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内源性阿片样物质(endogenous opiate substance,EOS)在中枢及外周广泛分布,对机体功能产生多方面影响。就其心血管效应而言,休克等应激状态 EOS水平明显升高,可在心血管中枢、交感神经节、交感神经末梢膨体、肾上腺髓质及心血管效应器官等多个环节程度不同地影响交感-肾上腺髓质系统的活性,参与抑制心血管功能。纳洛酮等阿片受体阻断剂可能通过上述环节程度不等地拮抗 EOS 的作用,部分改善休克个体的心血管功能而表现出一定的抗休克效应。 相似文献
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心衰患者对扩血管药治疗的反应因病理生理情况不同而异。大量证据表明,影响患者对扩血管药治疗反应的因素是多方面的。本文从扩血管药的血管作用、外周血管舒张引起的内源性神经-体液反应、左心室对外周血管舒张的反应以及外周血流局部分布的变化等四方面对此进行了简单的讨论。 相似文献
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肾上腺髓质接受内脏大神经支配,存在N-胆碱受体和M-胆碱受体。神经末梢释放的乙酰胆碱与这些受体结合,调节肾上腺髓质中儿茶酚胺的合成及分泌。肾上腺皮质无神经支配,但可能存在胆碱受体。Hadjian等发现,ACh影响牛肾上腺皮质的分泌功能.最近,他们将牛肾上腺皮质粗制膜制备与氚标记的M-拈抗剂L-苄化奎宁环(L-quinuclidinyl[phenyl 4-~(?)H] 相似文献
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近年来由于脑血流测定技术的迅速进展,对脑血流的调节和变化进行了比较深入的研究,有了不少新的认识。这为进一步阐明某些颅内疾病以及可能影响脑血流的全身疾病的发病机理,从而为进行合理的治疗,提供了新的依据。关于脑循环生理研究方面的某些新进展,已有介绍,本文主要就病理情况下脑血流的变化进行讨论。 相似文献
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肾上腺髓质接受内脏大神经支配,存在N-胆碱受体和M-胆碱受体。神经末梢释放的乙酰胆碱与这些受体结合,调节肾上腺髓质中儿茶酚胺的合成及分泌。肾上腺皮质无神经支配,但可能存在胆碱受体。Hadjian等发现,ACh影响牛肾上腺皮质的分泌功能。最近,他们将牛肾上腺皮质粗制膜制备与氚标记的M-拮抗剂L-苄化奎宁环(L-quinuclidinyl[phenyl 4-~3H]benzilate,[~3H]QNB)孵育,证明两者结合的亲合力很高(离解常数Kd=1.2+/—0.24nM,M+/—SE,n=9),但结合能力有限(比结合力Bsp=67.2+/—5.7 pmol ONB/g蛋白)。竞争性结合实验表明:M-激动剂和M-拮抗剂明显抑制牛肾上腺皮质与[~3H]QNB结合;而N-激动剂和N-拮抗剂以及儿茶酚胺、ACTH、血管紧张素Ⅱ等对其则无影响。因此,牛肾上腺皮质上与[~3H]ONB结合的受体是M-胆碱受体。 相似文献
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奎尼丁是一种历史悠久的抗心律失常药。早在50多年前,人们即已发现它除了对心肌的兴奋性、传导速度及收缩力等有直接作用外,对心血管系统还有抗胆碱能及抗肾上腺素能的间接作用,但其作用机制尚未充分阐明。进入八十年代以来,Mirro等首先证明奎尼丁对心脏的抗胆碱能作用是通过阻断M-受体而引起的。最近,Motulsky等又应用标记的选择性α_1阻断剂[~3H]-哌唑嗪([~3H]-prazosin)、α_2阻断剂[~3H]-育亨宾([~3H]-yohimbine)分别在大白鼠心脏、肾脏及人的血小板等膜制备证明奎尼丁能竞争性地阻断这些放射 相似文献
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阿片受体有μ,δ及κ三种不同类型。应用选择性拮抗剂以及交叉耐药试验已进一步提出μ受体存在不同亚型。近年来不少学者根据离体受体结合试验的结果,认为κ受体也可能有不同亚型。Iyengar 等在活体动物实验中发现,不同的κ激动剂对大鼠血浆的促甲状腺激素(TSH)、皮质酮水平以及嗅球中多巴胺的代谢 相似文献
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乙酰胆碱(ACh)对血管平滑肌的作用比较复杂。它不仅可直接作用于平滑肌细胞上的抑制性和/或兴奋性M-受体,也可作用于肾上腺素能神经上的M-和/或N-受体,影响肾上腺素能神经递质的释放,从而直接和/或间接影响血管的舒缩。休克时体内ACh水平可能改变,通过影响血管舒缩参与导致有效循环血量减少并迭加血液分配的失调。此外,ACh对心脏有抑制作用,可加剧因回心血量不足引起的心排血量减少。ACh对心血管系统的这些影响均可被阿托品等抗胆碱药阻断,可能在休克时血液动力学异常的发生中起一定的作用。 相似文献
9.
腺苷酸对心肌收缩有明显影响,但心肌腺苷酸受体的含量很少,只达脑组织的1/25左右。因此,~3H-环己基腺苷酸、~3H-2-氯腺苷酸及~(125)I-羟苯异丙基腺苷酸(~(125)I-HPIA)等放射性配基虽广泛应用于研究脑组织的腺苷酸受体,但这些放射性配基与心肌膜制备结合时的非特异与特异结合比太高,因而很难应用于心肌腺苷酸受体研究。最近,美国Oklahoma医学研究基金会的Linden等自腺苷酸经N~6-4-硝基苯腺苷酸(N~6-4-Nitroben-zyladenosine)合成N~6-4-氨苯腺苷酸(N~6-4-aminobenzyladenosine,ABA),再以~(125)I标记,得到一种新型的腺苷酸受体放射性配基~(125)I-氨苯腺苷酸(~(125)I-ABA),并在大鼠心、脑等膜制备与~(125)I-HPIA进行了 相似文献
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