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加压下混合流体汽液界面张力的分子热力学模型 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了两个计算近临界点区域混合流体的汽液界面张力统计力学模型:一是将范德华理论1混合规则引入Kirkwood-Buf纯流体界面张力模型;另一模型是建立在Davis混合流体汽液界面张力模型。Davis模型对单一纯组分流体可还原为Kirkwood-Buf模型。对21个纯组分流体的界面张力进行了关联,得到模型的分子参数,对纯流体平均标准差为120μN/m,温度范围从常温到临界点,压力范围从常压到临界压力。应用两种模型计算了二氧化碳/丁烷混合体系的界面张力。 相似文献
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链状硬球流体状态方程的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在Wertheim热力学微扰理论的基础上,得到了链状硬球流体的状态方程。用它计算不同链长(最长的硬球数为201)的链状硬球流体的压缩因子,结果与计算机模拟数据符合。此外,将本文与计算机模拟数据的偏差和其它四个方程(TPT1、SPT、PY-CS和GF-D)的计算偏差相比较,结果表明对于长链分子流体,以本状态方程的计算结果最好。 相似文献
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用离子选择性电极测定了 NaC1、 KC1、 KBr、 NaC1-KC1、 KC1-KBr和NaC1-KBr水溶液中的电动势,温度为 10、 25、 35和 45℃,从而求出在上述3个混合电解质溶液中 KC1、 NaC1和 KBr的活度系数,并将自行改进的 Pitzer-Li方程用于此混合电解质溶液,取得了良好的结果。 相似文献
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本文将论文(1)中所采用的估算金属溶剂萃取体系中三组分有机相活度系数的热力学方法成功地推广应用于四组分有机相。实验及计算结果表明,Sctachard-Hildebrand模型和Guggenheim似晶格模型(不考虑熵修正)两者均可用于(C_7H_15)_2SO—C_6H_4(CH_3)_2-UO_2(NO_3)_2·2(C_7H_15)_2SO—H_2O萃取体系中有机相活度系数的计算。 相似文献
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在表面张力长程校正公式的基础上,应用正则系综分子动力学模拟方法较为系统地对Lennard-Jones(LJ)纯流体的液汽平衡及界面性质进行了模拟研究。在温度T*=kBT/ε为0.75~1.20范围内,分别计算了7个温度条件下LJ纯流体的汽液相共存平衡密度、密度分布、表面张力和界面厚度。研究结果表明:文中得到的LJ纯流体汽液相平衡密度与采用Gibbs系综MonteCarlo模拟计算结果基本一致;表面张力的模拟计算值与实验数据符合较好;另外,随着温度的升高,流体的表面张力降低而界面厚度变大。 相似文献
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对甘氨酸、L-丙氨酸在不同温度下溶解度随pH值变化的关系进行了实验测定。结合化学平衡理论,建立了计算氨基酸溶解度的热力学模型。对9种氨基酸和5种肽的活度系数实验值进行了回归,得到了氨基酸与水的UNIQUAC相互作用参数。对11种氨基酸的溶解度随温度变化的关系进行了计算。通过回归0~70℃的溶解度实验数据得到了溶解平衡常数方程的参数。利用上述参数对70~100℃的溶解度进行了预测。回归及预测结果均与实验值符合。 相似文献
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建立了一个微扰理论模型来计算流体的汽液平衡。该模型将分子分为等直径的链节,以硬球流体为参考流体,以成链项、L-J作用项和偶极-偶极作用项为微扰项。计算了链烷烃、环烷烃、烯烃、芳烃和酮等共48种非极性及弱极性纯流体的汽液平衡,并计算了10个二元混合流体的汽液平衡,结果令人满意。 相似文献
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