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1.
活动性结核标志物'H-多肽的实验与临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本题研究是经免疫学途径直接检测人体感染结核菌的情况,为现代结核病的实验诊断、临床监测、流行病调查提供了一个全新的检验指标。作者首先发现了一种仅存在于活动性结核病患者体液中的蛋白成份—活动性结核标志物(ActiveTuberculosisMark—ATM)1H—多肽;并为之创立了独特的检测方法,经四年多临床19460例样本调查中确定了ATM的临床价值。将ATM检测与OT皮试、酶联免疫ELISA、DNA探针、PCR基因扩增技术及典型病例组患者行X线计算机断层摄影(CT)、磁共振像(MRI)等多组对比试验中,实验与临床研究资料分析证明:ATM检测的总敏感度为86.06%、特异度96.24%、准确度93.45%、诊断效率为82.82%、批内CV1.2%、批间CV2.0%、P<0.05。经NMR光谱分析结构含有CCH2官能团。 相似文献
2.
己烯雌酚对肿瘤生长,转移的影响及机制探讨 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究己烯雌酚(DES)对实验性肿瘤转移的影响。方法:利用自发性Lewis肺癌(LLC)及实验性B16黑色素瘤(B16M)转移模型研究DES对肿瘤生长、转移的影响。结果:发现预先用DES处理的小鼠对其移植的LLC生长和自发性肺转移均有抑制作用,且DES剂量与肿瘤的生长、转移呈直线负相关(r〉0.80,P〈0.01);B16M实验性肺转移也明显减少;小鼠接种LLC后给予DES对LLC也有抑制作用 相似文献
3.
4.
HIV-1 Tat蛋白在病毒基因的复制、表达及AIDS的发病中起重要作用;Tat蛋白本身结构的特点也使其成为HIV疫苗研究的新靶点.但在Tat疫苗研发过程中也遇到了诸多问题,如诱导的抗体滴度低,对病毒变异株抗原交叉反应性差而导致对异源性病毒攻击的防御效果不佳,不能引起足够的细胞免疫应答等.目前新研发的Tat Oyi疫苗在提高抗体效价、交叉反应性和细胞免疫应答等方面有明显效果.本文就以上相关方面内容作一综述. 相似文献
5.
目的建立逆转录一环介导的等温扩增快速检测高侵袭型胃癌转移相关基因。方法快速抽提肝转移胃癌患者标本的RNA用环介导的等温扩增反应(LAMP)扩增转移相关基因Serpinel,扩增条件为63℃保温30min,扩增后产物通过特异性内切酶进行鉴定。结果RT—LAMP能特异性快速的扩增目的基因。结论RT—LAMP能因其特异,快速,高效的优点可以广泛运用于肿瘤转移相关基因的检测,对临床早期诊断提供标准。 相似文献
6.
目的 探索合肥妇幼保健院产前筛查实验室中位数修正和体重修正结果.方法 在合肥市妇幼保健院参加产前筛查且孕周为14~20+6周的孕妇.选择甲胎蛋白、游离人绒毛膜促性腺激素作为血清标志物,采用时间分辨技术,统计中位数和体重中位数并分析结果.结果 2T-Risk软件计算阳性率为2.76%,换用中位数后筛查阳性率为5.03%,... 相似文献
7.
目的 构建HIV-1 HXB2株Tat基因半胱氨酸富集区3'末端移位突变体,经原核表达和纯化,分析该突变体蛋白(Tat-cct)的免疫原性.方法 用PCR方法将HIV-1 HXB2株Tat基因的半胱氨酸富集区(64~111位核苷酸)移位至Tat基因的3'末端,获得其突变体DNA序列,并构建其原核表达质粒pET32a-Tat-cct,转入大肠埃希菌E.coli BL21(DE3)中进行诱导表达及纯化.以Tat-cct融合表达蛋白免疫BALB/c小鼠,ELISA方法对该抗血清进行免疫原性检测分析.结果 pET32a-Tat-cct重组质粒可在E.coli BL21(DE3)中诱导表达,纯化后其融合蛋白相对分子质量约为31 000.Tat-cct重组蛋白免疫小鼠诱导产生的抗体滴度为1:1600,该抗体与Tat-cct蛋白和Tat蛋白(1~101位氨基酸)均呈特异性结合反应.结论 Tat突变体重组蛋白Tat-cct能在大肠埃希菌中有效表达.并较好保留其免疫原性,为HIV-1 Tat疫苗的基础研究提供了有价值的实验结论. 相似文献
8.
9.
结核分枝杆菌特异性蛋白片段Rv3388和6种特异抗原在结核抗体检测中的应用价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对结核分枝杆菌( MTB) PE家族的所有成员的结构进行分析,预测其抗原表位,截取Rv3388蛋白的优势抗原片段,对重组Rv3388蛋白及其它6种MTB特异性抗原进行评估,探讨不同结核特异性抗原与血清抗体的反应模式,评价血清学检测在结核病诊断中的价值. 方法 利用基因合成技术重叠延伸PCR扩增Rv3388蛋白637~731位的编码基因片段, 原核表达并纯化重组蛋白pET32a/Rv3388637-731 ,将纯化的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,采用间接ELISA法对该抗血清进行免疫原性分析. 同时对这7种MTB特异性蛋白的特异性及敏感性进行评价. 结果 重组蛋白pET32a/Rv3388637-731在大肠杆菌中的表达量占全菌蛋白的80%,ELISA显示有较强的免疫原性. 7 种 MTB特异性抗原具有不同的反应模式,单个抗原检测敏感性较差. 结论 对MTB PE家族的蛋白结构分析,表达并纯化重组蛋白pET32a/ Rv3388637-731 ,7种蛋白在血清抗体检测中具有抗原互补性,不同抗原与机体反应存在不同反应模式,提高结核抗体检测敏感性应多种抗原联合检测. 相似文献
10.
T7噬菌体展示文库筛选肺癌早期检测分子标志群 总被引:1,自引:1,他引:0
目的从肺癌T7噬菌体展示文库筛选出能用于肺癌早期检测的分子标志群。方法亲和筛选肺癌T7噬菌体展示文库,对纯化后的富集肺癌相关肽的文库进一步行两轮ELISA检测,PCR扩增阳性噬菌体插入片段,测序后经过NCBI上的BLAST序列比对。结果筛选出13个有意义噬菌体,测序结果显示1个为未知功能的新基因,其余的均已确定与癌症相关;且13个基因中包含有三组相同的基因。结论从T7噬菌体构建的肺癌cDNA文库中筛选出的一组阳性噬菌体表达的抗原,可能是潜在的肺癌诊断分子标志群。 相似文献