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β葡聚糖酶杂合基因bglHAM的克隆及在P.pastoris中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
采用PCR的方法,以Bacillus macerans总DNA为模板,构建出β-1,3-1,4葡聚糖酶杂合基因bglHAM,与巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K重组,得到重组质粒pPIC9K-HAM,电脉冲转化法转化酵母菌GS115,KM71,在MM,MD平板上筛选表型,YPD-G418平板上筛选多拷贝重组子,重组菌株经甲醇诱导后,刚果红平板染色法检测到β-葡聚糖酶活性,SDS-PAGE证明表达产物的分子量约为24kD,摇瓶诱导培养筛选到的重组菌株,胞外每mL发酵液最高酶活达240U。 相似文献
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两种真菌的木聚糖酶的催化性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过硫酸铵分级盐析,透析和聚乙二醇浓缩,从两株串珠镰孢菌的菌丝滤液中制备了木聚糖酶,测定了该酶部分动力学性质,并与用相同方法制备的黑曲霉木聚糖酶作了比较。 相似文献
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从引起棉花红腐病的病原真菌——串珠镰孢菌(Fusariummoniliforme)的菌丝中制备了细胞壁水解产物,测定了其对棉花叶片和棉花组培细胞的β-1,3-葡聚糖酶的诱导能力.结果表明,串珠镰孢菌菌丝细胞壁水解产物可以诱导棉花细胞的β-1,3-葡聚糖酶的活性增加.诱导过程需要钙离子.用水杨酸预先作用棉花组培细胞可以提高细胞对病原菌菌丝细胞壁水解产物的诱导敏感性,使β-1,3-葡聚糖酶和另一类与植物抗病反应有关的酶(过氧化物酶)达到最大活性的时间提前. 相似文献
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运动发酵单胞菌丙酮酸脱羧酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达 总被引:5,自引:0,他引:5
以总DNA为模板,采用PCR技术克隆得到运动发酵单胞菌(Zymamonas mobilis)丙酮酸脱羧酶(pyru—Vate decarboxylase)基因pdc,将该基因连接到表达裁体pSE380上,得到重组质粒PSE—pdc,将此重组质粒转化到受体菌E.coliDH5α中,挑取重组菌株.经IPTG诱导后,在乙醛指示平板检测到丙酮酸脱羧酶活性.SDS—PAGE电泳结果显示出明显的特异性蛋白质条带:其分子量约为60KD. 相似文献
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目的研究抗癫痫药物时周围神经的损害.方法对20例无周围神经损害症状及体征,长期服用抗癫痫药物的病人,分别测定上下肢感觉、运动神经传导速度.结果20例周围神经传导速度及诱发电位波幅均有异常,且感觉神经较运动神经损害更重.异常率与疗程、病程成正相关性.与发作类型有关,与用药种类无明显关系.结论抗癫痫药对周围神经有损害. 相似文献
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病原真菌细胞壁对棉花β—1,3—葡聚糖酶的诱导 总被引:4,自引:1,他引:3
从引起棉花红腐病的病原真菌-串珠镰孢菌的菌丝中制备了细胞壁水解产物,测定了其对棉花叶片和棉花组培细胞的β-1,3-葡聚糖酶的诱导能力。 相似文献