一例家族性小头畸形

云南省禄劝县螳螂公社社员梁××,夫妇共生了9个孩子,其中4个患小头畸形,两男两女。最大的患儿为男性,21岁时因病死亡,第二个是女孩,已14岁,第三、四个分别为女孩和男孩,均在两三岁时死去。 小头畸形一般是散发性的,梁家接连出生4个患儿,实属罕见。我们对活着的女患儿进     

离体培养的新疆紫草萘醌色素的诱导形成

紫草(Lithospermum erythrorhizon)细胞的大规模培养,生产有应用价值的代谢物质并用于医药、食品及化妆品,在日本早有报道。但迄今为止,对我国新疆地区的新疆紫草尚未见研究报道。新疆紫草属假紫草属,野生资源贪乏,引种栽培至今未获成功。卢馥荪等曾对新疆     

再生障碍性贫血和急性白血病血清氨基酸变化的观察

<正> 再生障碍性贫血和急性白血病是严重的血液病。当今世界科技工作者正在为攻克这些顽症探讨其发病原因,机理及新的有效治疗方法。随着分子生物学的发展,氨基酸分析作为洞察人体奥秘的一个窗口越来越受到重视。Cooney(1970年)曾观察到一例白血病患者有天冬氨酸↓,迄今国内尚未见到急性白血病氨基酸变化的报导,有关再生障碍性贫血血清氨基酸的变化国内外尚未见到报导。     

质粒RP4：：Mu引起霍乱弧菌基因的突变和转移

质粒pULB11(RP4：：Mucts)通过接合能从大肠杆菌转移到霍乱弧菌——吴江2(Vibriccholerae——Wu Jiang 2)中去。带有 puLB 11的霍乱弧菌经42℃诱导后能以0.5％的突变率产生营养缺陷型,这些营养缺陷型十分稳定,在10。细胞中还不能测出它们的回复突变体,这与Mu对大肠杆菌的诱变作用十分相似。质粒RP4及其抗药性很容易从霍乱弧菌中失去,这说明营养缺陷型的产生是由于Mu的插人而不是RP4的整人,所以pULB 11可以作为诱变剂来诱变霍乱弧菌的包括毒素基因在内的各种突变体,这在构建霍乱弧菌活菌苗方面有一定的意义。puLB 113(RP4：：Mini-Mu)还能诱动霍乱弧菌染色体基因,这也是研究霍乱弧菌遗传学的有用手段。     

外源蜕皮激素对蓖麻蚕蛹发育的效应

本文报道蓖麻蚕蛹在室温28℃下的卵巢发育过程,以及外源20-羟基蜕皮酮对蚕蛹发育的影响。正常蛹在任何发育期内注射20-羟基蜕皮酮后,全部仍羽化成蛾,但蛹期延长约1至4天。无脑蛹经注射后出现蛹——蛾的变态,发育情况因剂量而不同:注射0.1微克后约有半数蛹发育成蛾;注射2微克羽化率较高,卵巢管的发育也最好;4微克或更高的注射量能使全部蛹发育成蛾,但卵巢管多少有些不正常。注射量超过5微克时,蛾体较小,颜色浅黄,没有或只有很少的鳞片。蛹的发育天数随剂量的增大而减少。经外源20-羟基蜕皮酮处理后,无论是有脑蛾或是无脑蛾的卵粒都明显地比正常蛾的卵粒大。当超过一定的注射量时,注射量越大,蚕蛾的自动蜕壳能力越差。     

四川绿尾虹雉的野外考察

绿尾虹雉(Lophophorus lhuysii),又称贝母鸡、鹰鸡、火炭鸡,隶属于鸡形目、雉科、虹雉属的鸟类,是珍稀濒危种类,属国家一类保护动物。在四川省境内见于岷山、邛崃山、相岭、大雪山和沙鲁里山等山系的林带以上,海拔3,400—4,300米的多岩石高山、亚高山的杜鹃灌丛,草甸带。其主要特征,雄鸟羽冠覆颈项,上体大都呈金属蓝绿色,下背纯白,尾蓝绿,下体黑色。体型大,重达3—4公斤。绿尾虹雉常发出委婉悦耳的多音节鸣声,迥然不同于雉科的其它种类。在大雾或阴雨天,几乎整天发出叫声,而在晴天的白昼则消声匿迹。这现象可能与它的天敌(猛禽)的活动规律…     

徐光启对蝗虫生活习性的認識

徐光启(1562—1633)是我国明末时期的一位伟大科学家。他对我国数学、天文学和农业的发展,起过很大的作用。徐光启十分关切当时的国计民生。蝗虫是我国历代农业上的最大害虫。为了寻求有效的除蝗办法,他深入实际进行观察,遍走各地访问老农,更不辞劳苦从浩繁的史籍中搜集有用的资料。由于他的刻苦钻研,在当时他终于比较清楚地认识了蝗虫的生活习性,并     

哺乳动物卵子的透明带

哺乳动物的卵子表面由透明带所包围,已知透明带可被蛋白质分解酶、低PH、氧化剂、还原剂以及热处理等溶解破坏.有关透明带的来源,过去曾认为是由卵子颗粒层细胞,或是卵细胞,以及由两者共同产生.最近的研究表明,透明带是由卵细胞所产生.目前一般认为卵子的透明带在受精时,可起到种间识别、阻止多精子受精以及在着床前保护受精卵的作用.此外,透明带还具     

人粒细胞集落刺激因子（hG－CSF）cDNA3′－UTR对其表达的影响

利用人粒细胞集落刺激因子（ｈＧ－ＣＳＦ）ｃＤＮＡ３′端非翻译区（３′－ＵＴＲ）中存在的ＤｒａⅠ酶切位点,通过部分酶切与完全酶切,删除３′－ＵＴＲ不同长度,构建了四种ｈＧ－ＣＳＦｃＤＮＡ瞬时重组表达质粒。转染ＣＯＳ－７细胞后,生物活性测定结果提示,ｈＧ－ＣＳＦｃＤＮＡ３′－ＵＴＲ对其表达起负调控作用,其关键性序列位于紧接终止密码子ＴＧＡ下游的６５ｂｐ范围内,３′－ＵＴＲ对ｈＧ－ＣＳＦｃＤＮＡ表达的影响与转录水平的差别有一定关系。