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蒙古扁桃种子萌发生理研究 总被引:24,自引:1,他引:23
探讨了蒙古扁桃种子萌发生理。实验结果表明 ,成熟的蒙古扁桃种子胚形态和生理发育完全 ,种皮含有萌发抑制物质。在 1 7°C下蒙古扁桃种子萌发率较高 ,光可以促进蒙古扁桃种子萌发。用 2 %PEG 60 0 0、0 .5 %NaHCO3 、0 .1 %NaCl、0 .2 %NaCl和 5 0 μg/mLNAA浸种处理均促进蒙古扁桃种子萌发 ,而 5 0 μg/mL 6 BA浸种处理对蒙古扁桃种子萌发有抑制作用。 相似文献
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珍稀濒危植物蒙古扁桃的组织培养及植株再生 总被引:14,自引:2,他引:12
对珍稀濒危植物蒙古扁桃进行组织培养获得再生植株。实验结果表明,在MS培养基上蒙古扁桃幼苗茎尖,茎切段和叶片等外植体均可以脱分化形成愈伤组织,并进一步分化形成再生植株。器官的脱分化与再分化决定于培养基中的激素种类及其浓度。诱导愈伤组织形成的最适培养基为MS+6-BA0.8mg/L NAA0.1mg/L,芽分化诱导最适培养基为MS+6-BA0.8mg/L,诱导生根的最适培养基是MS+IBA0.5mg/L。 相似文献
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目的:对蒙药结合放血疗法在治疗风湿热疾病的临床效果进行研究,以便能够更好的揭示蒙药在治疗风湿热的作用。方法:对2010年7月至2013年7月在我院接受治疗的风湿热疾病患者进行分类筛选,选择100例患者通过蒙药结合放血疗法进行综合治疗,治疗时间为一个月,对治疗的效果观察析。结果本组患者经过精心的治疗,有效和显著效果的患者共计97例,无效患者3例,患者的治疗有效率达到了97%,总体而言治疗的效果较好。结论:蒙药结合放血疗法具有副作用小,疗效确切等一些优势,值得在临床上推广和应用。 相似文献
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基于2019年3月(春季)、6月(夏季)和9月(秋季)进行的50个调查样点和247个1 m×1 m的草本调查样方数据,探究了东台市野生草本植物多样性现状及其与环境因子的关系。通过R语言的vegan程序包计算各调查样点的物种多样性指数。同时结合相关环境因子,运用R语言的ggplot2、spgwr、multcomp和dplyr等程序包,通过一元线性回归模型和地理加权回归模型探讨了物种多样性与环境因子的关系。统计分析结果表明:东台市共计有野生草本植物178种,隶属于47科134属。其中,一年生和二年生草本植物共计有90种,占总数的50.56%;多年生草本植物共计有88种,占总数的49.44%。物种丰富度指数(R)随年均温度(MAT)的上升呈极显著性的递增趋势(P <0.01),同时随年均降水量(MAP)的上升呈显著性的递增趋势(P <0.05)。Shannon-Wiener多样性指数(H)随年均温度(MAT)的上升呈显著性的递增趋势(P <0.05)。年均温度(MAT)和年均降水量(MAP)对东台市野生植物多样性的影响较大,二者对野生草本植物物种丰富度差异的解释率可达41.... 相似文献
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皂质芦荟的组织培养和植株再生 总被引:6,自引:0,他引:6
1 植物名称 皂质芦荟 (Aloesaponaria)。2 材料类别 肉质叶尖。3 培养条件 基本培养基为MS。诱导不定芽培养基 :(1 )MS 6 BA 4mg·L- 1 (单位下同 ) ;(2 )MS 6 BA 6 NAA 0 5 ;(3 )MS 6 BA 4 NAA 0 2。诱导根培养基 :(4) 1 /2MS NAA 0 8。以上培养基均加 3 %蔗糖 ,0 9%琼脂粉 ,pH 5 8。培养在 2 5~3 0℃的简易玻璃恒温培养箱内 ,自然光照。4 生长与分化情况 从盆栽的生长旺盛 ,粗壮无病虫害的皂质芦荟植株新生肉质叶尖上切取 5cm置于尼龙袋中 ,用自来水冲洗 5min后… 相似文献
