一种提高乳腺扩散光学层析成像分辨率的方式

目的 扩散光学层析成像（diffuse optical tomography,DOT）在女性大尺寸乳腺检测时因信噪比低,导致其成像分辨率较低。本文基于计算机断层扫描激光乳腺成像系统（computed tomography laser mammography,CTLM）,提出一种提高乳腺扩散光学层析成像分辨率的方式。方法 本文首先通过仿体实验探讨仿体直径和目标深度对扩散光学层析成像分辨率的影响;其次,本文使用高透性的光敏树脂通过3D打印制作外壳定位件,在验证其对扩散光学层析成像分辨率无显著影响后,利用外壳定位件对被测物进行约束压缩,以减小被测物直径来提高信噪比,优化扩散光学层析成像分辨率。结果 本文通过仿体实验验证了仿体直径的增加和目标深度的变化均会在一定程度上影响成像分辨率,随着仿体直径的增加,其感兴趣区（region of interests,ROIs）宽轴和长轴半高宽基本属于上升趋势;随着目标深度的增加,也会对ROIs宽轴和长轴半高宽产生影响。同时发现仿体直径对ROIs长轴半高宽有显著影响,目标深度对ROIs宽轴半高宽有显著影响。另外通过仿体实验结果验证了外壳定位件对扩散光学层析成像分辨率无显著影响,利用外壳定位件约束压缩后ROIs长轴半高宽降幅明显,降幅达到30%以上,远大于宽轴半高宽的降幅,达到了提高成像分辨率的作用。结论 本文所提出的方式能够达到提高乳腺扩散光学层析成像分辨率的作用,且所使用的材料和方法简单,具有较强的可实施性,为提高乳腺扩散光层析成像分辨率提供了新思路。     

基于视觉搜索的外源易化和返回抑制脑机制研究

采用事件相关电位技术研究了在视觉搜索过程中的外源易化和返回抑制（inhibition of return,IOR）的相互关系。当外源注意保持在序列搜索过的位置上时,有一个延时反应(即IOR）,伴随其产生的相关脑电成分有：分布在后顶的潜伏期为200 ms 的正差异、分布在前额叶内侧靠左的潜伏期为240 毫秒的负差异,以及分布在两侧颞顶联合区的潜伏期为280 ms 的负差异。而当外源注意保持在平行搜索的位置上时,则出现了明显的易化效应,伴随其产生的脑电成分仅为分布在枕顶区域的潜伏期为280 ms 的负差异。这些结果表明,外源易化和IOR 涉及了不同的脑区和神经过程,从而支持两者在机制上是可分离性的观点。     

S100A9促进体外SD大鼠星形胶质细胞凋亡及其机制的实验研究

本实验以S100A9蛋白和星形胶质细胞为原材料,采用CCK-8法检测不同浓度S100A9对星形胶质细胞的增殖抑制效应以及检测FPS-ZM1、TAK-242对S100A9作用于星形胶质细胞后的保护作用;应用流式细胞术检测细胞凋亡变化;采用ELISA法检测S100A9作用于细胞后上清液中IL-1、IL-6和TNF-α的水平;使用Western blotting检测细胞表达JNK、P38-MAPK、Bcl-2蛋白浓度水平的变化。研究发现,与对照组相比,0.5mg/m LS100A9作用24h后,星形胶质细胞出现显著的增殖抑制效应,且凋亡率显著增高(p0.01)。S100A9+TAK-242组、S100A9+FPS-ZM1+TAK-242组作用24 h后细胞增殖抑制显著降低且凋亡率显著降低(p0.01),S100A9+FPS-ZM1组作用后凋亡率与S100A9组无显著差异(p0.05)。与对照组相比,S100A9单独作用24h后星形胶质细胞分泌IL-1、IL-6和TNF-α显著增加(p0.01),S100A9+FPS-ZM1组、S100A9+TAK-242组、S100A9+FPS-ZM1+TAK-242组,上述因子无明显变化。与对照组相比,S100A9组JNK、P38-MAPK蛋白浓度升高,而Bcl-2蛋白浓度降低;S100A9+TAK-242组、S100A9+FPS-ZM1+TAK-242组JNK、P38-MAPK蛋白浓度均降低,Bcl-2蛋白浓度升高(p0.05);S100A9+FPS-ZM1组3种蛋白浓度变化与S100A9组无明显差异。综上表明,S100A9可能通过上调JNK、P38-MAPK及下调Bcl-2蛋白表达导致细胞凋亡从而抑制其增殖。TLR-4受体的特异性抑制剂TAK-242减轻了S100A9促凋亡作用,表明S100A9可能通过结合星形胶质细胞膜上TLR-4受体促进凋亡作用。S100A9通过结合细胞膜上TLR-4受体和RAGE受体刺激细胞炎性因子产生增多。