流行性出血热60例异常心电图分析

流行性出血热（FHE）并发心脏损害多有心电图改变，我院从1990-2004年收治的EHF病例中，收集60例异常心电图变化，对各期、型的分布及发生原因和临床意义分析如下。     

输尿管结石继发炎性息肉66例分析

目的：探讨输尿管结石继发息肉发病机制，预防漏诊漏治。方法：1991年1月至2001年12月，采用开放手术和输尿管镜手术治疗输尿管结石继发息肉66例。结果：66例经病理证实为炎性息肉，64例痊愈，开放手术组有2例出院后反复出现尿路感染，其中1例致输尿管狭窄再手术，40例获随访，结石无复发，肾功能改善或恢复。结论：输尿管结石继发息肉术前确诊十分困难，如果漏治，必将导致结石复发；在诊治输尿管结石继发息肉中，输尿管镜手术较开放式有其优势，但技术要求较高。     

浅谈护士怎样保持心理健康

心理健康是指人对所处环境中各种情况的高效而快乐的适应能力。心理健康的人才能保持平静的情绪、敏锐的智能、适应社会环境的行为和愉快的气质。因此，护士在从事临床护理工作时应当保持心理健康．才能热情微笑地面对复杂多变的病人及其不断变化的病情和适应所处环境；才能工作积极认真负责，面对各种不良刺激，避免产生焦虑、紧张而致     

SOCS3在肝胆管肿瘤中作用的研究

近年来恶性肿瘤的发生率呈逐年上升趋势,其病死率居高不下,恶性肿瘤发生、发展的分子机制越来越受到重视,JAK2/STAT3/SCOS3信号通路可能对恶性肿瘤的侵袭和转移起关键作用,本文就SOCS3在肝胆管肿瘤中的作用做一综述。     

尿道板纵切卷管尿道成形术在尿道下裂治疗中的临床研究

目的深入研究尿道板纵切卷管尿道成形术治疗尿道下裂的临床效果。方法选择2007年1月-2013年12月来我院就诊的尿道下裂患儿90例。将该90例患者随机分成两组：试验组和对照组。对照组45例,给予传统的手术治疗;试验组45例,行尿道板纵切卷管尿道成形术治疗。结果经过4~12个月的术后随访,试验组的显效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组未出现明显的不良反应,对照组有3例无效病例。结论尿道板纵切卷管尿道成形术治疗尿道下裂,临床效果令人满意,治愈率高,值得在临床推广。     

17例复发腹股沟疝的个体化治疗

目的探讨对腹股沟疝复发的患者采用个体化方式进行治疗的效果。方法对该院从2007年4月—2012年2月所收治的17例腹股沟疝复发患者采用个体化的治疗方式,在患者出院后进行2年左右的随访,观察复发病例数。结果经过采用个体化手术进行治疗,所有患者没有出现严重并发症,如出血、切口感染以及血肿等,均治愈出院。经过2年的随访,没有发现患者腹股沟疝再次复发。结论对于腹股沟疝多次复发的患者,采用个体化方式进行治疗效果良好,手术出血量少,手术和住院时间短,恢复速度快,且治愈率高,在随访中没有患者复发。     

《中国居民膳食营养素参考摄入量（2013版）》结果发布

本刊讯 日前,《中国居民膳食营养素参考摄入量（2013版）》结果正式发布。     

阴股沟皮下蒂皮瓣Ⅰ期阴道成形术

目的探索阴道再造的理想方法。方法自1989年以来,我们设计了阴股沟皮下蒂皮瓣Ⅰ期阴道成形术。结果用于70例,皆获成功,效果满意。结论阴股沟皮瓣阴道成形术创伤小,操作简单,供区隐蔽,能保持外阴的正常形态,再造阴道具有感觉,以及足够的深度和宽敞度。本术式已趋成熟定型,易于推广,是一种较为理想的阴道再造方法。     

TBX22基因多态性与非综合征性唇腭裂相关关系的研究

目的：探讨TBX22基因多态性与中国华东地区部分人群非综合性征唇腭裂的关系。方法：选取80个核心家庭的80例NSCL/P患儿为实验组;选取80例正常儿童作为对照组。分别提取患儿及其父母和正常儿童的外周血DNA。应用聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）分别扩增TBX22基因编码区外显子3的全部序列（包含G359A、A361G突变位点）,然后运用DNA测序技术,检测华东地区核心家庭的TBX22基因编码区的突变情况,分析记录基因型。根据测序所得基因型数据,比较患者组与正常儿童的基因型和等位基因频率,并对核心家庭的数据进行单倍型相对风险分析（haplotype relative risk,HRR）,对父母至少一方为杂合子的核心家庭进行传递不平衡检验（transmitted disequilibrium test,TDT）。结果：TBX22基因A361G未检出多态性;G359A检测出基因多态性,实验组和对照组儿童进行病例对照研究发现基因型频数分布差异有统计学意义（P〈0.05）。而两组间单体型相对风险率的分析（HRR）和传递不平衡检验（TDT）结果均无统计学意义（P〉0.05）。结论：TBX22基因G359A位点多态性与中国华东地区部分人群NSCL/P的发生相关,可能是NSCL/P的易感基因。