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【目的】桃小食心虫Carposina sasakii是我国北方落叶果树的重要蛀果害虫,一旦幼虫蛀入果内,便会对果实的品质产生影响。成虫期是控制此害虫发生为害的关键时期。气味结合蛋白(odorant binding protein, OBP)作为昆虫嗅觉感受系统中与气味分子结合的重要气味运转蛋白,在成虫寄主植物定位及交配行为中具有重要作用。本研究对桃小食心虫气味结合蛋白基因进行克隆、鉴定和成虫组织表达分析,以期为OBPs在桃小食心虫嗅觉感受过程中的功能研究奠定基础。【方法】基于前期获得的桃小食心虫转录组测序数据,选择在其雌雄成虫触角中相对高表达的5个OBP基因(CsasOBP7, CsasOBP12, CsasOBP15, CsasOBP19和CsasOBP21)。采用RACE技术克隆出这5个OBP基因cDNA全长序列,进行生物信息学分析;通过qRT-PCR技术检测这5个OBP基因在桃小食心虫不同发育阶段(1和5日龄卵、初孵幼虫、老熟幼虫和蛹)以及在刚羽化、交配高峰期的和交配后6 h的雌雄成虫不同组织[触角、头(不含触角)、胸、腹、足和翅]中表达量。【结果】获得桃小食心虫5个OBP基因CsasOBP7, CsasOBP12, CsasOBP15, CsasOBP19和CsasOBP21的全长cDNA序列(GenBank登录号: MZ476786-MZ476790)。其中CsasOBP19为一段C端不完整的Minus-C OBP,其余均属于完整的Classical OBPs,且均含有信号肽。系统发育分析表明,在桃小食心虫5个CsasOBPs中, CsasOBP7和CsasOBP19的亲缘关系最近。qRT-PCR结果表明,CsasOBP7和CsasOBP19均在桃小食心虫蛹期高表达,而CsasOBP12, CsasOBP15和CsasOBP21均在卵期高表达。从桃小食心虫成虫刚羽化、交配高峰直至交配后6 h,5个CsasOBP基因表达量总体呈下降趋势。在成虫刚羽化时,这5个CsasOBP基因在各组织中均有表达,且主要在雄虫组织中高表达;在成虫交配高峰期,这5个CsasOBP基因在雄虫触角中高表达,特别是CsasOBP7和CsasOBP15只在雄虫触角中特异性表达;在成虫交配后6 h,每个CsasOBP基因只特异性地高表达于1或2个组织中。【结论】桃小食心虫的这5个CsasOBP基因在成虫交配高峰期雄虫触角中高表达,意味着这些CsasOBP基因可能在雄虫寻找雌虫过程中发挥着重要作用。 相似文献
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沙地植物柄扁桃的组织培养与植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
1植物名称柄扁桃[Prunuspedunculata(Pall.)Maxim.],别名长柄扁桃。2材料类别实生苗茎尖。3培养条件不定芽诱导培养基:(1)MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)MS+6-BA2.0+NAA0.2;(3)MS+6-BA1.0+NAA0.1;(4)MS+6-BA1.0+NAA0.2。壮苗与生根培养基:(5)1/2MS+IBA0.5。上述培养基均加5.0g·L-1的琼脂粉和3%蔗糖,pH5.8。培养温度为20~25℃,光强为30~40μmol·m-2·s-1,光照时间为12~14h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌苗的培育取饱满种子,去掉内果皮,用流水冲洗12h,用0.1%HgCl2消毒10min,无菌水冲洗4次,接种于琼脂培养基上… 相似文献