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【目的】 探讨小鼠肾癌细胞株Renca来源的条件培养基能否诱导CD4+ CD25- T细胞转化为具有免疫抑制效能的CD4+ CD25+ Foxp3+ T细胞65377; 【方法】 培养Renca提取上清获得条件培养基,将条件培养基与普通培养液按不同比例混合培养小鼠CD4+ CD25- T细胞7 d,以流式细胞仪检测CD4+ CD25+ T细胞和Foxp3+ 细胞的比例;再次分选CD4+ CD25+ T细胞检测其抑制细胞增殖的能力,体内过继性输入观察对移植物存活时间65380;局部排斥反应和迟发性超敏反应的影响65377;【结果】 与对照组相比,混合培养基显著增加培养体系中CD4+ CD25+ Foxp3+ T细胞的比例(P < 0.05),在一定范围内(≤75%)呈比例依赖关系;随转化性CD4+ CD25+ T细胞比例增加效应T细胞增殖能力减弱;体内输注显著延长移植物的存活时间(P < 0.05),达(29.6 ± 1.4) d,组织学观察显示能明显抑制局部排斥反应65377;【结论】 Renca条件培养基能诱导CD4+ CD25- 细胞转化为 CD4+ CD25+ Foxp3+ T细胞,被转化细胞在体内和体外均能发挥免疫抑制作用65377; 相似文献
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DNA复制是生物遗传的基础,而DNA聚合酶是参与细胞复制过程中必不可少的物质.人体染色体DNA的复制至少需要DNA聚合酶α(DNA polymeraseα,Polα)、Polδ和Polε这3种DNA聚合酶.通过基因测序等大量的实验验证表明,Polε的亚基变化与人类遗传病和癌症的发生有着密不可分的关系.本文主要从人体消化... 相似文献
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目的 :探讨血清 MMP- 2测定对卵巢恶性肿瘤诊断、病情监测和转移预后的价值。方法 :采用酶联免疫吸附法(EL ISA )对 16例健康妇女 (对照组 )、2 4例卵巢良性肿瘤 (良性组 )及 4 8例卵巢恶性肿瘤 (恶性组 )进行血清 MMP- 2含量分析。结果 :恶性组术前血清 MMP- 2含量为 (4 5 2 .2 1± 5 9.4 5 ) ng/ ml、显著高于良性组的 (197.78± 4 5 .2 7) ng/ ml及对照组的 (89.34± 33.83) ng/ ml(P <0 .0 5 )。恶性组术前血清含量 (4 5 2 .2 1± 5 9.4 5 ) ng/ ml与癌组织浸润程度、TNM分期、淋巴结转移关系密切 (P <0 .0 5 )。结论 :血清 MMP- 2含量在卵巢恶性肿瘤中异常升高 ,在肿瘤的浸润转移中起重要作用 ,可作为卵巢恶性肿瘤有价值的诊断、病情监测以及判断预后的指标 相似文献
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目的:应用荧光技术建立测定面制食品中铝的方法。方法:采用微波消解对食品进行前处理,用荧光光度计检测消解液的荧光强度和透射光强度测定铝的含量。结果:方法检出限为0.034μg/ml;在0.01~1.00mg/L范围内呈线性关系,相关系数r=0.999;回收率在95.0%~106.4%之间;测定结果相对偏差RSD均在0.72%~1.72%。结论:本方法操作简便、快速、准确、干扰少、检出限低,试剂用量少,适用于面制食品中铝的测定。 相似文献
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目的 分析河北省廊坊市18~25岁在校大学生人群乙型肝炎病毒(HBV)的感染情况,为HBV的防治提供依据。方法 应用随机分层抽样的方法于2017年1-4月对河北省廊坊市6所高等院校共计2 652例在校大学生进行HBV血清标志物检查,同时进行问卷调查,比较不同性别、生源地区、在校生年级、乙型肝炎疫苗接种情况学生HBV标志物检出情况。结果 本研究发放调查问卷2 652份,回收有效问卷2 578份,回收率97.21%。2 578例在校大学生检出HBV标志物阳性者共1 835例,阳性率为71.18%。在校大学生血清HBV标志物分为8种模式,其中[HBsAg(-)、HBsAb(+)、HBeAg(-)、HBeAb(-)、HBcAb(-)]检出率最高,为64.90%,其次是[HBsAg(-)、HBsAb(+)、HBeAg(-)、HBeAb(+)、HBcAb(+)]和[HBsAg(+)、HBsAb(-)、HBeAg(+)、HBeAb(-)、HBcAb(+)],检出率分别为3.03%和1.36%。男性在校大学生血清HBsAg阳性率、HBsAb阳性率显著高于女性大学生(P<0.05)。农村生源在校大学生血清HBsAg阳性率显著高于城市生源大学生, HBsAb阳性率显著低于城市生源大学生(P<0.05)。接种乙肝疫苗在校大学生血清HBsAg阳性率、HBeAg阳性率、HBeAb阳性率、HBcAb阳性率显著低于未接种乙肝疫苗在校大学生,血清HBsAb阳性率显著高于未接种乙肝疫苗在校大学生(P<0.05)。结论 河北省廊坊市18~25岁在校大学生HBV感染率较低,HBsAb阳性率较高,接种乙肝疫苗对于防治HBV感染具有重要的意义。 相似文献
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目的探讨卵巢癌患者内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)的数量及Id1 mRNA在内皮祖细胞中的表达情况及其临床意义。方法应用流式细胞术(FCM)测定42例卵巢癌患者(其中术前18例,术后24例)外周血中EPCs数量,同时分离培养鉴定卵巢癌患者的EPCs,采用RT-PCR技术检测EPCs上Id1 mRNA的表达情况,并与25例健康志愿者的外周血EPCs数量以及EPCs上Id1 mRNA表达进行对比研究和统计学分析。结果卵巢癌患者术前外周血中EPCs数量显著高于健康对照组(P〈0.01);Id1 mRNA在卵巢癌患者外周血EPCs中呈现高表达(0.79±0.02)%,明显高于其在健康对照组中表达(0.46±0.03)%,(P〈0.05)。结论卵巢癌患者外周血中的数量较正常人明显增高,同时伴随有EPCs上Id1 mRNA高表达,提示Id1基因可能对EPCs有重要的动员功能,从而加速卵巢癌病人的生长和转移能力。 相似文献
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