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1.
2.
3.
目的 观察自体DC-CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 62例确诊为肺癌的患者随机分为两组,A组31例(自体DC-CIK联合NP),B组31例(方案单用NP方案化疗),观察治疗前后的临床疗效及免疫学指标.结果 A组与B组比较,其有效率为(29.03% vs.19.35%),疾病控制率为(74.19%vs.51.60%)(P值分别为0.131、0.031),A组患者CD3+、CD4+细胞的百分比含量较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 自体DC-CIK细胞联合化疗治疗晚期肺癌患者有控制肿瘤,改善生活质量及增强免疫功能的趋势. 相似文献
4.
对3组葡萄胎的2种滋养细胞核内的Ag-NORs进行了定量研究。结果表明,葡萄胎、侵蚀性葡萄胎首次刮宫组和侵蚀性葡萄胎组的细胞滋养细胞核内Ag-NORs均数,在各组间的差异均有显著性意义(P<0.01),且依次增高,核内Ag-NORs数目的离散程度也依次增大;合体滋养细胞核内Ag-NORs均数,在各组间差异无显著性意义。结果提示,合体滋养细胞可能是滋养细胞发展过程中的最后成熟阶段;细胞滋养细胞核内Ag-NORs均数及离散程度可做为预测葡萄胎恶性趋势的指标。 相似文献
5.
<正>癌痛是晚期癌症患者常见症状,目前已被广泛看作癌症患者的第五生命体征。癌痛不仅引起患者躯体的不适,同时从心理、生理、精神和社会等多方面干扰和破坏患者的生存质量。即使在发达的国家,仍50%~80%的癌痛患者没有得到明显缓解。因此有效的止痛治疗尤为重要。癌痛治疗的目的在于使癌症患者自身减轻所承受的巨大痛苦,改善消极的心理状态,提高生活质量的基础上延长患者的生命。2010年6月至2011年12月我科应用复方苦 相似文献
6.
子宫内膜间质肿瘤的诊断及鉴别诊断 总被引:3,自引:0,他引:3
子宫内膜间质肿瘤较少见,是起源于子宫内膜间质细胞的肿瘤,包括良性的子宫内膜间质结节、低度恶性的子宫内膜间质肉瘤及高度恶性的子宫内膜间质肉瘤。此三类肿瘤预后显然不同,严格区分此三类肿瘤,对估计预后有很大意义。本文报告18例子宫内膜间质肿瘤,结合随访资料,探讨其命名、性质及鉴别诊断。材料与方法复查1963~1991年我院病理科原诊断子宫内膜间质异位症、子宫内膜间质肉瘤、子宫平滑肌肉瘤及子宫恶性间叶混合瘤97例病理切片,参照Norris对子宫内膜间质肿瘤的分类标准评定。每例肿瘤病理切片3~17张,病理切片为HE 相似文献
7.
乳腺癌近癌和远癌组织基因突变的临床病理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过观察乳腺癌周组织癌基因与抑癌基因表达,为科学确定乳腺癌局部切除范围提供一定的理论参考依据。方法:通过光镜和免疫组化方法观察104例乳腺癌手术后标本近癌和远癌组织的癌浸润,c-erbB-2,P53的表达情况。结果:104例乳腺癌术后标本中,“近癌区”和“远癌区”癌浸润率分别为21.2%,5.78%,c-erbB-2在阳性癌组织的近,远癌组织中的表达率分别为53.6%,16.3%,c-erbB-2在癌周的阳性表达与肿瘤大小无关。P53阳性癌组织的近、远癌组织中P53均为阴性。结论:乳腺癌局部切除范围除应考虑形态学的改变外还应考虑基因学上已有“突变”的乳腺组织。 相似文献
8.
患儿男 ,2个月。因腹泻咳嗽于 1998年 10月 2 1日到某妇幼所就诊 ,开得复方苯乙哌啶等药 ,分别在 4pm、9pm给患儿服药两次 ,每次服苯乙哌啶半片 ,腹泻好转 ,最后一次服药后吃少许奶入睡 ,次日清晨患儿深睡不醒 ,肢端发凉发乌 ,面色苍白 ,于 9Am收住我科。初步诊断药物过量。患儿昏睡态 ,呼吸浅慢 ,瞳孔大 ,光反射迟钝 ,四肢厥冷 ,唇周及肢端发绀。即给保暖 ,补液 ,给O2 、利尿等处理。中午 1时 30分 ,突然惊厥发作 ,全身强直痉挛 ,意识丧失 ,持续 3分钟。加用鲁米那、甘露醇、惊厥止。经CT排除颅内出血。 2pm呼吸突停 ,静推安茶… 相似文献
9.
目的探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效和安全性。方法按照系统评价的要求全面检索了中国期刊全文数据库(CNK I)、中国生物医学文献数据库(CBM)等数据库,对符合纳入标准的18篇文献共计1561例患儿进行了M eta分析。结果发表性偏倚分析显示18篇文献以疗效做的倒漏斗图显示呈不对称分布,提示存在一定的发表偏倚和方法学质量低下。异质性检验,吸入疗法组与空白对照、常规雾化组疗效具有临床及统计学上的同质性,可用固定效应模型进行分析。合并分析显示:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入疗法与空白对照、常规雾化组比较,疗效有统计学意义。结论从现有的临床证据来看,普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎有效,安全性可能较高,但还需要严格设计的,大样本的随机、双盲、对照试验来进一步验证和支持。 相似文献
10.
目的 DC-CIK(DC细胞即树突状细胞,CIK细胞即细胞因子诱导的杀伤细胞)联合埃克替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的早期临床疗效评估。方法 18名晚期NSCLC患者接受DC-CIK联合埃克替尼治疗,埃克替尼为每日3次口服,每次125mg,疗程为3个月,在服用埃克替尼治疗过程中接受DC-CIK生物免疫治疗1~2个疗程。若出现不能耐受的不良反应或疾病进展时停用。结果其中疾病控制率为77.7%(14例),客观有效率为33.3%(6例),所有患者KPS评分均较治疗前有所升高,临床症状均得到不同程度缓解,部分患者外周血肿瘤标记物水平下降显著。共6例出现I度药物相关不良反应,为皮疹、腹泻和恶心。结论 DC-CIK联合埃克替尼在一线治疗晚期NSCLC患者中早期临床效果显著,且不良反应轻微。 相似文献