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蔓茎堇菜总黄酮含量的测定 总被引:9,自引:0,他引:9
蔓茎堇菜样品经提取,净化后,用紫外分光光度法测定,以芦丁为标准品,在256nm处测定其总黄酮含量,结果表明,植物株总黄酮含量为2.39%,根总黄酮含量为1.08%,细胞悬浮物总黄酮含量为0.76%,研究结果了为利用蔓茎堇菜生产黄酮类药用成分提供科学根据。 相似文献
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油茶种子老化进程中质膜伤害的定量分析 总被引:2,自引:0,他引:2
油茶种子老化进程中脱氢酶活性和SOD活性与质膜相对透性,MDA,钾离子和可溶性糖之间呈显著负相关,脱氢酶活性和SOD活性与质膜相对透性,MDA,钾离子和可溶性糖的弹性系数均属于EP<0,处于脱氢酶活性和SOD活性对这些生理指标的负效应阶段,弹性系数和相应的边际量因高温高湿和高温低湿的不同老化处理方法而呈较大差异,MDA的弹性系数差异最大。 相似文献
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花生再生和转化体系的初步研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以4d龄的泉花10号花生小叶伤为外植体,从25种培养基中筛选出MS+AgNO3(1.0) 6-BA5.0 NAA2.5培养基为最佳长芽点培养基,MS+AgNO3(1.0) 6-BA5.0 NAA1.0培养基为最佳长愈伤组织培养基;以4d龄小叶,子叶,胚轴,及子叶与胚轴相连处为外植体在MS+AgNO3(1.0) 6-BA5.0 NAA2.5培养基上培养,结果小叶是诱导长芽的最佳外植体;研究还发现儿茶酚对农杆菌侵染力有较大的影响。 相似文献
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甘蔗UGPase cDNA的克隆及序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以甘蔗(FN95-1702)为材料,通过RT-PCR,首次克隆得到了甘蔗UGPase cDNA片段.该片段长1 495 bp,其中包含完整的ORF为1 431 bp,共编码476个氨基酸,并含有5个重要的Lys残基位点,分别为Lys257、Lys321、 Lys367、 Lys408、 Lys409,它们对维持UGPase活性及与底物结合方面发挥着重要作用. 相似文献
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蔓茎堇菜愈伤组织分化再生植株 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了蔓茎堇菜植株再生的培养条件。通过L9(3^4)正交试验筛选出诱导蔓茎堇菜愈伤组织的适合培养基为MS+2,4-D1.5+ZT1.0;4个激素组合即ZT2.0+NAA0.5、ZT2.0+IBA0.5、6-BA2.0和6-BA2.0+NAA0.5可诱导出蔓茎堇菜芽;诱导根分化与植株培养的适宜培养基为MS+NAA2.0+6-BA(或ZT)0.25或MS+(IBA+IAA)1.0+6-BA(或ZT)0.25。 相似文献
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高温大曲中筛选产纤维素酶的耐高温芽孢杆菌 总被引:1,自引:0,他引:1
从高温大曲中筛选出产纤维素酶的芽孢杆菌1株,进行形态特征、生化鉴定和16S rDNA序列分子鉴定,该菌株鉴定为Bacillus cereusFrankland.对该菌株进行产酶摇瓶液体发酵,测定其内切纤维素酶活力和外切纤维素酶活力分别为260.32,87.22u.mL-1,对该菌株进行产酶固态发酵,测定其内切纤维素酶活力和外切纤维素酶活力分别为556.64,121.47u.mL-1.酶的稳定性实验显示该菌株产纤维素酶在60℃以下和在pH4~8范围内具有良好的热稳定性和pH稳定性,利用响应面法优化固态发酵产酶培养基,优化后测定纤维素酶活提高至1 643.27u.mL-1. 相似文献
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以福建安溪桃舟4—11月青钱柳中叶为研究对象,分析不同月份总黄酮含量变化,探索以总黄酮为指标的最佳青钱柳叶片采收月份.结果表明,青钱柳叶片中总黄酮含量较高的月份是4、7、10月,最低的月份是5月,因此以总黄酮为指标的采收月份应以4、7、10月为最佳.通过超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测10月青钱柳老叶、中叶和嫩叶的黄酮类代谢物,结果表明,不同生长阶段叶片的代谢物存在差异,老叶中差异代谢物数量最多,多集中于山奈酚及其糖苷类物质. 相似文献
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构建了花生白藜芦醇合酶基因(RS)转化单子叶植物的表达载体,该表达载体含有ubi 启动子和内含子,能启动该基因在单子叶植物中高效地表达.通过PCR反应扩增出目的片段,连接到克隆载体Pubi35s上,切下含ubi和RS约3 000 bp的片段连接到植物表达载体pCAMBIA-1 380上.经PCR和酶切检测,结果与预期相同,经测序确定插入片段读码框正确.该表达载体可用于单子叶植物高效的表达. 相似文献