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水稻凋亡基因rPDCD5的克隆和表达分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
从水稻愈伤组织抑制消减杂交(suppression subtractive hybridization, SSH)文库中分离出一个PCD相关基因的EST片段,根据水稻基因组的序列设计引物,从汕优63中分离与克隆出rPDCD5的全长cDNA。rPDCD5包含387bp的可译框,编码由128个氨基酸构成的蛋白质。序列比对分析显示,该检测的蛋白质与已知PDCD5的高度同源。半定量实时PCR分析证实了该基因在环境因子(低温处理和NaCl处理)胁迫下表达呈正调控。  相似文献   
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