5的cDNA与VT2 cDNA核苷酸序列无同源性, 相似文献
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KatafuchiT等用降钙素受体刺激肽 (calcitoninreceptor stimulatingpeptides ,CRSPs)交叉杂交 (crosshybridiza tion)的方法从猪的下丘脑cDNA文库中鉴定了两种编码新的CRSPs的cDNA ,并将其命名为CRSP 2和CRSP 3。与降钙素基因相关肽 (calcitoningene relatedpeptide ,CGRP)前体 相似文献
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Apelin是孤儿G蛋白偶联受体一血管紧张素受体AT1相关的受体蛋白(putative receptor protein related to the angiotensin receptor AT1,AH)的天然配体。Apelin及其受体APJ在体内分布广泛。Boucher等报道在分离出的人及小鼠成熟脂肪细胞有apelin的合成和分泌,并认为apelin是一种新的脂肪因子。 相似文献
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胰岛素抵抗在2型糖尿病和代谢综合征中占有核心地位。大多数研宄认为胰岛素有直接抑制血小板活化的作用,且主要是通过L-精氨酸/一氧化氮系统增加血小板内cGMP水平来抑制血小板聚集的。目前已经发现血小板也会发生胰岛素抵抗。而且血小板发生胰岛素抵抗可能存在多个环节。本文主要探讨胰岛素和血小板L-Arg/NO系统间的关系厦胰岛素抵抗时血小板L—ArGNO系统的改变。 相似文献