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1.
目的探讨肾母细胞瘤的发生、发展与IGF2和H19基因胚胎印迹缺失(LOI)的关系。方法PCR-RFLP法检测6例肾母细胞瘤中IGF2和H19的等位基因表达。结果6例中3例存在IGF2基因的LOI,而H19基因的LOI仅为1例,并且,这两种基因的LOI均可在I期肿瘤内被检测到。结论提示肾母细胞瘤的发生与IGF2基因的LOI有密切关系;这种胚胎印迹紊乱可发生在肿瘤的早期。  相似文献   
2.
目的:探讨儿童胚细胞起源的恶性肿瘤的发生与IGF2和H19基因胚胎印迹缺失(LOI)的关系及肿瘤时这两个基因之间的协同关系。方法:通过PCR-RFLP法和Northernblot法检测包括6例肾母细胞瘤、2例神经母细胞瘤和2例内胚窦瘤在内的10例儿童胚细胞起源的恶性肿瘤中IGF2和H19基因的LOI及H19基因的mRNA表达。结果:①三种肿瘤中均可检测到频发的IGF2基因的LOI,H19基因的LOI相对少见;②肾母细胞瘤中发生IGF2基因LOI的病例全部伴有H19基因mRNA的低水平表达。结论:IGF2基因的LOI与儿童胚细胞起源的恶性肿瘤的发生有密切关系,而这两个基因的相互协同作用可能是肾母细胞瘤发病的重要因素之一。  相似文献   
3.
胆道闭锁合并肝外胆管囊肿   总被引:1,自引:0,他引:1  
本院近年收治5例合并肝外胆管囊肿的胆道闭锁,报告并讨论如下。临床资料:本组患儿共5例,均因生后早期出现黄疽、排陶士样大便就诊。人院年龄为出生后1~7个月。女4例,男1例。体检:肝脏有不同程度增大,质硬。均未触及囊性肿物。术前血清总胆红素85.5~422.5μmol/L,以直接胆红素为主。B超均探及与肝外胆管关系密切的囊肿,直径1.5cm2例,2.0cm2例,8.0cml例。囊肿直径最大的1例钡餐检查显示十二指肠降部前移故诊断为胆总管囊肿。本组5例术中探查胆管病变情况如附图,手术均将囊肿切除,2例…  相似文献   
4.
我院自 1992年 3月至 2 0 0 0年 4月共收治 12例粪石性肠梗阻患儿 ,男女各 6例 ,年龄 3~ 14岁之间 ,从起病到入院 2~30d不等。 12例中有 3例食黑枣、1例进食大量生食品史。均表现为腹痛、腹胀、呕吐 ,在院外按其他疾病治疗无效转入我院。腹立位片均表现为中上腹肠管扩张 ,有阶梯状液平面 ,下腹部充气减少或无气。 7例做了肛查 ,其中仅有 1例于直肠右侧壁触及肿物 ,疑诊为“阑尾脓肿”。查体 :体温36℃~ 37 8℃ ,腹胀明显 ,腹部压痛明显且不固定 ,叩呈鼓音 ,除 1例肠鸣音亢进、有气过水声外 ,余均为肠鸣音正常或减弱。血WBC (6 5~ 1…  相似文献   
5.
我们于 1984年 5月~ 1998年 4月采用改良Duhamel术式治疗先天性巨结肠 118例 ,疗效满意 ,报告如下。临床资料本组 118例。男 10 2例 ,女 16例。病变范围 :长段型 13例 ,常见型 85例 ,短段型 2 0例。年龄 14d~ 13岁 ,<1个月者 13例 ,~ 3个月者 30例 ,~ 6个月者 15例 ,~ 1岁者 2 6例 ,~ 5岁者 2 4例 ,>5岁者 10例。其中一次性根治手术10 0例 ,结肠造瘘术后Ⅱ期根治手术 12例 ,回肠造瘘Ⅱ期根治术后第 3次手术关瘘 6例。结 果痊愈 10 9例 ,好转 6例 ,住院期间死亡 3例。死因为肠炎、败血症 ,与手术无直接关系。手术合并症 :粘连…  相似文献   
6.
胆道蛔虫症系小儿肠蛔虫症多见的併发症。以剧烈的阵发性上腹痛,剑突下或右上腹压痛,有吐虫、便虫史为特点。胆道蛔虫症一般均先采取非手术治疗,如驱虫、解痉、疏胆,中药、针灸等。如经上述治疗后,症状仍不缓解,并出现黄痘、发热、白细胞增高、胆囊增大、右上腹有压痛及肌紧张时,则需手术治疗。少数病人有以下几种合併症时,也应采取手术治疗。  相似文献   
7.
患儿:男。因发现无阴茎于出生后2h收入院。患儿为双胎之一,孕期为39周+4d,出生体重2.6kg。其同胞兄弟亦为男性,至今尚未发现异常。其母孕期无患病和服药史。体检:发育营养中等,哭声响亮。心肺无异常发现,腹部平软。阴茎缺如,该处皮肤发白,缺乏色素沉着。阴囊外观正常,双侧均可触及睾丸,位于阴囊底,等大,周径约0.6~0.8cm,质地正常。肛门口狭窄,可插入F8导尿管,拔管后排出少量胎便。实验室检查:Hb201g/L,血WBC25×109/L,BUN5.9mmol/L(正常1.8~6.4mmol/…  相似文献   
8.
骶尾入路肛门直肠成形术随访与手术评估   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
9.
为了研究先天性低位肛门闭锁手术后肛门外观与排便功能情况,我们随访了25例术后患儿,分别查询排便情况,进行了临床体检、直肠肛管测压及钡灌肠检查。结果:80%患儿排便正常;术后外观主要缺陷为:肛门后切术后遗留的“八”形缺损、粘膜外翻、肛门位置前移及会阴短缩;部分患儿直肠测压、钡灌肠检查指标仍劣于正常儿。作者认为合并瘘管并经肛门后切术治疗的部分患儿,应在术后一定时间行1期手术,切除瘘管粘膜,缝合皮肤,必要时修补括约肌,以获得术后更理想的肛门外观与排便控制功能。  相似文献   
10.
先天性十二指肠梗阻   总被引:2,自引:0,他引:2  
先天性十二指肠梗阻是新生儿期常见的消化道畸形,约2~4万活产婴中出现1例,可分两类。1.内因性梗阻:因十二指肠肠管本身发有障碍形成十二指肠闭锁或狭窄,十二指肠肠壁肌间神经丛发育不良所致的巨十二指肠症。2.外因性梗阻:胰腺腹侧始基旋转不良与背侧始基融合障碍形成环状胰腺,压迫十二指肠致梗阻。肠旋转不良结肠与侧腹壁形成素带压迫十二指肠,肠系膜及中肠旋转或位登异常形成肠系膜上动脉压迫综合征以及因卵黄静脉退化异常形成的十二指肠前门静脉等。一、胚胎发育胚胎发育4~6周时,消化管特别是在食管、十二指肠、直肠均经过一…  相似文献   
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