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RAPD鉴定远缘杂交牧草蔗新品系94-42 总被引:1,自引:0,他引:1
应用RAPD技术对远缘杂交牧草蔗新品系94—42,父本PT43—52及母本甘蔗栽培良种C0419进行分子鉴定.67个引物共扩增出284条带,其中l16条为多态性带,占40.85%.计算相似性系数,并对3个品种进行亲缘关系的分析,结果分别为:新品系和母本:0.9138;新品系和父本:0.8009;父本和母本:0.7658.RAPD结果证明,牧草蔗94—42基因组出现多态性,具有父、母本特异DNA带,是两者远缘杂交的后代.提示RAPD技术是一种适合远缘杂交物种分子鉴定的有效方法. 相似文献
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小麦耐盐突变体筛选及生理生化特性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
以小麦幼穗、幼胚为原料材料,进行耐盐突变体的筛选,并对其愈伤组织及再生植株后代进行耐盐稳定性的生理生化分析,结果表明 (1)耐盐系在高盐浓度下其鲜重、干重明显高于对照系;(2)耐盐系保持较高的K^+/Na^+比;(3)对照系种子有11条醇溶蛋白电泳带,而耐盐系为14条,与对照系相比B2、B3、B4带为耐盐所特有,B1带含量高于对照物,但B5带含量低于对照系;(4)耐盐系再生植株后代可溶蛋白电泳带为 相似文献
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采用聚合酶链式反应,从丹顶鹤(G.joponensis♂)、白枕鹤(G.vipio♀)、灰鹤(G.grus)及丹顶鹤♂和白枕鹤♀的4个杂交子代中分别扩增出线粒体DNA细胞色素b基因,并测定出细胞色素b碱基序列,它们之间的序列差异在0.1%~7.2%之间.序列分析表明几种鹤类细胞色素b基因序列的碱基变化主要是转换和颠换,转换的比率大于颠换;绘制几种鹤类细胞色素b之间的亲缘关系进化树表明丹顶鹤和灰鹤的进化距离更近,4个杂交子代与母本白枕鹤的亲缘关系更近. 相似文献
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角质细胞生长因子(Keratinocyte growth factor, KGF)在组织的损伤修复中起着重要的作用.在植物里面表达高活性的KGF具有成本低、易开发的优点.本实验将人角质细胞生长因子基因经农杆菌介导转入水稻中,获得110株再生植株.对再生植株进行GUS检测发现有44.7%植株呈阳性,PCR检测的结果也显示有52.6%的植株为阳性植株. 相似文献
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对低能氮离子注入甜菊种子引起的生长发育、细胞核和染色体形态结构的影响进行研究。结果表明,能量为75KeV,剂量为10^14/cm^4的氮离子束主甜菊种子后,种子萌发率下降;幼苗期生长迟缓;细胞分裂指数下降,异常细胞核和染色体畸变增加,细胞核膜凹凸不平,核仁解聚,部分核质凝集并被凹陷的核膜包被成颗粒化小区,进而形成 核,细胞核的形态建设和细胞分裂受到一定的干扰,推测这些现象与幼苗期处理种子的早期生长 相似文献
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香菇栽培过程蔗渣培养基主要组分的降解和有关酶活的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
以蔗渣为主要原料,添加少量麦麸栽培香菇,在培养的不同阶段,分析测定培养物的主要化学组成和有关酶活的变化。实验结果表明,香菇能大量利用栽培基质,至栽培终止时(200天),干物质消耗约80%;半纤维素、纤维素和木质素分别降解85%、80%和70%。基质的降解有一定阶段性,主要在栽培的前、中期。纤维素与木质素同时降解。滤纸纤维素酶、羧甲基纤维素酶和β葡萄糖苷酶以及半纤维素酶的活性,从菌丝生长阶段开始逐渐提高,至菇蕾生长时达到不同水平的活性高峰,采菇开始时迅速降至较低水平,而后继续缓慢下降(β-葡萄糖苷酶后期又回升除外)。多酚氧化酶和过氧化物酶只在菌丝生长时期出现,至子实体形成时期即行消失。 相似文献
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存在于牡蛎肝胰腺的病毒样颗粒的发现 总被引:4,自引:0,他引:4
近年来,人工吊养牡蛎时有发病,从中采样进行电镜观察,发现一种直径为 150~180nm,有包膜,存在于细胞质中的球状病毒样颗粒,以及另一种大小为 50~86 × 210~280 nm,有包膜,存在于细胞质中的弹状病毒样颗粒.该形态大小的球状病毒颗粒在长毛对虾和珠带拟蟹宋螺中也可见. 相似文献
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口蹄疫抗原决定簇融合基因转化胡萝卜的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用转基因植物生产疫苗是目前植物基因工程的一个研究热点,具有生产简单、成本较低、使用安全方便、易贮存等优点.本实验通过农杆菌介导的遗传转化,以O型和A型口蹄疫抗原决定簇基因O21-O14-A21转化胡萝卜.通过筛选,获得潮霉素抗性愈伤组织,经胚状体再生得到156棵抗性苗.通过GUS染色检测,GUS报告基因在部分转化的愈伤组织中瞬时表达,并在部分抗性苗中稳定表达.对部分抗性植株进行PCR和PCR-Southern杂交检测,证实目的基因已经成功整合到胡萝卜基因组中. 相似文献
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以中国水仙为材料,利用RT-PCR方法克隆查尔酮合酶基因(CHS)的cDNA,核酸序列分析表明,该基因的编码区长1167bp,编码389个氨基酸,通过进一步的中间克隆,将CHS连上CaMV35s启动子和Tnos终止子。进一步将重组片段插入植物表达载体pCAMBIA1301,PCR及测序结果都证明植物双元表达载体p1301BΩC构建获得成功。为进一步在植物中表达CHS奠定了基础。 相似文献