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低强度电磁脉冲对细胞膜穿孔的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用新型超宽频带横电磁传输室PTEM Cell,在低强度脉冲电场(WEMPF,电压187V,场强20V/cm,频率300Hz,脉宽50ns或100ns)作用下,鸡红细胞膜上出现直径0.1 ̄0.9μm大小不等的孔洞,被穿孔的细胞约占所观察细胞的1%,细胞穿孔率与照射时间无明显相关。另外,还观察到有1%的细胞虽未穿孔但有小泡从膜上凸出或出现凹陷;台盼蓝能进入人红细胞,红细胞体积都明显变大;WEMPF能 相似文献
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强电脉冲对抗癌药物毒性的提高作用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了强电脉冲作用下,抗癌药物环磷酰胺对HeLa细胞和胎儿脐带血细胞的毒性变化。实验发现,当强电脉冲(电压500V,电容10μF, 脉冲5个) 结合环磷酰胺处理HeLa细胞后,细胞凋亡比例和死亡比例都比环磷酰胺单独处理组要高;当强电脉冲(电压1000V,电容10μF,脉冲2个)结合环磷酰胺处理胎儿脐带血细胞,发现染色体畸变和微核比例比单独药物处理组高。说明强电脉冲能明显提高抗癌药物对细胞的毒性。 相似文献
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瞬态电磁脉冲对细胞增殖的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
实验采用有丝分裂指数测定法及^3H-TdR掺入法,研究瞬态电磁脉冲对人外周血淋巴细胞及艾氏腹水癌细胞增殖的影响。结果发现,没有植物凝集素PHA时,100kHz和200kHz瞬态电磁脉冲对淋巴细胞有丝分裂指数和^3H-TdR掺入量无显著影响;有PHA时,100kHz瞬态电磁脉冲促进淋巴细胞摄取^3H-TdR,细胞有丝分裂指数增加,200kHz瞬态电磁脉冲抑制淋巴细胞摄取^3H-TdR,细胞有丝分裂指 相似文献
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弱电磁脉冲对完整酵母及原生质体的电转化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
电转化法 ( electrotransformation)是利用电脉冲使细胞膜形成微孔 ,造成膜的通透性瞬时增强 ,使外源基因通过膜的穿孔进入细胞 ,并插入细胞的基因组 ,从而建立起合适的遗传转化系统的一种有效的物理方法 .这种方法转化率高 ,操作简便省时 ,在生物、医学等领域应用广泛 .由于酵母是真核生物的参考模型 ,具有其他生物所不具有的优点 ,成为表达外源基因的重要工具 ,而被国内外许多研究者广泛用于电转化的研究 .许多研究者在电转化操作中 ,都是采用场强在 ( 1~ 1 0 ) k V/ cm,脉宽数 1 0 μs~ms量级的单个或数个强脉冲电场作用于细胞 ,从而… 相似文献
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本文研究了不同剂量的离子型~(211)At和~(211)At—Te胶体对小鼠一次腹腔注射后,对其骨髓嗜多染红细胞微核率的影响.在1.15微居里/克·体重Na~(211)At同样剂量水平下,小鼠骨髓嗜多染红细胞其微核率随着辐照时间的延长而增加;离子型~(211)At在0.23微居里/克体重~1.15微居里/克·体重,~(211)At—Te胶体在0.23微居里/克·体重~1.38微居里/克·体重剂量水平下,小鼠骨髓嗜多染红细胞其微核率随着辐照剂量的增加而增加,对离子型~(211)At从9‰增至33‰,剂量一效应回归方程为Y=1.51+0.8104D(Y—微核率,D—剂量),相关系数r=0.9562;对于~(211)At—Te胶体,微核率从16‰增至37‰,回归方程Y=11.43+0.8263D,r=1,二者书相关系数没有显著性差异. 相似文献
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用体外获能的家猪精子穿透去透明带金黄地鼠卵试验(SPA),制备出了长白猪和成华猪的精子单倍染色体,出现精子单倍染色体的百分率为25.1%。对家猪精子单倍染色体自然畸变率进行了分析,畸变率为6.4%,其中亚单倍体率为4.1%,超单倍体率为2.3%,并对家猪精子单倍染色体进行了G-显带的探索,取得了初步结果。 相似文献
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用体外获能的家猪精子穿透去透明带金黄地鼠卵试验(SPA),制备出了长白猪和成华猪的精子单倍染色体,出现精子单倍染色体的百分率为25.1%,对家猪精子单倍染色体自然畸变率进行了分析,畸变率为6.4%,其中亚单倍体率为4.1%,超单倍体率为2.3%,并对家猪精子单倍染色体进行了G-显带的探索,取得了初步结果。 相似文献
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