MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察采用由丝裂霉素（MMC）、长春花碱酰胺（VDS）、顺铂（DDP）组成的MVP方案治疗76例晚期非小细胞癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法 MMC8mg/m^2，静脉注射，第1天；VDS2．5－3．0mg/m^2静脉注射，第1、8天；DDP40－50mg/m^2，静脉滴注，第2、3天；3－4周为1个周期，连用2－3个周期。结果 CR1例，PR25例，总有效率为38．16％。初治有效率为44．00％，复治有效率为15．38％。鳞癌有效率为38．46％，腺癌有效率为37．90％。中位缓解期为4个月，中位生存期为8个月。该方案的剂量限制性毒性为白细胞下降，Ⅲ，Ⅳ度白细胞下降率为39．83％。结论 采用MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效率较高，不良反应可以耐受，价格适中，可作为临床治疗NSCLC的一线方案。     

草酸铂联合异长春花碱治疗晚期NSCLC

目的研究草酸铂(Oxaliplatin,LOHP)联合异长春花碱(Vinorelbine,NVB)组成的NO方案治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)的近期、远期疗效和毒副反应。方法77例均为晚期NSCLC患者。化疗方案:LOHP130mg/m2,静滴,第1天;NVB25～30mg/m2,静注,第1、8天,3～4周为1周期。结果有效率为33.78%,临床受益反应率77.03%;初治与复治有效率分别为39.29%和16.67%,差异有显著性意义(P<0.05),初治与复治的临床受益反应率差异有非常显著性意义(P<0.01);治疗后中位缓解期为22周;中位生存期为40周;一年生存率为39.19%。主要毒副反应是:Ⅰ～Ⅱ度周围神经炎发生率为44.59%,静脉炎发生率为78.38%,Ⅲ～Ⅳ度恶心/呕吐发生率仅4.05%。结论NO方案治疗晚期NSCLC有较好的近期疗效和远期疗效,组临床受益反应率较高,恶心/呕吐和骨髓抑制轻,可作为晚期NSCLC的一线化疗方案。     

紫杉醇酯质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

紫杉醇是治疗晚期非小细胞肺癌（non-small celllung cancer,NSCLC）的常用化疗药物。由于紫杉醇难溶于水,必须溶于聚氧乙基代蓖麻油与无水乙醇混合溶媒,而这种溶媒在体内降解易引起过敏反应并加重外周神经毒性,加重紫杉醇的毒副反应。     

羟基喜树碱联合丝裂霉素、长春花碱酰胺与顺铂治疗晚期NSCLC临床观察

羟基喜树碱 (HCPT)是拓扑异构酶Ⅰ抑制剂 ,临床应用已 2 0余年 ,但治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)的临床资料甚少。 1998年 6月至 2 0 0 0年 5月我们用HMVP方案 ,即HCPT联合丝裂霉素 (MMC)、长春花碱酰胺(VDS)与顺铂 (DDP)治疗晚期NSCLC 35例 ,观察近期、远期疗效和毒副作用 ,进一步探讨HCPT在NSCLC化疗中的地位。1　资料与方法1.1　研究对象　 35例晚期NSCLC均为经组织学和 /或细胞学证实的初治患者。入组条件 :Karnofsky评分≥ 6 0 ,预计生存期大于 3个月 ,有可测量的临床指标 ,既往未用其它抗肿瘤治疗。 35例患者中男 2 3…     

草酸铂联合诺维苯治疗原发性腹膜癌临床疗效分析

目的观察草酸铂(L-OHP)联合诺维苯(NVB)治疗原发性腹膜癌的临床疗效及毒副反应。方法2002年8月至2006年3月采用草酸铂联合诺维苯治疗原发性腹膜癌7例,L-OHP130 mg/m2,第1天;NVB 25 mg/m2,第1、8天,4周为一周期,至少化疗3周期,中位化疗周期为3周期(2~6周期)。结果CR 1例,PR 3例,NC 1例,PD 2例,总有效率57.1%。生存时间3.7~31个月,中位生存期21.1个月。主要不良反应为骨髓抑制、末梢神经炎及静脉炎。白细胞下降和血小板下降率分别为57.1%和14.2%,末梢神经炎及静脉炎发生率分别为28.5%和57.1%。结论草酸铂联合诺维苯是治疗原发性腹膜癌的有效方法,毒副反应基本可耐受,可作为一线化疗方案的补充。     

单药多西紫杉醇治疗晚期和复发胃癌的临床疗效

目的:观察单药多西紫杉醇治疗晚期和复发胃癌的临床疗效及毒副反应。方法:多西紫杉醇35mg/m2/周,静滴,每周1次,连续应用3周,休息1周。每28天为1周期,共2~4周期。结果:全组22例总有效率为45.4%(10/22)。12例初治病例有效率为50%(6/12),其中CR1例;10例复治病例有效率为40%(4/10),其中CR0例。初治和复治病例的中位缓解期分别为6.7个月和4.8个月。血液毒性主要表现为白细胞减少,发生率为45.4%(10/22),其中Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少13.6%(3/22)。Ⅰ~Ⅲ度口腔黏膜炎18.1%(4/22)。结论:单药多西紫杉醇治疗晚期和复发胃癌有较好的疗效,不良反应少,依从性较好,对治疗晚期和复发胃癌的有一定疗效。     

