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利用雄性SD大鼠每日经口给予有机锗(Ge-132)100、250、500mg/kg连续二十五d,发现高剂量组的肝细胞色素P450受到明显抑制(P<0.05)。对P448的标志酶乙氧基异吩口恶唑脱乙氧基酶(EROD)的抑制也近50%;动物以Ge-132500mg/kg/d预先处理20d,再分别给予苯巴比妥钠盐(PB)、3-甲基胆蒽(3-MC),发现Ge-132对PB诱导P450的抑制不明显,而对3-MC诱导EROD的抑制仍达33%。 相似文献
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利用雄性SD大鼠每日经口给予有机锗(Ge-132)100、250、500mg/kg连续二十五d,发现高剂量组的肝细胞色素P450受到明显抑制(P〈0.05)。对P448的标志酶乙氧基异吩恶唑脱乙氧基酶(EROD)的抑制也近50%;动物以Ge-132500mg/kg/d预先处理20d,再分别给予苯巴比妥钠盐(PB)、3-甲基胆蒽(3-MC),发现Ge-132对PB诱导P450的抑制不明显,而对3-M 相似文献
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