人鼻咽癌单克隆细胞株在传代移植的裸鼠体内转移与HLA表达定量的关系

为了研究人鼻咽癌单克隆细胞裸鼠体内传代转移特性及 HL A的表达变化 ,我们以人鼻咽癌单克隆细胞株 (CNE-2 Z- H5 )为对象 ,将各单克隆细胞株移植于裸鼠 ,待肿瘤发生转移后 ,取其淋巴结和肺转移灶癌细胞再次移植裸鼠 ,如此移植 2 - 4代 ,观察每代裸鼠的转移特性及鼻咽癌细胞 HL A表达的免疫组织化学定量变化。结果显示随着鼻咽癌单克隆细胞的传代移植 ,每代裸鼠肿瘤的转移率增高 (P<0 .0 1) ,转移途径更为单一。淋巴道转移的克隆细胞其 HL A 类抗原的表达随体内传代次数的增加而呈明显降低的趋势 ,与原代比较有显著性差异 (P<0 .0 1) ,但第 4代又急刷升高 (P<0 .0 1) ;HL A 类抗原的表达则呈波浪样改变 ;各代间表达平均强度变化不规则。肺转移灶癌细胞的 HL A 、 HL A 类抗原表达明显降低 ,两者与原代癌细胞比较都有显著性差异 (P<0 .0 1)。表明鼻咽癌细胞演进中转移能力和细胞本身特性、体内的环境选择关系密切 ,且可能和癌细胞 HL A的表达改变有关     

鼻咽癌细胞对HA的粘附作用及微丝的共聚焦显微镜观察

本文研究了人鼻咽癌上皮细胞系ＣＮＥ－２Ｚ对透明质酸（ＨＡ）的粘附作用及其粘附后微丝的改变,结果表明,鼻咽癌细胞粘附的ＯＤ值随ＨＡ浓度的升高而升高,３００μｇ／ｍｌ、１２５０μｇ／ｍｌ组与对照组比较有极显著性意义,Ｐ＜０．０１;癌细胞粘附的ＯＤ值随培养时间延长而升高,２４０ｍｉｎ组及１２０ｍｉｎ组与６０ｍｉｎ组比较有极显著性意义,Ｐ＜０．０１。ＬＳＭ观察ＨＡ浓度为３００μｇ／ｍｌ时培养４ｈ和２４ｈ的癌细胞微丝的分布明显不同,培养４ｈ的癌细胞呈圆形,微丝均匀地分布于胞浆内;培养２４ｈ的癌细胞呈不规则形,微丝主要分布于与ＨＡ的粘附面上。上述结果提示ＨＡ可促进鼻咽癌细胞粘附,癌细胞与ＨＡ结合后可诱导ＭＦ重组     

DNA-PKcs基因沉默抑制人乳腺上皮细胞对低剂量辐射损伤的修复

DNA-PKcs作为DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的催化亚基在DNA双链断裂(DSBs)的非同源末端重组(NHEJ)通路中起重要的作用。本实验以人乳腺上皮细胞株MCF10F为研究对象,通过siRNA技术抑制细胞内DNA-PKcs的表达,用50cGy137CS照射细胞,测定细胞生长曲线以确定细胞对低剂量辐射(LDR)的敏感性,同时检测DNA修复相关蛋白表达的变化,旨在探讨DNA依赖蛋白激酶(DNA-PKcs)基因沉默对人乳腺上皮细胞株MCF10F低剂量辐射敏感性的影响及机制。结果显示:转染特异性siRNA可使人乳腺上皮细胞(MCF10F)DNA-PKcs基因沉默,增殖受到明显的抑制;50cGyγ射线辐射可使乳腺细胞内DNA-PKcs、Ku80、ATM、P53等DNA修复相关蛋白表达增多,但DNA-PKcs基因沉默细胞(MCF10Fpk)中,这些蛋白表达显著低于对照组(MCF10Fmock)。以上结果提示,DNA-PKcs基因沉默可引起乳腺细胞对低剂量辐射敏感性增加,其原因可能与相关DNA修复蛋白表达减少有关。