阿司匹林调节小鼠移植性肝癌的基因表达

目的:观察阿司匹林调节小鼠H22 移植性肝癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)和p53的表达,探讨该药抑制肿瘤的作用机制.方法:昆明种雄性小鼠60 只,按随机分组为A～ F 6 组;A ～E 组于前肢右腋皮下接种H22 肿瘤细胞悬液(1×1010/L)0.12 mL, 24 h 后灌胃给药.A～C组分别给予80 g/L, 40 g/L, 20 g/L阿司匹林1 mL,D 组予20 g/L 5-FU 1 mL,E组予生理盐水1 mL,每日1 次,连续用药10 d,停药24 h ,称质量并处死动物,剥取瘤块称质量,计算出肿瘤生长抑制率,用免疫组化法检测癌细胞中VEGF和p53蛋白的表达.F 组予饲料及水分正常饲养.结果:A,B,C,D组均有明显的抑瘤作用(分别为49.84%, 23.89%, 29.07%, 54.63%),其中以A组和D组的抑瘤作用最明显(与B,C组比较P＜0.05) .造模各组动物的肝癌细胞中均见VEGF 和p53阳性染色,但阳性表达程度不同,与B,C,E 组比较, 阿司匹林大剂量(A)组和5-FU(D)组可降低肝癌细胞中VEGF,p53的阳性表达(P＜0.05).结论:阿司匹林对小鼠H22 移植性肝癌有抑瘤作用,抑制肿瘤生长的机制可能与下调VEGF和p53的水平有关.     

希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期和复发胃癌的临床疗效

目的：观察希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期和复发胃癌的临床疗效及毒副反应。方法：希罗达2500mg／m^2／日,分早晚两次口服,第1-14天;多西紫杉醇75-80mg/m^2/日,静滴,第1天和第8天。每21天为一周期,共2～4周期。结果：全组19例总有效率为63．1％(12／19)。12例初治病例有效率为66．7％(8／12),其中CR2例;7例复治病例有效率为57．1％(4／7),其中CR 1例。初治和复治病例的中位缓解期分别为7个月和5．3个月。血液毒性主要表现为白细胞减少,发生率为68．4％,其中Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少26．3％。手足综合征发生率为42．1％。结论：希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期和复发胃癌有较好的疗效,不良反应较少,是治疗晚期和复发胃癌的较好方案。     

MVP与HVP方案治疗晚期NSCLC的比较

1临床资料1998-06／2001-10我们用HCPT联合MMC,VDS与DDP组成MVP方案和HVP方案治疗经组织和(或)细胞学证实的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)89例,分期按UICC 1997 TNM肺癌分期标准,Karnofsky评分≥60;预计生存期大于3mo;有可测量的临床指标;既往未用其他抗肿瘤治疗．按就诊先后顺序分为MVP组45例,     

胃癌患者血清微小RNA 30水平及其临床意义#br# #br#

目的探讨胃癌患者的血清微小RNA 30（miR 30）水平并分析其与临床病理特征和预后的关系。 方法收集本院2014年3月至2017年5月108例胃癌患者的术前血清及同期100例健康体检者的血清样本,采用实时定量PCR（QPCR）检测以上样本的miR 30水平,比较胃癌患者与健康体检者的miR 30水平差异,以miR 30水平的均值为界值分为低表达组（＜均值）和高表达组（≥均值）,分析miR 30水平与临床病理参数（性别、年龄、淋巴结转移、肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、Lauren分型和分化程度）的关系,根据随访数据比较不同血清miR 30水平的预后情况。 结果胃癌患者的血清miR 30水平为0624±0075,低于对照组的1028±0094,差异有统计学意义（P＜005）。ROC曲线分析结果显示miR 30诊断胃癌的曲线下面积为0802（95％CI：0742～0861,P＜0001）,诊断阈值取0798时,敏感度和特异度分别为759％和760％。胃癌患者的血清miR 30水平与性别、年龄、浸润深度和Lauren分型均无关（P＞005）,而与淋巴结转移、肿瘤大小、TNM分期和分化程度有关（P＜005）,其中淋巴结转移、肿瘤大小≥5 cm、TNM Ⅲ～Ⅳ期和低分化者的低表达率分别为632％（48／76）、726％（45／62）、923％（36／39）和681％（32／47）,均高于淋巴结无转移、肿瘤大小＜5 cm、TNM Ⅰ～Ⅱ期和中高分化者的375％（12／32）、326％（15／46）、348％（24／69）和459％（28／61）,差异有统计学意义（P＜005）。miR 30低表达组的中位总生存期为230个月,短于高表达组的360个月,差异有统计学意义（P＜005）。 结论miR 30在胃癌患者血清中低表达,参与胃癌的发生发展且低水平者的预后较差,具有作为胃癌筛查和预后预测标志物的潜能。