首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   124573篇
  免费   8242篇
  国内免费   454篇
医药卫生   133269篇
  2023年   511篇
  2022年   831篇
  2021年   2071篇
  2020年   1227篇
  2019年   2014篇
  2018年   2318篇
  2017年   1786篇
  2016年   1957篇
  2015年   2412篇
  2014年   3440篇
  2013年   5330篇
  2012年   7758篇
  2011年   8280篇
  2010年   4686篇
  2009年   4510篇
  2008年   7966篇
  2007年   8517篇
  2006年   8348篇
  2005年   8635篇
  2004年   8168篇
  2003年   7998篇
  2002年   7571篇
  2001年   1184篇
  2000年   931篇
  1999年   1232篇
  1998年   1703篇
  1997年   1424篇
  1996年   1162篇
  1995年   1148篇
  1994年   942篇
  1993年   960篇
  1992年   754篇
  1991年   704篇
  1990年   671篇
  1989年   624篇
  1988年   574篇
  1987年   544篇
  1986年   545篇
  1985年   662篇
  1984年   831篇
  1983年   830篇
  1982年   1162篇
  1981年   1052篇
  1980年   950篇
  1979年   464篇
  1978年   575篇
  1977年   547篇
  1976年   449篇
  1975年   408篇
  1974年   365篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Vestibular function laboratories utilize a multitude of diagnostic instruments to evaluate a dizzy patient. Caloric irrigators, oculomotor stimuli, and rotational chairs produce a stimulus whose accuracy is required for the patient response to be accurate. Careful attention to everything from cleanliness of equipment to threshold adjustments determine on a daily basis if patient data are going to be correct and useful. Instrumentation specifications that change with time such as speed and temperature must periodically be checked using calibrated instruments.  相似文献   
7.
Geneticists have, for years, understood the nature of genome‐wide association studies using common genomic variants. Recently, however, focus has shifted to the analysis of rare variants. This presents potential problems for researchers, as rare variants do not always behave in the same way common variants do, sometimes rendering decades of solid intuition moot. In this paper, we present examples of the differences between common and rare variants. We show why one must be significantly more careful about the origin of rare variants, and how failing to do so can lead to highly inflated type I error. We then explain how to best avoid such concerns with careful understanding and study design. Additionally, we demonstrate that a seemingly low error rate in next‐generation sequencing can dramatically impact the false‐positive rate for rare variants. This is due to the fact that rare variants are, by definition, seen infrequently, making it hard to distinguish between errors and real variants. Compounding this problem is the fact that the proportion of errors is likely to get worse, not better, with increasing sample size. One cannot simply scale their way up in order to solve this problem. Understanding these potential pitfalls is a key step in successfully identifying true associations between rare variants and diseases.  相似文献   
8.
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号