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花生再生和转化体系的初步研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以4d龄的泉花10号花生小叶伤为外植体,从25种培养基中筛选出MS+AgNO3(1.0) 6-BA5.0 NAA2.5培养基为最佳长芽点培养基,MS+AgNO3(1.0) 6-BA5.0 NAA1.0培养基为最佳长愈伤组织培养基;以4d龄小叶,子叶,胚轴,及子叶与胚轴相连处为外植体在MS+AgNO3(1.0) 6-BA5.0 NAA2.5培养基上培养,结果小叶是诱导长芽的最佳外植体;研究还发现儿茶酚对农杆菌侵染力有较大的影响。 相似文献
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阔叶榧总DNA的提取及其RAPD反应条件的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在阔叶榧新鲜针叶DNA提取过程中,应用pH值较低,无机盐浓度较高的提取缓冲液可沉淀蛋白质,其中加入2%的β-颈基乙醇可有效地防止次生代谢物质使DNA变色。提取出的DNA样品产率在83.7-197.5ng/mg.f.,DNA质量和纯度较高,260nm/280nm光密度比值在1.8-1.9之间。所得DNA可直接用于限制性内切酶酶切,并可用于随机引物PCR扩增,在优化RAPD各种反应条件研究中,确定 了阔叶榧最佳RAPD反应体系为:15μL反应体系中含有50mmol/L KCl.10mmol/L Tris-HCl(pH9.0).0.1%Triton-100、3nmolμL MgCl2、0.6nmol/μLdNTPs、6μg/μL BSA、1U Taq酶、60ng引物、50-100ng左右的阔叶榧DNA。 相似文献
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