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分离蓝藻原生质球的新方法:青霉素-溶菌酶法 总被引:1,自引:0,他引:1
蓝藻原生质球(体)的研究,至今尚未取得决定性突破,成为细胞壁生物之中的唯一例外。这不仅表现在原生质球(体)的再生没有成功,而且分离制备方法亦存在很大问题。从1967年沿用至今的Crespi-Biggins溶菌酶法不仅在质量上不能得到真正理想的原生质球,而且数量上也达不到。由于在分离过程中细胞大量破裂,原生质球的产率很 相似文献
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蓝藻原生质球研究的现状及存在问题 总被引:2,自引:1,他引:2
在原生质体(球)技术方面,蓝藻也许是一种最为困难的材料了。蓝藻原生质球的研究工作起步不算很晚,但进展不快。直到现在,作为一项可以用于遗传操作的基本技术还没有建立起来。这主要表现在,原生质球的再生问题没有解决;此外,在基本分离制备方面也存在不少问题。而对于植物、真菌、细菌、放线菌和绿藻,这些问题都早已 相似文献
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蓝藻原生质球渗透稳定剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
蓝藻原生质球渗透稳定剂的研究郭厚良,陈勇,金传荫(武汉大学生物系,430072)(中国科学院水生生物研究所,武汉430072)ASTUDYTOTHESTABILIZERSISOLATINGOFBLUE-GREENALGALSPHEROPLASTS¥G... 相似文献
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KCl诱导柱胞鱼腥藻形成液泡 总被引:9,自引:4,他引:9
蓝藻营养细胞的亚显微结构,很早就已进行了深人的研究.人们知道,蓝藻细胞内含DNA微丝、内羹体、核糖体、气泡及贮藏颗粒等[1].近年来,作者在蓝藻原生质球分离和培养[‘”]中注意到,有些无机盐对蓝藻细胞结构产生很大影响,并对受KO影响的住胞鱼腥藻细胞进行了亚显微结构检查,发现在KO影响下柱胞鱼腥藻细胞内形成液泡,这一发现在国内外尚属首次,为此简报如下.l材料和方法本试验使用住胞鱼腥藻(Anabaenarylindrica),材料引自中国科学院水生生物研究所,培养条件参见文献[51。试验时,将材料培养于含0.lmoFLKO的液体培养… 相似文献
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对鱼腥藻7120细胞液泡内含物中4种水溶性的物质进行了测定,液泡中4种物质占整个细胞中4种物质的比例分别为:蛋白质:14.1%;还原糖:34.4%;核酸:28.5%;藻青蛋白12.1%。 相似文献
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使用荧光素二醋酸酯染色鉴定蓝藻细胞生活力较其他染色方法更可靠。文中介绍了该方法的具体操作步骤和注意事项。 相似文献
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在含KCl的条件下培养,柱胞鱼腥藻细胞膨大,球形化,色素质靠向细胞一侧,另一侧变成无色透明区。电镜检查,无色透明区形成液泡。此种结构改变是可逆的,CaCl2可抵消KCl的这种作用。在含KCl的无氮培养基中培养,柱胞鱼腥藻生长迟缓,细胞黄化,乙炔还原法测定固氮活性下降95%。 相似文献
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在玉米粉培养基上分别添加胡萝卜汁和白萝卜汁喂养果蝇 ,吃胡萝卜汁的果蝇平均寿命和最高寿命都较长 ;胡萝卜和白萝卜对果蝇生长发育的影响亦显示类似的效应差异。 相似文献