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BACKGROUND: Diabetes mellitus can give rise to bone metabolic disorders that may involve long-term hyperglycemia, hypoglycemic agents, diet control, estrogen, insulin-like growth factor, leptin, body mass, sex and age. 相似文献
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国际上对健康预期寿命(HALE)的研究重点集中于社会经济状况及个体自然属性的不平等上。随着人口老龄化加速以及平均预期寿命的提高, 疾病导致的非健康寿命的延长和社会经济负担的加重逐渐受到世界各国重视。因此, 对于影响HALE的疾病因素进行评估是未来很有意义的方向。本文介绍了HALE发展历程和常用测算方法, 还根据全球疾病负担研究和世界卫生组织对健康的定义选取了心血管疾病、慢性呼吸系统疾病、糖尿病、恶性肿瘤以及抑郁症等躯体、精神两大类疾病, 总结了这些疾病及疾病前期状态对HALE的影响, 以期为我国相关公共卫生的政策制定和生命质量的提高提供理论依据。 相似文献
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目的 建立2型糖尿病大鼠非酒精性脂肪肝模型,探讨2型糖尿病对大鼠肝脏的影响。方法 健康雄性SD大鼠40只,随机分为正常对照(NC)组和糖尿病(DM)组,每组各20只。DM组采用腹腔内小剂量链脉菌素(STZ,35 mg/kg)注射联合高糖高脂饮食诱导建立2型糖尿病大鼠模型。成模后,检测大鼠血糖、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、肝指数、胰岛素敏感指数(ISI)、胰岛素抵抗指数(HOMAIR)等胰岛素抵抗相关指标,大鼠肝组织HE染色并观察其病理学改变。结果 造模成功6、7、8、9、10周后,DM组的体重低于NC组,血糖高于NC组,差异有统计学意义(P<0.05)。DM组的TG、TC、ALT、肝指数高于NC组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的AST比较,差异无统计学意义(P>0.05)。造模成功6、10周后,DM组的空腹胰岛素(FINS)、HOMA-IR高于NC组,ISI低于NC组,差异有统计学意义(P<0.05)。在光镜下观察到NC组正常肝细胞有序,肝小叶规律正常,细胞质大圆,细胞质均匀,没有脂肪变性和炎症... 相似文献
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目的探讨胰高血糖素样肽(GLP)-1类似物利拉鲁肽对糖尿病(DM)大鼠血清骨硬化蛋白及骨代谢的影响。方法将健康雄性SD大鼠90只随机分为正常对照组(NC组,20只)及实验组(70只)。实验组再经高脂高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导,成功建立55只2型糖尿病(T2DM)大鼠模型,按血糖随机分为利拉鲁肽低剂量干预组(LR-L,给予利拉鲁肽400μg·kg~(-1)·d~(-1)皮下注射)18只、利拉鲁肽高剂量干预组(LR-H,给予利拉鲁肽800μg·kg~(-1)·d~(-1)皮下注射)18只及DM组19只。给药4 w后处死大鼠,测血钙(Ca)、血磷(P)、酶联免疫吸附(ELISA)法检测骨保护素(BGP)、Ⅰ型胶原交联C末端肽(CTX-1)、骨硬化蛋白(SO),双能X线骨密度检测仪(DEXA)法检测大鼠骨密度(BMD),苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠股骨骨形态学变化。结果各组血清P、Ca、CTX-1、BGP水平差异无统计学意义(P>0.05)。与NC组比较,DM组血清SO水平显著升高(P<0.05);LR-L、LR-H组血清SO水平较DM组差异无统计学意义(P>0.05);与NC组比较,DM组、LR-L、LR-H组全身及各部位BMD均显著降低(P<0.05);DM、LR-L、LR-H组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利拉鲁肽治疗DM大鼠对其BMD的降低没有显著性改善。 相似文献
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杜思成 《昆明医科大学学报》2016,37(2)
[摘要] 目的 探讨昆明地区汉族人群维生素D受体基因多态性与2型糖尿病的相关性.方法 选取昆明地区汉族2型糖尿病患者(DM组)90例及健康对照(NC组)36例.运用PCR-FRLP技术测定维生素D受体ApaI基因多态性,比较各组基因型及等位基因频率及不同基因型间相关临床资料.结果 (1)2型糖尿病组与正常组间维生素D受体Apal基因存在多态性,2型糖尿病组中C/A基因型分布频率明显高于正常对照组(χ2=53.432,P<0.001);(2)2型糖尿病组的年龄、FPG、LDL-C高于正常对照组,25-OHD3、Ca低于正常对照组(P<0.05);糖尿病组A/A基因型Scr显著高于其他组别,差异有统计学意义(P<0.05);3组基因型间UA均存在统计学差异(P<0.05),且C/A基因型最高;(3)二分类Logistic回归分析结果提示ApaI C/A基因型(OR=1.36, 95%CI: 0.54-1.71)、年龄(OR=1.09,95% CI: 1.03-1.18 )为2型糖尿病的危险因素,而25-OHD3 (OR=0.84,95%CI:0.73~0.93)可能是T2DM的发生的保护因素.结论 (1)昆明地中VDR ApaI位点 C/A基因型与T2DM的发生存在相关性;(3)25-OHD3是T2DM的发生的保护因素,增龄是2型糖尿病的危险因素. 相似文献
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