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1.
报道了TiCl4.2「C6H8O」(1);TiCl4.2「C8H11N」(2);TiCl4.2「O(CH2)4CH2」(3).TiCl4.2「C6H7N」(4)TiCl4.2「C5H5N」(5);TiCl4.2「C4H89O2」(6)催化双环戊二烯开环移位聚合反应并对6个影响因素进行了讨论,由此得到优化的反应条件。 相似文献
2.
具有烯丙基结构的酯类、醚类、醇类能和Pd~0络合物发生氧化加成反应,而生成烯丙基钯络合物,后者和亲核试剂的反应,已发展成为合成碳一碳键的常用方法。 相似文献
3.
报道了TiCl4·2[C6H8O](1);TiCl4·2[C8H11N](2);TiCl4·2[O(CH2)4CH2](3);TiCl4·2[C6H7N](4);TiCl4·2[C5H5N](5);TiCl4·2[C4H8O2](6)催化双环戊二烯开环移位聚合反应并对6个影响因素进行了讨论,由此得到了优化的反应条件。 相似文献
4.
应用DTA/T/EGD/GC在线联用技术,对倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)在N2气氛中的热分解反应历程(室温~980℃)进行了研究。依据DTA/T/EGD/GC提供的信息,分别对220℃、350℃、650℃、800℃、900℃、980℃等反应温度下的热分解残物,应用XRD仪进行了物相鉴定,并测定了Ge-132在N2气氛中(室温~930℃)的TG/DTG曲线。对DTA曲线上显示的五个吸热效应和一个放热效应的性质作出了判断和验证,并对该热分解反应中逸出气的组成演变、残物中的Ge和GeO2晶相的析出以及GeO2在高温下转化为Ge的反应历程进行了探讨。 相似文献
5.
应用DTA/T/EGD/GC在线联用技术,在空气气氛中对Ge-132的热氧化分解反应历程(室温~925°C)进行了研究,应用X-ray仪对Ge-132在不同温度(450°C、650°C、720°C、800°C、925°C)下的热氧化分解反应残物作了物相鉴定;测定了Ge-132的TG/DTG曲线(室温~970°C);在DTA/T/GC联用曲线的GC谱图上,检出了各反应温度下的O2、CO2和H2O及其热氧化分解产物(逸出气)的组成演变规律。从各残物的XRD谱图上可观察到,Ge-132的晶相结构破坏到720°C时才析出微量Ge、GeO2,并发现Ge在800°C时被氧化为GeO2,至925°C时形成为高纯度GeO2。TGA定量计算表明,Ge-132在空气气氛中被氧化为GeO2的得率与理论计算值相当。综合上述的实验结果与数据分析,对DTA曲线上呈现的二个吸热效应和三个放热效应的性质作出了判断和验证,并得出了Ge-132在空气气氛中被氧化为GeO2的反应历程。 相似文献
6.
研究了双茂基希夫碱稀土络合物/NaH体系催化1,5-己二烯的异构化反应。异构化反应生成1,4-己二烯、2,4-己二烯、1,3-己二烯、亚甲基环戊烷和环戊烯的混合物。同时研究了异构化反应中不同催化剂、反应温度、催化剂用量和时间对异松化速率及产品组成的影响。产物中线型产物与环状产物的比率取决于所用的催化剂及反应条件。 相似文献
7.
研究了双茂基希夫碱稀土络合物/NaH体系催化1,5-己二烯的异构化反应。异构化反应生成1,4-己二烯、2,4-己二烯、1,3-己二烯、亚甲基环戊烷和甲基环戊烯的混合物。同时研究了异构化反应中不同催化剂、反应温度、催化剂用量和时间对异构化速率及产品组成的影响。产物中线型产物与环状产物的比率取决于所用的催化剂及反应条件。 相似文献
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