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本文研究了枯草杆菌AS1.398发酵培养制备中性蛋白酶,对发酵培养基配比,培养条件,金属离子的影响等进行了摇瓶试验。制备的AS1.398中性蛋白酶有如下性质:最适PH7.2-7.4,在PH6.5-8.0稳定。最适温度42-44℃,35℃下处理2小时能保持约85%酶活力,60℃下10分钟酶完全失活,此酶被EDTA和Cu2+所抑制 相似文献
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讨论度量空间里流的Ω-极限集和子集序列的极限集 .指出了文 [8]错误地否定了一个 Conley定理 ,同时加强了 Conley的结论 . 相似文献
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吴汉民 《浙江海洋学院学报(自然科学版)》1985,4(2):81-97
采用20■×8的离子交换层析柱(氯型,200~400目;柱高×柱截面为10.5cm×16cm~2)可将 Penicillium citrinnm变异菌株产生的核酸酶 P_1对鱼精 DNA 钠盐的酶解产物——四种脱氧单核苷酸完全分离。其分离工艺条件是:0.0018N HCl,0.0028N HCl,0.035N NaCl(pH6)和0.02M NaCl—0.005N HCl(dCMP→dAMP→dTMP→dGMP);酶解液浓度2.3mg/ml左右;加样流速0.1~0.2ml/cm~2·min;洗脱流速0.5ml 左右/cm~2·min。 相似文献
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讨论度量空间里流的Ω-极限集和子集序列的极限集.指出了文[8]错误地否定了一个Conley定理,同时加强了Conley的结论. 相似文献
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主要对目前国内外常用对虾保鲜剂在对虾冰藏条件下的保鲜效果作了比较研究,结果发现以美国的虾鲜宝效果最佳,其次为我国的植酸和日本的BL-7P(S)。 相似文献
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N,O—羧甲基壳聚糖制备工艺研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用L9(3^4)正交试验和极差分析对N,O-羧甲基壳聚糖的常规设备方法进行了工艺优化,探讨了原料脱乙酸度和搅拌时间对产品羧甲基化的影响,采用该优化工艺产晶羟甲基度达1.25。 相似文献
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酶法制备虾头调味品的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了利用虾头作为原料,以酶解工艺生产调味品的方法。酶解的条件为:采用AS1.398中性蛋白酶,加量0.05-0.10%,酶解温度45℃,时间约3h,加盐量4%。酶解液经加工后制成的调味品,其质量符合同类产品的要求。 相似文献
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吴汉民 《浙江海洋学院学报(自然科学版)》1983,(2)
本文报告了利用渔区水产资源丰富和原料新鲜的优势,采用水产品加工的下脚料(鱼精巢),以改良SDS、SDS-CHCl_3和酚法为基础,通过改变核蛋白浓度、变性剂的构成与用量等方式研究了从鱼精核蛋白(粗)中除去蛋白质的效果,通过大量试验,确定了生产高聚DNA Na的最佳工艺参数与制定了适合国内生产条件的新工艺流程。本工艺制得的产品分析结果是。DNA含量大于90%,氮磷比为1.62—1.80,克原子磷消光系数ε(p)为6500~7500,分子量(80%以上)在2.5×10~6道尔顿以上。这些结果表明:鲐、兰园鲹、大黄鱼的精巢是生产高聚Na-DNA的理想原料。 相似文献
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本文研究了以毛蚶肉为原料,酶法制备毛蚶汁调味品的方法。酶解条件如下:最适酶解温度40-45℃,最适加中性蛋白酶AS1.398,加量为1.0%(湿基),酶解时间为20-24小时。酶解后,产品在自然温度(15一20℃)下酿造2个月。再对产品进行调色、调香、增稠。成品符合SB107-83鱼露一级标准。 相似文献