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环孢素A体外诱导HL—60细胞凋亡的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:观察环孢素A是否有诱导白血病细胞凋亡的作用。方法:应用细胞形态学检查、二苯胺法DNA片段化定量,DNA凝胶电泳及流式细胞术等方法观察细胞凋亡。结果:CsA50mg/L作用HL-60细胞4h,DNA片段率显著增高,达(28.2±5.8)%,而对照组仅为(12.5±1.7)%(P<0.01,n=10)。光镜及电镜检查见细胞核固缩,碎裂,有凋亡小体形成。DNA电泳显示典型的DNAladder。流式细胞术检测发现CsA50mg/L作用HL-60细胞6h凋亡细胞率为49.7%,而空白组仅为9.1%。CsA诱导HL-60细胞DNA片段化呈剂量和时间依赖性。结论:CsA在体外能诱导HL-60细胞凋亡。 相似文献
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患者女,29岁。因右颌下淋巴结肿大1周,畏寒、发热3天,于1997年1月23日入院。入院前1周无意中发现右颌下淋巴结肿大,约核桃大小,轻度触痛。4天后出现畏寒、发热,伴有咽痛及流涕,体温持续达39~40℃,在外院给予青霉素和菌必治治疗无效。入院查体:... 相似文献
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蛋白激酶C在红细胞生成素介导的早期信号转导中的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
利用pfosluc 2质粒转染对Epo刺激有反应的ELM-I-1细胞系细胞,测定c-fos表达活性的研究方法观察蛋白激酶C在Epo介导的早期信号转导过程中的作用,c-fos表达活性以光子量表示。pfosluc 2质粒转染的细胞加PMA 50 nmol/L刺激,光子量由2 501±126/1×10~5细胞升高到4272±242/1×10~5细胞(n=3,P<0.001);PMA刺激诱导的c-fos活性表达呈剂量依赖性。以Epo 2 U/ml刺激细胞同时以 PMA 50 nmol/L刺激时,光子增加量明显比单独用Epo和PMA刺激时的光子增加量之和增多,结果提示PMA不仅本身能诱导c-fos表达活性,同时能增强Epo刺激诱导的c-fos表达活性。另一方面蛋白激酶C抑制剂H7明显抑制Epo和PMA诱导的c-fos表达活性,Epo诱导的c-fos表达活性下降57.8%。本研究结果提示蛋白激酶C在Epo介导的早期信号转导过程中具有重要的正性调节作用。 相似文献
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背景:口服白消安剂型胃肠道吸收不稳定,影响异基因造血干细胞疗效且毒性增加。静脉剂型白消安位国内最近几年用于临床,但在非亲缘异基因移植预处理中应用的相关报道甚少。目的:探讨静脉剂型白消安在非亲缘异基因造血干细胞移植预处理中应用的疗效并观察其毒副作用。方法:14例非亲缘异基因干细胞移植采用静脉剂型白消安联合环磷酰胺预处理方案,18例亲缘异基因千细胞移植采用口服白消安联合环磷酰胺预处理方案,观察两组造血重建、植入率等疗效指标及胃肠道反应、口腔黏膜炎、出血性膀胱炎、肝功能损害、移植物抗宿主病等相关毒性指标。结果与结论:两组患者植入率均为100%。静脉剂掣组肝脏毒性、口腔黏膜炎发生率明显低于口服剂型组(14%VS.67%,7%VS.55%),差异均有显著性意义(P〈0.01),而胃肠道反应、出血性膀胱炎、造血承建、急性移植物抗宿主病、局限性移植物抗宿主病等方面差异均无显著性意义(P,0.05)。结果可见静脉剂型白消安应用于非亲缘异基因造缸干细胞移植预处理可获得满意疗效,且毒副反应少。 相似文献
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目的探讨冬凌草甲素对B淋巴细胞白血病细胞株Raji细胞的增殖抑制作用及其机制。方法以不同浓度的冬凌草甲素作用于体外培养的Raji细胞,MTT法检测细胞生长抑制率,应用流式细胞仪、Hoechst 33258荧光染色法观察细胞凋亡,TRAP-PCR-ELISA法检测细胞凋亡前后的端粒酶活性。结果冬凌草甲素可显著降低Raji细胞的端粒酶活性,抑制细胞的生长,诱导细胞发生凋亡,并呈现出明显的剂量-效应与时间-效应关系。结论冬凌草甲素对B淋巴细胞白血病具有明显的体外抗白血病作用,降低细胞端粒酶活性,诱导细胞发生凋亡,可能是其重要作用机制。 相似文献
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黄仁魏 《国外医学:内科学分册》1986,(4)
本文报道用丹那唑(danazol)治疗热抗体型自身免疫性溶血性贫血15例。其中原发性7例,伴有非恶性疾病者5例(包括系统性红斑狼疮3例,结节病1例,胆汁性肝硬化1例)。存在潜在性肿瘤3例。患者都经临床、骨髓细胞学及实验室检查确诊。用法:丹那唑200mg 每日3~4次,常与其它已在使用的治疗药物联合应用,持续用药至少2个月,血液学检查明显缓解后,减量或停用其它药物,单用丹那唑或/ 相似文献
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目的 通过对36例骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床资料进行分析,探讨MDS各型临床表现、治疗的反应与预后的关系。方法总结36例MDS的一般情况、临床和实验室检查特点及治疗转归。结果MDS 患者以中老年多见,50岁以上患者22例(61.1%),分别有不同程度贫血或伴有一系和两系血细胞减少,骨髓粒、红两系病态造血23例(63.8%),以雄激素为主的治疗方案治疗RA型,血红蛋白有一定提高(70.5%),RAEB型患者易转变为急性白血病,对治疗反应差。结论RA型患者的存活时间较长,以雄激素为主的治疗方案可以改善RA 型患者的贫血,但如何防止MDS转变为急性白血病仍需研究。 相似文献
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Wilms'肿瘤基因(Wilms' tumor gene,WT1)是一种肿瘤抑制基因,1990年Call等人从人类染色体克隆出了Wilms'瘤相关基因的cDNA,位于11P13的缺失片段中,故命名为Wilms'瘤基因(WT1),该基因在泌尿生殖系的发育和Wilms'瘤的发生发展中有重要意义.近年来的研究发现,人类各种白血病中有WT1基因异常表达或缺陷,与白血病的发生、发展和预后有很大关系. 相似文献