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研究了以木屑为原料用水解-氧化-水解法制取草酸的工艺方法。此工艺与用同类原料其它方法制草酸相比在提高产率、降低生产成本、工业化等方面有很大突破。以木屑为原料草酸二水合物收率可达70.0%。 相似文献
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大科学装置是国家科技创新的重要驱动力,具有投资大、产业化周期长、不确定性大等特点。本文以散裂中子源为例,根据对英国哈维尔高科技园区(Harwell Campus)、日本质子加速器科技园(Japan Proton Accelerator Research Complex,J-PARC)、美国硅谷劳伦斯伯克利国家实验室(Lawrence Berkeley National Laboratory,Berkeley Lab)、英国塞勒能源公司(Cella Energy)等标杆对象的实地调研、案例分析和经验借鉴,提出依托大科学装置相关产业融资模式的两种产业化路径,一个原则。针对散裂中子源产业化不同路径、不同阶段的具体资金需求特点,通过政府资本与民间资本协同合作,共同促进大科学装置相关产业的发展。 相似文献
3.
残留农药污染危害及其防治 总被引:16,自引:0,他引:16
农药、化肥是目前农业增产的主要依靠,由其引起的残留污染对人的健康危害已上升为重要问题,只有在政府的倡导下,科学工作者的努力下,公众的支持和参与下,方可逐步降低农药残留污染,改善环境,提高人类健康水平。 相似文献
4.
本文探讨了纤维物质水解-氧化-水解法制草酸母液回用问题。试验结果表明,草酸母液的部分循环利用,不仅可提高草酸的收率,而且降低了硫酸,催化剂的单程消耗,减轻三废处理。 相似文献
5.
探索加味脉君安脂质体片剂的制备方法及其体外同步释放特征.采用薄膜-超声分散法制备大豆苷元与和厚朴酚复方长循环脂质体,再按处方剂量与氢氯噻嗪、钩藤碱及辅料压片制备加味脉君安脂质体片剂.采用桨法测定片剂的体外释放度,以相似因子f2为指标,考察加味脉君安脂质体片剂中主要降压活性成分的体外同步释放情况.大豆苷元与和厚朴酚复方长循环脂质体为圆形或椭圆形,粒径为(172.43±1.40) nm, zeta电位为(-44.3±1.25) mV,大豆苷元与和厚朴酚的包封率分别为58.8%和97.0%.加味脉君安脂质体片剂中的大豆苷元、和厚朴酚、氢氯噻嗪和钩藤碱在8 h的累积释放率分别为90.3%,93.4%,100.0%和84.9%,24 h各组分的累积释放率均为100%.各组分之间同步释放因子f2均大于50.表明加味脉君安脂质体片剂中各活性成分在释放介质中的体外同步释放情况较好,预期体内将具有较好的协同降压作用. 相似文献
6.
王俏 《陕西师范大学学报(自然科学版)》2001,(Z1)
研究了愈创木酚与氯仿在β CD催化下选择合成香兰素 .实验结果表明 ,其对位选择性高达 1 0 0 % .β CD交联树脂作催化剂可反复使用 ,且选择性和产率均未见降低 相似文献
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研究了以稻糠为原料用水解-氧化-水解法制取草酸的工艺方法。确定了最佳工艺条件,在此条件下,草酸二水合物收率可达80%。 相似文献
8.
以氨基磺酸为催化剂,对以环己酮和1,2-丙二醇为原料合成环己酮1,2-丙二醇缩酮进行了研究。较系统地研究了酮醇摩尔比,催化剂用量,反应时间诸因素对收率的影响。最佳反应条件为:n(酮)∶n(醇)=1∶1.5,催化剂用量为1 g,带水剂环己烷15 mL,反应时间60 m in。上述条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达71.15%。 相似文献
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基于小波包分析和神经网络的声发射信号缺陷检测方法,提出采用区间小波包分解与能量距相结合作为声发射信号的特征向量,取代了传统的“小波包-能量“特征提取方法,并以金属罐形容器罐底缺陷诊断为例验证了该方法的有效性.结果表明,基于区间小波包能量距的神经网络特征提取方法更好地利用了缺陷信号的主要频带和小波包分析的时频信息,与传统方法相比,能大大简化检测系统的复杂度,提高容器的检测识别率. 相似文献
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本文探讨了纤维物质水解—氧化—水解法制草酸母液回用问题。试验结果表明,草酸母液的部分循环利用,不仅可提高草酸的收率,而且降低了硫酸、催化剂的单程消耗,减轻三废处理。 相似文献