原发性胆囊癌51例临床病理分析

原发性胆囊癌是一种恶性程度高 ,预后极差的肿瘤 ,其发病率约占消化道恶性肿瘤的 1%。因其临床无特异性 ,常与胆囊炎、胆石症并存而延误诊治[1] 。为了研究原发性胆囊癌的临床及病理特征 ,提高术前诊断率 ,我们收集了本院 1985年～ 2 0 0 0年间因胆囊疾病手术的 5 2 37例临床病理资料报告如下。1　材料及方法收集了本院病理科 1985年～ 2 0 0 0年间所有胆囊手术标本 5 2 37例。标本经 4 %甲醛固定 ,石蜡包埋 ,ＨＥ染色。病理诊断为胆囊癌者共 5 1例。其中术前经Ｂ超诊断为胆囊癌者 5例 ;可疑者 11例 ;胆囊腺瘤或息肉者 4例 ;慢性胆囊炎 (或 …     

1例剥脱性皮炎并过敏性休克、肝损害的护理体会

剥脱性皮炎是一种全身性疾病,全身症状明显,患者常有皮疹、发热、全身淋巴结肿大、肝、肾功能异常,严重者出现心衰、休克等表现[1]。2008年2月本院收治1例剥脱性皮炎并过敏性休克、肝损害的患者,通过提高患者机体免疫力,积极防治感染,根据皮肤     

乳腺神经内分泌癌5例临床病理观察

乳腺神经内分泌癌是乳腺癌的一种少见类型,其在形态和表型上常呈多向性,神经内分泌指标呈阳性表达。全文分析5例乳腺神经内分泌癌的临床表现、组织学特征和免疫表型,总结临床病理特点。     

色素性隆突性皮肤纤维肉瘤4例病理分析

色素性隆突性皮肤纤维肉瘤（PDFSP）是一种罕见的肿瘤，又称为Bednar瘤或车辐状神经纤维瘤，它与色素性隆突性皮肤纤维肉瘤、不典型黄色纤维瘤同属于中问型纤维组织细胞肿瘤，发病率占DFSP的5％以下。现总结我们4例PDFSP，对其HE形态和免疫组化结果进行分析，报告如下。     

子宫颈鳞状细胞癌中Aurora-A、MCM7和HPV16 E7的表达及病理学分析

目的探讨子宫颈鳞状细胞癌中Aurora-A、MCM7和HPV16 E7的表达及病理学情况。方法分析2013年2月~2015年4月浙江省湖州市德清县中医院病理科收集的手术切除宫颈新鲜标本90例的病理学情况,依据宫颈病变分级标准进行分组:正常组(20例)、宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ组(20例)、CINⅡ组(15例)、CINⅢ组(15例)、宫颈鳞癌组(20例)。采用免疫组化法检测Aurora-A、MCM7和HPV16 E7蛋白表达情况;观察并比较Aurora-A、MCM7和HPV16 E7蛋白在宫颈不同病变、临床分期、病理情况的宫颈组织中的表达;观察Aurora-A、MCM7和HPV16 E7蛋白与宫颈鳞癌病理分期的相关性。结果鳞癌组Aurora-A、MCM7和HPV16 E7蛋白阳性表达率均高于正常组、CINⅠ组、CINⅡ组、CINⅢ组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。Ⅱa~Ⅱb期宫颈鳞癌组织中Aurora-A、MCM7和HPV16 E7蛋白阳性表达率均高于Ⅰa~Ⅰb期宫颈鳞癌组织,低分化宫颈鳞癌组织中Aurora-A、MCM7和HPV16 E7蛋白阳性表达率均高于高分化、中分化宫颈鳞癌组织,差异均有统计学意义(均P<0.05)。Aurora-A、MCM7和HPV16 E7蛋白阳性表达率均与宫颈鳞癌病理分期呈正相关(r=0.305、0.306、0.304,均P<0.05)。结论 Aurora-A、MCM7和HPV16 E7蛋白在宫颈癌、癌前病变中具有重要的意义,各蛋白联合检测可以为宫颈癌诊断及预后评价提供可靠的理论依据。     

急性左心衰竭30例急救治疗体会

急性左心衰竭是一种复杂的临床症候群，是临床常见的心血管急症之一。起病快，发病迅速，病情凶险，发病率较高。随着“心衰生物学治疗”概念的提出，人们认识到心衰的早期诊断和治疗对心衰病人的预后极为重要。对于一名医务工作者来说，及时有效的治疗不仅可以稳定病情，给下一步的治疗提供有利条件，还意味着给病人提供了良好的预后和更佳的生活质量。现将我科治疗30例急性左心衰报告如下。     

苦碟子注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

冠心病心绞痛是冠状动脉供血不足，心肌缺血、缺氧所引起的临床综合征。常于冠状动脉粥样硬化基础上斑块破裂，发生冠状动脉内膜下出血形成血栓，以及冠脉痉挛引起冠状动脉阻塞、狭窄所致。临床应用常规综合疗法，部分患者疗效尚不理想，因此对治疗心绞痛的新方法、新药物的探索具有重要意义。我科采用苦碟子注射液静脉滴注治疗该病取得了满意疗效，现将结果报道如下。     

色素性隆突性皮肤纤维肉瘤三例报告并文献复习

 目的 探讨色素性隆突性皮肤纤维肉瘤（PDFSP）的组织来源和临床病理特点。方法 分析3例色素性隆突性皮肤纤维肉瘤的临床病理资料，并进行文献复习。结果 HE形态和组化结果均不支持其为外周神经来源，更符合Bednar肿瘤临床表现和病理特征。结论 3例组化结果和HE形态均不支持其为外周神经来源，Bednar肿瘤与隆突性皮肤纤维肉瘤可能是同一组织发生不同阶段的肿瘤。     

外阴软组织肿瘤5例报告

外阴血管肌纤维母细胞瘤和侵袭性血管黏液瘤是近十多年来才认识并引起重视的软组织肿瘤、临床表现相似,但生物学行为和预后不同。故正确诊断十分重要。该文报道5例。