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[目的]研究Polo样激酶(PLK)抑制剂GW843682X对鼻咽癌5-8F细胞中PLK1和p53表达水平的影响。[方法]用不同浓度的GW843682X处理鼻咽癌5-8F细胞,在不同时间点倒置显微镜下观察细胞形态,RT-PCR及Western blot分别检测PLK1和p53的mRNA和蛋白表达水平的变化。[结果]GW843682X能够显著抑制5-8F细胞的增殖,呈剂量和时间依赖性。RT-PCR结果表明GW843682X可下调PLK1和p53的mRNA表达水平。Western blot结果显示GW843682X降低PLK1和p53的蛋白表达水平。[结论]GW843682X抑制鼻咽癌5-8F细胞中PLK1和p53的表达。 相似文献
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目的综述及讨论近几年以来连锁分析在血友病甲基因诊断中的应用的研究进展,为血友病甲连锁分析位点的选择提供有利的参考。方法以网络数据库资源为主,查询ScienceDirect,pubmed等数据库关于血友病甲连锁分析研究进展等方面的资料。结果共收集到多篇文献,选择其中16篇进行归纳总结与讨论。结论连锁分析现在在世界范围内都应用广泛,对血友病甲携带者的检出与产前诊断不失为一种简便、快捷实用的方法。但是依然有其局限性,比如,有些多态性标记并不能提供诊断信息,对于一些散发病例,连锁分析则不一定有效。对于基因外的多态性标记,细胞减数分裂期间基因重组会导致连锁分析错误。因此,有待发现更多有效的遗传多态性标记用于血友病甲的连锁分析。 相似文献
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目的 研究一种快速,敏感,高通量的方法来检测非小细胞肺癌患者是否存在EGFR基因突变,以指导吉非替尼的分子靶向治疗。方法 收集94例非小细胞肺癌标本,先做EGFR基因测序,序列比对,然后用TaqMan PCR反应检测EGFR基因突变。比较两种检测结果的一致性。结果 94例患者中,除1例以外,应用TaqMan PCR反应的检测结果和直接基因测序的结果完全一致。这一例外的患者经直接测序,没有探测到EGFR基因突变,而利用TaqMan PCR反应却检测到了一种突变。该患者对吉非替尼化疗敏感。结论 应用TaqMan PCR反应检测EGFR基因突变是一种快速,敏感,高效的方法,对于判断非小细胞肺癌的患者是否要用吉非替尼有重要的指导价值。 相似文献
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目的 研究一种快速、敏感、高通量的方法来检测非小细胞肺癌患者是否存在EGFR基因突变,以指导吉非替尼的分子靶向治疗.方法 收集94例非小细胞肺癌标本,先做EGFR基因测序,序列比对,然后用TaqMan PCR反应检测EGFR基因突变.比较两种检测结果的一致性.结果 94例患者中93例应用TaqMan PCR反应的检测结果和直接基因测序的结果完全一致,1例患者经直接测序,没有探测到EGFR基因突变,而利用TaqMan PCR反应却检测到了一种突变.该患者对吉非替尼化疗敏感.结论 应用TaqMan PCR反应检测EGFR基因突变是一种快速、敏感、高效的方法,对于判断非小细胞肺癌的患者是否要用吉非替尼有重要的指导价值. 相似文献
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[目的]研究TNF-α对鼻咽癌中c-IAP1和c-IAP2表达水平的影响,探索鼻咽癌抗凋亡的机制.[方法]培养鼻咽癌5-8F细胞,经不同浓度(0、1、5、10、20、30ng/ml)的TNF-α处理细胞16h、24h之后,半定量RT-PCR检测c-IAP1和c-IAP2基因表达水平的变化,用Western Blot检测c-IAP1和c-IAP2蛋白表达水平的变化.[结果]低浓度TNF-α上调鼻咽癌中c-IAP1表达,而高浓度TNF-α下调c-IAP1表达.随着TNF-α浓度增高,c-IAP2表达量不断上调.[结论] TNF-α通过上调鼻咽癌细胞中c-IAP2的表达而使肿瘤细胞抗凋亡,可能成为抗癌靶点. 相似文献
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