排序方式: 共有2条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
该文设计合成了(1R)-2,2'-二羟基-N,N'-双((2-甲基环己基)氨基甲硫酰基)[1,1'-联萘]-3,3'-二甲酰胺(1a)等4种催化剂,并将其用于不对称催化亚甲胺叶里德的1,3-偶极环加成反应合成苯并吡喃[4,3-b]吡咯化合物.实验结果表明:在室温下,以物质的量分数为10%的1d作为催化剂,以CH2Cl2为溶剂,苯并吡喃[4,3-b]吡咯化合物的产率(88%)较高,且产物具有较高(86%)的对映选择性.该反应具有环境友好、反应条件温和、催化剂经济易得和操作简单等优点. 相似文献
2.
合成了3种新颖具有轴手性多氢键多活性中心的双硫脲催化剂(1a~1c),并将其应用于催化PictetSpengler反应合成β-咔啉类化合物.实验结果表明,在室温(25℃)下,甲苯为溶剂,催化剂1c的用量为x=20%,Pictet-Spengler环化反应取得较高的收率(82%)和较高的对映选择(88%). 相似文献
1