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我科自 1997年以来 ,应用射频对喉尖锐湿疣 4例进行治疗 ,取得较好疗效。现报告如下。1 资料和方法1.1 临床资料 4例患者男 3例 ,女 1例 ,年龄 8个月~ 43岁 ,平均 12 .9岁 ,均为住院病例。 4例喉尖锐湿疣患者中 ,3例为小儿 ,全部足月顺产第一胎 ,其中 1例患儿的父亲有冶游史 ,2例患儿入院时伴吸气性呼吸困难 ,故术前行气管切开 ,1例患儿在外院因呼吸困难行气管切开术后转来 ;4例患者病变部位在会厌 1例 ,披裂、声带、喉室 1例 ,声带 1例 ,声门下及声带 1例 ,全部病例在术前或术后均有病理证实。1.2 方法 直达喉镜或气管镜下摘除尖锐… 相似文献
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目的 利用网络药理学方法,研究桂枝茯苓胶囊入血成分治疗乳腺增生症的作用机制.方法 运用PharmMapper、GeneCards、PubMed、GenCLip 3及STRING平台,筛选入血成分抗乳腺增生症靶点,构建靶蛋白相互作用(PPI)网络并导入CytoNCA插件,计算PPI网络的重要拓扑参数筛选关键靶点;利用Cl... 相似文献
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转移抑制基因nm23mRNA在人肺癌组织中的表达研究 总被引:1,自引:0,他引:1
转移抑制基因nm23mRNA在人肺癌组织中的表达研究刘伦旭覃杨石应康周清华孙芝琳孙泽芳王允杨俊杰蒋光亮伍伫赵雍凡杨振华肺癌转移是肺癌的恶性标志和特征,也是肺癌患者治疗失败和死亡的主要原因。近年来,通过分子克隆技术发现一类参与调控肿瘤转移的基因。由于这... 相似文献
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目的基于入血成分研究鹿角方治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的机制。方法依托
TCMSP 数据库和SwissTarget Prediction 数据平台预测鹿角方入血成分靶点。运用DisGeNET、TTD、GrugBank
疾病数据库挖掘作用于慢性心力衰竭的靶点,将其与鹿角方活性成分靶点相互映射,筛选出共同靶点。应用
STRING 平台构建靶蛋白相互作用网络,运用Cytoscape 软件中的cytoHubba 插件分析关键子网络。利用
Omicshare 平台对筛选出来的靶点进行GO 功能富集和KEGG 通路分析。结果鹿角方入血成分靶点中与慢
性心力衰竭相关的共有37 个,它们参与血液循环、血管直径的调节、血压调节、细胞增殖调控等生物过
程;调控cGMP-PKG 信号通路、钙信号通路、血管平滑肌收缩信号通路、VEGF 信号通路、松弛素信号通
路、流体剪切应力和动脉粥样硬化、心肌细胞肾上腺素能信号通路、IL-17 信号通路、AGE-RAGE 信号通路、
TRP 通道的炎症介质调节、雌激素、甲状旁腺激素合成、分泌及作用,以及胰岛素抵抗等通路。结论多靶
点、多通路调控心血管、抑制炎症、调节激素是鹿角方治疗慢性心力衰竭的主要机理,PRKCA 及松弛素信号
通路可能是其关键靶点及通路。 相似文献
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nm23-H1-绿色荧光蛋白融合基因真核表达载体的构建和表达 总被引:5,自引:3,他引:2
目的:构建包含人野生型nm23-H1cDNA和绿色荧光蛋白(GFP)基因的真核表达载体pLXSN-nm23-H1-EGFP,用以研究nm23-H1逆转肺癌转移表型的分子机制。方法:应用基因工程和分子克隆技术,将nm23-H1-EGFP基因克隆到真核表达载体pLXSN中,得到真核重组载体pLXSN-nm23-H1-EGFP;脂质体法转染包装细胞系PA317,得到包含nm23-H1-EGFP的逆转录病毒,并感染人肺癌细胞株L9981。结果:构建了pLXSN-nm23-H1-EG-FP逆转录病毒真核表达载体,L9981细胞能够表达nm23-H1-EGFP融合蛋白。结论:成功构建真核表达载体pLXSN-nm23-H1-EGFP,并能在L9981细胞中持续、稳定和高效表达nm23-H1-EGFP融合蛋白。 相似文献
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nm23-H1基因是肿瘤转移抑制基因,转染野生型的nm23-H1基因可以逆转肺癌的恶性表型,我们拟建立转染野生型nm23-H1基因的人大细胞肺癌细胞株L9981-nm23-H1,并初步探讨nm23-H1基因在逆转L9981细胞株恶性表型中的作用。应用基因克隆技术构建质粒载体pLXSN-nm23-H1-EGFP,并建立L9981-nm23-H1细胞株。同时应用Westernblot检测L9981-nm23-H1细胞中nm23-H1蛋白表达。细胞培养及改良的Boyden小室法分别检测L9981-nm23-H1细胞株的体外生物学行为,动物实验检测L9981-nm23-H1细胞株在裸鼠体内的成瘤性及肺部转移能力。结果成功构建了逆转录病毒载体pLXSN-nm23-H1-EGFP;并建立了人大细胞肺癌细胞株L9981-nm23-H1;nm23-H1基因在细胞株L9981-nm23-H1中稳定、高效表达;L9981-nm23-H1细胞体外增殖能力,克隆形成力,体外侵袭力显著降(P<0.01);L9981-nm23-H1裸鼠体内的成瘤性及肺部转移能力显著低于L9981和L9981-pLXSN(P<0.01);nm23-H1基因的抑瘤率82.56%。本研究资料提示转染野生型nm23-H1基因可以逆转人大细胞肺癌细胞株L9981的恶性表型。 相似文献
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非小细胞肺癌患者淋巴结、外周血及骨髓微转移分子诊断在肺癌外科治疗中的作用 总被引:9,自引:5,他引:9
目的 探讨检测肺癌患者区域淋巴结、外周血和骨髓中微转移在肺癌外科治疗中的临床意义,以及区域淋巴结、外周血和骨髓肺癌微转移三者之间的相关性。方法 应用巢式RT-PCR技术,对29例肺癌患者和11例肺良性病变患者的淋巴结、外周血和骨髓中CK19基因mRNA表达进行联合检测。结果 本实验建立的巢式RT-PCR技术的敏感性可达到10^-6。术前10例患者检测到外周血微转移,6例患者检测到骨髓肺癌微转移,101枚纵隔淋巴结中55枚检测到肺癌微转移。肺癌患者淋巴结、外周血和骨髓中微转移阳性检出率分别为54.5%、34.5%和20.7%,三者之间存在显著正相关(P<0.05),外周血和骨髓微转移与肺癌组织学类型、细胞分化程度及P-TNM分期均存在密切关系(P<0.05或P<0.01)。结论 RT-PCR法是一种特异性,敏感性均较高的肿瘤微转移检测方法;检测CK19 mRNA表达应用于肺癌微转移的分子诊断有助于选择外科手术适应证,并具有广阔的临床应用前景。 相似文献