深层培养黑曲霉生产酸性蛋白酶的研究II．黑曲霉3．350酸性蛋白酶的一些特性

黑曲霉3．350酸性蛋白酶,通过离子交换树脂脱色、透析脱盐,冷冻干燥,获得初步纯制品。其最适pH为2．5—3．0,pH 2．5酶活性稳定,pH小于1或超过5时,酶失活。适宜作用温度为40—47℃,在40℃以下稳定,超过50℃则严重失活。微量Cn++、Mn++、Al++对3.350酸性蛋白酶有明显的激活作用,EDTA对酶活无明显影响。十二烧基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠对酶有抑制作用。     

氚标记胸腺嘧啶的制备

前言在生物科学和医学研究上广泛应用标记胸腺嘧啶及胸腺嘧啶核苷。合成氚标记化合物比合成~(14)C标记化合物操作简便,又能得到更高比活的产物,同时由于氚能量很弱,放射自显影的分辨率高,而且氚作为合成原料比~(14)C作原料价格要便宜得多。特     

超滤法及其应用

超滤法是一种根据溶液中分子的大小和形态,在埃(10~(-8)厘米)数量级选择性过滤的技术。这种方法,在一定的压力下(外源N_2压或真空泵压),使溶剂和较小分子的溶质能通过一定孔径的薄膜,大分子的溶质则不能透过,从而可以使高分子物质脱盐、脱水和浓缩;在一定的条件下,还可以起到分离和纯化的作用。从另一角度来看,超滤也可以认为具有溶液相的分子筛作用,根据所用超滤膜的型号不同,可以在分子量500—100,000内进行筛分。     

猪喘气病病原支原体的分离培养

我国有代表性的猪喘气病济南强毒株及III乳适应株,均能用无细胞液体培养基分离传代。接种3天后,培养基的PH从7．5下降到6．9左右,产生轻徽混浊。培养物呈多形态,移种固体培养基能生成菌落。不同代次的培养物均能使健康仔猪发生典型的猪喘气病肺炎。根据培养物生长特征、形态、染色观察及抗青霉素和醋酸铊等特性,确定为支原体;高度稀释(相当于原始接种材料的10-21’)的长期孵育传代(最长89天)培养物能诱发肺炎,从实验感染猪的肺或肺门淋巴结能再分离到相同的支原体,从而确定其为猪喘气病病原体。     

两性霉素B产生菌——链霉菌AS4．1006

链霉菌AS 4.1006是从我国西南采集的土样中分离出来的拮抗菌,它对真菌有很强的抑制作用。对此菌株的形态、培养特征和生理特性进行了系统研究,经鉴定命名为结链霉菌AS4．1006(Streptomyces nodosus AS 4．1006)。此菌株产生两种抗菌素,其中主要成分,经提纯精制并测定其理化性质,证实此抗菌素是两性霍素B．     

肿瘤免疫RNA的体外实验研究

一、引言机体的免疫状态,尤其是细胞免疫能力的强弱与肿瘤的发生发展有密切关系。采取各种措施增强机体的抗肿瘤免疫性,对提高肿瘤患者的治疗效果有着重要意义。大量研究表明,     

多核苷酸合成的研究——ⅩⅢ.酵母丙氨酸转移核糖核酸3′端半分子中Cpm~1IpψpG的酶促合成

本文报道了酵母丙氯酸转移核糖核酸3’端半分子反密码区的四核苷酸片段Cpm~1IpΨFpG的合成。先以Cpm~1pΨ为引物,GDP 为底物,在PNPase 和RNase T_1两个酶的协同作用下,生成Cpm~1lpΨpGp,对应用这两个酶进行合成的规律作了摸索与归纳,使合成Cpm~1IpΨpGp的产率达到90%以上,它再经固定化碱性磷酸单酯酶脱磷得到Cpm~1IpΨpG,脱磷率达到98%,此工作通过合成方法旁证了RNase T_1不水解m~1Ip-N 键。     

培他美松中间体(17a-羟基-16β一甲基孕甾-4，9(11)二烯-3，20一二酮)微生物脱氢的研究

从47株对甲基睾丸素A环1位具有脱氢能力菌株[1]中,选出了3株对培他茭松中间体17a-羟基一16β一甲基孕甾一4,9(11)二烯一3,20一二酮有转化能力的优良菌株A69—1、A69—2、G1—1。对A69-1菌株转化甾体的条件进行了初步研究,发现培养基成分、通气量、金属离子、乙醇浓度和青霉素等与脱氢强度有关。进一步放大试验证明,通气量是转化工艺条件的关键。300升发酵罐试验产品收得率近70％。     

琼脂糖的制备、鉴定及应用——对流免疫电泳检测肝炎相关抗原和甲胎蛋白灵敏度的观察

琼脂糖是由D-半乳糖和3,6-脱水-L-半乳糖相间结合的链状多糖,存在于多种海藻的琼脂胶质中,应不含硫和灰分,可作为电泳支持物和亲和层析载体。琼脂中另一主要组成成分是果胶,含硫和羧基。如琼脂糖中含有较多的果胶,作电泳支持物使用时,电渗较大;用于亲和层析,非特异性吸附蛋白质能力较强,均影响分离效果。1971年S.Hjerten曾将每克琼脂干粉以150毫升pH6.8,0.03M磷酸缓冲液抽提,每天更换一次缓冲液,共抽四天,可得到含硫量0.25％的产物。进一步用DEAE-Sephadex A-50(每克