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1.
研究了水溶性铑膦配合物RhCl(CO)(TPPTS)2在水/有机两相体系中对混合丁烯氢甲酰化反应的催化性能.主要考察了温度、压力、膦铑比、表面活性剂等因素的变化对催化性能的影响.结果表明,阳离子表面活性剂的加入,能明显提高底物转化率;CO分压增大,对丁烯 1双键异构有抑制作用.在100℃,2.0MPa(CO/H2=1),TPPTS/Rh25,[Rh]1.024×10-3mol/L的条件下,反应4h底物转化率接近35%,产物醛的正异比5.4. 相似文献
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研究了在以水溶性铑膦络合物RhCl(CO)(TPPTS)2为催化剂的两相体系中,反应温度、压力、膦铑比、催化剂浓度、CO/H2分压比、底物浓度等对1-丁烯氢甲酰化反应的活性和区域选择性的影响.结果表明,RhCl(CO)(TPPTS)2对水/有机两相催化体系1-丁烯氢甲酰化反应表现出良好的活性和区域选择性,在100℃,2.5MPa,[TPPTS]/[Rh]=25时,生成戊醛的TOF高达2500h^-1,生成正戊醛的选择性达到87.5%. 相似文献
3.
合成了四种季铵盐型阳离子表面活性剂C22H45N(CH3)2C2H5Br(二十二烷基乙基二甲基溴化铵),C22H45N(CH3)2C4H9Br(二十二烷基丁基二甲基溴化铵),C22H45N(CH3)2C8H17Br(二十二烷基辛基二甲基溴化铵),C22H45N(CH3)2C12H25Br(二十二烷基十二烷基二甲基溴化铵),并考察了其对Rh-TPPTS[TPPTS:P(m—C6H4SO3Na)3]催化的水—有机两相长链烯烃氢甲酰化反应性能的影响.研究结果表明,在该体系中添加含有疏水长链的阳离子表面活性剂后,反应性能得到明显改善. 相似文献
4.
N,N'-二芳基-吡啶二甲酰胺和N,N’-双-吡啶甲酰胺烃类配体的合成及其结构表征’ 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了含N,N’-二芳基-吡啶二甲酰胺和N,N’-双-吡啶甲酰胺烃类的九种配体,它们的结构经UV,MS,IR,1HNMR及元素分析所确证.比较了两种合成方法的优缺点,并对合成条件作了探索. 相似文献
5.
环己烯催化氧化反应的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
本文综合评述了不同类型的金属配合物催化剂氧化环己烯氧化反应的性能。对其氧化反应的机理及不同氧源O2,t-BuOOH,H2O2,PhIO,NaClO作氧化剂下环己烯氧化反应的活性及产物的选择性作了较详细的介绍。 相似文献
6.
讨论了有关参数(温度、Rh/TPPTS比率、催化剂浓度、压力、甲苯/水体积比、不同溶剂、CO与H2分压比)对丙烯酸丁酯的氢甲酰化反应的影响,得到了一些规律性的结论。首次研究了水溶性双膦配体BDPXSNa和BISBISNa在丙烯酸丁酯氢甲酰化反应中对催化剂的催化活性和选择性的影响。 相似文献
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通过目测溶液颜色和用离子色谱仪跟踪检测氯离子量的变化,考察了3种双长链阳离子表面活性剂对高锰酸钾氧化降解三氯乙烯(TCE)的催化加速作用.结果表明:在相同条件下,与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)相比,双长链阳离子表面活性剂催化加速TCE降解的效果更好,其加速倍数可达CTAB的5倍以上.在不搅拌的情况下,双长链阳离子表面活性剂的催化加速作用也获得了满意的结果. 相似文献
8.
以亲水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑对甲基苯磺酸盐作反应介质,醋酸铵为催化剂,研究了不同的芳香醛和脂肪醛与活泼亚甲基类化合物氰乙酸乙酯进行Knoevenagel缩合反应.反应产物经熔点、核磁共振谱、GS-MS、气相色谱等表征.结果表明,该方法产率高,速度快,选择性好,所使用的离子液体能够重复使用. 相似文献
9.
采用异丙醇浸渍法制备了负载型Ru-Ir/γ-A l2O3双金属催化剂用于催化对氯硝基苯的选择加氢。系统考察了温度、压力、时间、溶剂的极性及底物浓度对于催化加氢反应的影响。实验结果表明,在Ru-Ir/γ-A l2O3双金属催化体系中,催化剂的活性和目标产物的选择性较好。在P(H2)=1.0 MPa,70℃,反应150 m in的条件下,双金属催化剂Ru-Ir/γ-A l2O3催化对氯硝基苯中硝基选择性加氢反应转化率达到100%,生成对氯苯胺选择性达95%。 相似文献
10.
利用大口径毛细管气相色谱法测定对甲基苯甲酸中的对苯二甲酸 总被引:2,自引:0,他引:2
对甲基苯甲酸是重要的化工原料与药物合成的中间体 .由过渡金属络合物催化剂催化氧化对二甲苯生产对甲基苯甲酸 ,产品质量在很大程度上决定于底物深度氧化产物对苯二甲酸的含量 .为了优化氧化反应与精制反应条件 ,降低生产成本 ,提高产品质量 ,测定粗产品或精制产品中的微量对苯二甲酸很有必要 .利用气相色谱法测定对甲基苯甲酸与对苯二甲酸等一元或二元芳香酸 ,通常是先将样品以适宜的衍生反应使其转变为易挥发的芳香酸酯 ,再进行气相色谱分离与测定[1] .离子交换与反相离子对或反相离子抑制等高效液相色谱法是较为理想的分析方法[2 ] .我… 相似文献