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目的 深入认识马蹄香治疗病毒肠炎的有效成分.方法 应用戴安CS-3000离子色谱分析仪测定马蹄香散剂和酪酸梭菌二联活菌散剂、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片、双歧三联活菌胶囊、布拉酵母菌散剂及乳酸菌素片5种微生态制剂中的10种低聚糖含量.结果 低聚糖总含量:双歧三联活菌片>酪酸梭菌二联活菌散剂>双歧三联活菌胶囊>布拉酵母菌散剂>乳酸菌素片>马蹄香散剂.在单个的低聚糖含量中,半乳糖三糖含量:酪酸梭菌二联活菌散剂>双歧三联活菌片>马蹄香散剂>乳酸菌素片>布拉酵母菌散剂>双歧三联活菌胶囊;棉籽糖含量:双歧三联活菌片>双歧三联活菌胶囊>布拉酵母菌散剂>乳酸菌素片>酪酸梭菌二联活菌散剂>马蹄香散剂;水苏糖含量:双歧三联活菌胶囊>布拉酵母菌散剂>乳酸菌素片>酪酸梭菌二联活菌散剂>马蹄香散剂>双歧三联活菌片;毛蕊花糖含量:马蹄香散剂>乳酸菌素片>双歧三联活菌胶囊>双歧三联活菌片>酪酸梭菌二联活菌散剂>布拉酵母菌散剂;潘糖含量:马蹄香散剂>布拉酵母菌散剂>酪酸梭菌二联活菌散剂>其他;鼠李糖含量:乳酸菌素片>布拉酵母菌散剂>马蹄香散剂>其他;麦芽四~七糖含量:乳酸菌素片>马蹄香散剂>布拉酵母菌散剂>其他.结论 微生态制剂中低聚糖主要是半乳糖三糖、棉籽糖和水苏糖的含量高.与其他微生态制剂比较,马蹄香散剂中毛蕊花糖和潘糖的含量最高,半乳糖三糖、鼠李糖和麦芽四至七糖的含量也较高,这些低聚糖的含量高可能与改善肠道菌群和治疗病毒性肠炎的有效性有关. 相似文献
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亚栖热菌透性化细胞的耦合固定化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将海藻酸盐凝胶包埋法与交联法和聚电解质静电自组装覆膜法相耦合,对含有海藻糖合酶活性的亚栖热菌的透性化细胞进行了固定化研究。结果表明,利用重氮树脂和聚苯乙烯磺酸钠对海藻酸凝胶微球交替覆膜,可以显著提高凝胶微球在磷酸盐缓冲液中的稳定性,以碳二亚胺对固定化细胞进行交联处理则可以提高固定化细胞中海藻糖合酶的热稳定性。透性化细胞经包埋-交联-覆膜耦合固定化后,酶活回收率为32%,最适酶反应pH值由6.5左右升至7.0左右,最适反应温度未变,仍为60℃。所得固定化细胞间歇反应时,催化麦芽糖转化为海藻糖的转化率可达60%,重复使用4次(每次50℃、反应24h),酶活损失小于20%,转化率可保持在50%以上。 相似文献
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目的 测定马蹄香和微生态制剂中氨基酸和微量元素的含量,深入认识马蹄香和微生态制剂的特点.方法 应用国家标准GB/T 5009.124-2003高效液相法和应用日本岛津公司ICPS-1000Ⅱ型等离子体发射光谱仪测定马蹄香和微生态制剂中氨基酸和微量元素含量.结果 氨基酸含量在乳酸菌素片>亿活>马蹄香>金双歧>贝飞达>思连康>合生原>妈咪爱.谷氨酸在所有制剂中含量均高,天冬氨酸在多数制剂中含量也高.而胱氨酸在所有制剂中含量均低或未能测出.元素钙、磷、镁和硫含量在马蹄香>乳酸菌素片>亿活>思连康>金双歧>妈咪爱>贝飞达>合生原.马蹄香中微量元素含量较丰富.结论 马蹄香和不同的微生态制剂所含的氨基酸和微量元素各有特点,这对不同制剂的微量营养素的认识有特殊意义. 相似文献
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不同波长激光辐照花生种子的生物学效应 总被引:9,自引:0,他引:9
本实验考察了K+r、Ar+、Nd:YAG、HeNe和LD等不同波长的激光辐照对花生种子产生的生物学效应。结果显示,适当剂量不同波长的激光辐照都能促进花生种子生长。在辐照剂量为0.128w/cm2×180s的条件下,较短波长激光对花生幼苗的促进作用比长波长激光显著;在辐照剂量为1.28w/cm2×18s的条件下,短波长激光对花生种子的萌发及胚的生长有抑制作用,而长波长激光有促进效应。在相同辐照剂量条件下,不同功率密度与时间的组合其辐照效果不同。1.28w/cm2功率密度的Nd:YAG(532nm)激光脉冲输出辐照对花生种子的生长产生显著的抑制作用。实验结果提示,要得到相同的辐照效果,长波长激光与短波长激光相比,必须提高辐照功率密度或加大辐照输出剂量。 相似文献
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吸附层析法制备低聚原花青素 总被引:15,自引:0,他引:15
以AB 8大孔吸附树脂对葡萄籽原花青素粗提物进行了分级分离 ,所得乙酸乙酯洗脱产物总酚含量为 91% ,经高效液相色谱检测 ,酚类物质中单体约 2 8% ,低聚原花青素占 6 4 % ,多聚体仅为 8%。 相似文献
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[目的]红色亚栖热菌(Meiothermus ruber)海藻糖合酶(Trehalose synthase,M-TreS)将麦芽糖转化生成海藻糖只需一步反应,且具有很好的热稳定性及pH耐受性,是潜在的工业生产海藻糖的酶源.为了提高该酶的性能,有必要对其进行定向进化.[方法]M-TreS基因(M-treS)大小为2 889bp.该蛋白质分子本身具有很大的进化空间,但是却不宜进行全长基因Shuffling.分段DNA shuffling是为大分子蛋白质(基因≥2 000 bp)的进化而设计的一种方法.该方法分为三步:(1)用两对引物分别扩增目的基因的上游片段和下游片段;(2)上下游片段各自进行Shuffling; (3)利用重叠延伸PCR连接上下游突变群,建立完整基因的突变文库.[结果]结合易错PCR,通过该方法经一轮进化获得一株酶活力是野生型1.6倍、催化效率是野生型2倍的突变株.序列分析表明,该突变株共有6个位点发生了氨基酸的替代,其中一个来自易错突变,2个来自同源重组,3个为随机突变.[结论]分段DNA shuffling是进化大分子蛋白质的有效方法. 相似文献
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