排序方式: 共有35条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
本文合成了四个钼钒砷三元杂多酸:Hx[AsVnMo12-noy]ZH2O=1-4,简记Vn。经元素分析,pH电位滴定,差热热重分析、红外等确定了结构组成。用程序升温还原(TPR)研完了它们分别与H2和CO反应的氧化催化性能,发现,随钒取代增多,活性降低。在微型反应器中,考查了V1和V3对叔丁醇生成甲基丙烯醛的催化作用,发现V1活性高于V3,选择性则是V3高于V1。即随钒取代增多,活性降低,选择性提高。 相似文献
2.
N,N’-双(2-羟基苯基)草酸二酰胺配合物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了N,N’-双(2-羟基苯基)草酸二酰胺(简写H4hpox)与过渡金属的几种单核、双核及异核配合物,用元素分析、红外、摩尔电导等对配合物进行了表征。结果表明,N,N’-双(2-羟基苯基)草酸二酰胺可与过渡金属离子形成单核、双核及异核等类型的配合物。 相似文献
3.
1 概述
1.1 现代高层建筑是向更高、体型更复杂、结构形式更多样的方向发展
通常上部楼层布置为住宅或宾馆,中部楼层作为办公用房,下部楼层作商场使用等。为了满足建筑功能的要求,上部需要小开间的轴线布置和较多的墙体以满足宾馆或住宅的要求;下部则要求有尽可能大的自山灵活空间,柱网要大,墙要尽量少。为了实现这种结构布置,就必须在结构变换的楼层设置转换层。 相似文献
4.
本文合成了四个钼钒砷三元杂多酸:Hx[AsVnMo12-nOy]ZH2O=1-4,简讯Vn。经元素分析,pH电位滴定,差热热重分析、红外等确定了结构组成。用程序升温还原(TPR)研究了它们分别与H2和CO反应的氧化催化性能,发现,随钒取代增多,活性降低。在微型反应器中,考查了V1和V3时叔丁醇生成甲基丙烯醛的催化作用,发现V1活性高于V3,选择性则是V3高于V1。即随钒取代增多,活性降低,选择性提高。 相似文献
5.
<正>在基础无机化学教学中,多采用价层电子对互斥理论判断分子的立体构型,此法虽具有简单、明了、直观,易于为大学一年级学生接受之优点,但有些人为的规定,如在考虑配位原子对中央体提供的价电子对数时,规 相似文献
6.
报道了配体2-水杨醛缩氨基苯酚和乙醇分别与铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)等过渡金属的三元配合物合成,并对它们进行元素分析及紫外光谱、红外光谱和摩尔电导等表征.结果表明,配体在形成配合物时呈平面四方型配位,过渡金属离子的d电子构型不同导致了荧光性质的差异. 相似文献
7.
合成了三个碱金属,二个碱土金属的钼钒砷三元杂多酸盐.经IR、TG-DTA、pH电位滴定等手段表征,确定钾盐、铷盐、铯盐具有Keggin结构,并推断其组成分别为K4[AsVMo11O40].H2O、H2Rb2[AsVMo11O40].9H2O和H3Cs[AsVMo11O40].10H2O.锶盐和钡盐不具有Keggin结构.五种盐皆不溶于水,其中锶盐和钡盐还不溶于稀酸和稀碱. 相似文献
8.
固体酸催化材料的研究进展 总被引:20,自引:0,他引:20
综述固体酸催化剂中最重要的三类催化体系一分子筛,杂多酸及层柱材料和固体超强酸的近期研究状况和发展趋势,并对固体催化剂的应用和开发作了一些有意义的回顾和探讨。 相似文献
9.
从多酸的组成和结构入手,探讨了多酸光化学的机理,以及影响光效率的因素;总结了目前多酸光化学的发展及相关的前沿研究。 相似文献
10.
采用溶胶凝胶法制备了N-Fe掺杂TiO2催化剂.用X光电子能谱(XPS),紫外漫反射(DRS)等方法对其进行表征.以丙酮为催化底物,测试了N-Fe掺杂TiO2催化剂分别在可见光和紫外光照射下对丙酮光催化消除反应的反应性能.结果表明:在反应温度为66℃,0.15 g的催化剂上,在可见光照下可将初始浓度为0.76 g/m3,流速为10 mL/min的丙酮100%消除;在反应温度为50℃,紫外光照射下可将初始浓度为0.89 g/m3,流速为15 mL/min的丙酮100%消除.并研究了N-Fe掺杂TiO2催化剂紫外光催化消除丙酮反应的动力学,确认光催化反应为一级动力学反应,在反应温度范围内得光催化反应的Ea=18.17kJ/mol,相关系数R2=0.99309. 相似文献