电化学法检测细胞中的胸腺嘧啶和胞嘧啶

用基于氧化石墨烯量子点/多壁碳纳米管/丝网印刷电极（GOQDs/MWCNTs/SPCE*）的电化学检测方法同时检测小鼠胚胎成纤维（BALB/c 3T3）细胞中的胸腺嘧啶和胞嘧啶, 并考察富集电位、 富集时间、 pH值对胸腺嘧啶和胞嘧啶标准品电化学行为的影响. 实验结果表明： 最佳检测条件为富集电位0, 富集时间150 s,  pH=7.4; 电极对胸腺嘧啶和胞嘧啶的最低检测限分别为0.69,0.95 μmol/L;  该方法可同时灵敏检测BALB/c 3T3细胞中的胸腺嘧啶和胞嘧啶.     

国际结算单证中心系统的设计与实现

单证中心系统是根据银行业务大集中思想进行设计的新型国有商业银行国际结算系统。针对一个成功地结合了工作流技术的单证中心系统的实例,阐述了单证中心的总体设计与实现方法,并对该系统中的重点技术——工作流管理系统和SWIFT报文处理技术作了相应的说明。     

基于RGOQDs/GCE电化学生物传感器对尿酸与嘌呤的电化学行为研究

以还原氧化石墨烯量子点(RGOQDs)为修饰材料,采用电沉积法修饰在玻碳电极(GCE)上,制备了新型的电化学传感器RGOQDs/GCE.将该电极用于尿酸(UA)、黄嘌呤(X)、鸟嘌呤(G)标准品的电化学检测,研究了富集电位、富集时间、酸度等对电化学检测的影响.选取最佳的检测条件,建立示差脉冲伏安法测定尿酸和黄、鸟嘌呤的新方法,并将该电极用于V 79细胞的电化学信号检测.结果表明RGOQDs/GCE可以灵敏的检测到V79细胞中的尿酸和嘌呤的电化学信号,为进一步研究嘌呤代谢提供了新的方法.     

中药和茶叶抗癌的实验研究Ⅱ

报道了用荧光探针方法研究多种药物和茶叶与DNA的相互作用以了解它们的防癌抗癌效用。这是作者的第Ⅱ部分工作。第1部分工作已在本刊(1993年第1期)报道过。     

由苯并三氮唑及其衍生物合成的新型超分子化合物及其晶体结构

以苯并三氮唑为原料合成了一个新的化合物(C6H6N3)(C4H2N3O4)(1),并通过元素分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.该晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,a=7.0923(18),b=12.889(3),c=12.736(4),β=97.719(4)°,V=1153.7(5)3,Z=4.结构分析表明化合物1为二维层状结构.     

一个插指结构配位材料的制备与表征

以水热技术制备出一个镉配位材料[Cd(4-NO2-BDC)(bbi)(H2O)]n·n H2O(4-NO2-BDC2-=4-硝基-邻苯二甲酸阴离子,bbi=1,4-二咪唑基丁烷).运用单晶X-射线衍射仪、元素分析和红外光谱对材料结构进行表征.研究结果,这种镉配位材料是不寻常的2D→3D插指结构,材料属于三斜晶系,P-1空间群.晶格参数为:a=0. 874 8(5) nm,b=0. 947 1(5) nm,c=1. 310 6(5) nm,α=102. 977(5)°,β=95. 480(5)°,γ=92. 174(5)°,V=0. 105 13(9) nm~3. Z=2,C_(18)H_(21)Cd N_5O_8,Mr=547. 8,Dc=1. 730 g/cm3. F(000)=552,R(int)=0. 016 7,R2=0. 025 2,ωR2=0. 064 5(I 2σ(I)).     

一个新颖的基于金属银和刚性含氮有机配体的配位聚合物的合成、结构与表征

通过水热合成方法合成了一种新颖的配位聚合物[AgL](1)(L=2,4,5-三(4-吡啶)-咪唑),并对其结构进行了测定与表征.该化合物属于单斜晶系,C12/c1空间群,晶胞参数为:a=18.707(2)nm,b=10.393 2(12)nm,c=16.881(2)nm,β=107.153(2),V=3 136.1(6)nm~3,Z=8,C_(18)H_(12)AgN_5,M_r=406.20,D_c=1.721g/cm~3.F(000)=1 616,R(int)=0.014 7,R_1=0.026 6,ωR_2=0.121 7.     

2-氨基芴缩邻香草醛荧光探针的合成及对锌离子的检测

以2-氨基芴和邻香草醛为原料,成功合成了席夫碱荧光探针2-氨基芴缩邻香草醛(L)并对其进行了光谱和结构表征。实验结果表明,该探针的荧光强度与Zn²⁺浓度在1×10^-5～15×10^-5 mol·L^-1具有良好的线性关系,检测限可达4.32×10^-8 mol·L^-1。通过Job曲线确定L-Zn²⁺配位比为2∶1,由Benesi-Hildebrand方程得出L-Zn²⁺配位常数为2.2×10⁸。L与Zn²⁺配位后有效改善了略扭曲的L分子的共平面性,荧光性能较L大大增强。因此,荧光探针L可实现裸眼识别Zn²⁺,抗干扰性良好,灵敏度高,合成及检测方法简便可靠,为检测环境体系中的Zn²⁺提供了依据。