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1.
2.
实施素质教育,是当今教育发展的总趋势。师范教育是基础教育的“母机”,它肩负着培养新世纪小学教师的历史重任。在三级师范向二级师范过渡的关键时刻,作为师范教育重要组成部分的体育教学,在新的形势下,如何改革,突出对体育能力的培养,适应素质教育发展的要求,适应从事基础教育的小学教师的要求,就成了当前我们必须思考的课题。1师范体育教学在适应素质教育发展中的制约因素1.1“一体化教学”制约了学生个性特征的发挥“一体化教学”是我国传统的课堂教学形式。在同一堂课上,几十个学生面对同一教师,听同一内容的讲授,用同一种方法练习,力… 相似文献
3.
4.
周世印主任医师从医40载,学验俱丰,擅治内科疑难杂症,尤其对脾胃病的治疗有独特的见解和经验。老年人因情志不舒,脾为湿困,久病阴伤,消化功能减退等诸因可导致脘腹胀满,通过舒肝健脾、通腑降气、化湿散满、养阴益胃等法治疗,收到满意效果。 相似文献
5.
奥沙利铂单药或与氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸联合应用治疗晚期大肠癌Ⅱ期临床试用报告 总被引:77,自引:2,他引:77
目的:观察奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床疗效和安全性。方法:根据GCP指导原则开展多中心Ⅱ期随机临床研究:A组奥沙利铂单药130mg/m2静脉滴注2h,每3周一次;B组奥沙利铂130mg/m2静脉滴注2hD1,加甲酰四氢叶酸钙(CF)200mg/m2+5氟尿嘧啶300mg/m2静脉滴注4hD1到D5,每3周一次。治疗3周期后评定疗效,有效病例在4周后确认疗效。结果:共收入114例,在可统计近期疗效的100例中,CR1例,PR26例,SD32例,PD41例,总有效率270%。A组36例单药治疗有效率为139%;B组64例有效率为344%。不良反应主要为恶心、呕吐、贫血和感觉神经毒性。对白细胞和血小板影响较小。结论:经考核奥沙利铂对大肠癌疗效和不良反应与欧洲的结果相近,和氟尿嘧啶合用疗效突出;多数病人耐受良好,是一治疗大肠癌有希望的新药。进一步考核,奥沙利铂和氟尿嘧啶联合有望成为治疗晚期大肠癌的首选方法。 相似文献
6.
<正> 临床资料 59例患者中,39例经其他医院脑系内科确诊,20例由本院内科诊断后来我科治疗,其中男41例,女18例;年龄16~28岁23 相似文献
7.
<正> 笔者近10年来,用自拟美容汤洗脸治疗痤疮250例,收到了较为满意的疗效,现介绍如下。一般资料本组250例中,女100例,男150例;年龄16岁~27岁;病程5年以上者40例,2年以上者160例,半年~1年以上者50 相似文献
8.
国产去氧氟尿苷胶囊治疗恶性肿瘤的临床验证 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:比较国产去氧氟尿苷胶囊与进口去氧氟尿苷胶囊(商品名:氟铁龙)的临床疗效和不良反应。方法:多个中心应用单药国产去氧氟尿苷和与阿霉素、顺铂联合方案(治疗组)治疗乳腺癌和胃癌,并与氟铁龙加阿霉素和顺铂方案(对照组)相比较。结果:单药组共51例,总有效率21.6%。乳腺癌30例,有效率23.3%;胃癌21例,有效率19.0%。联合用药治疗组乳腺癌24例,有效率54.2%;胃癌23例,有效率34.8%。对照组乳腺癌27例,有效率51.9%;胃癌27例,有效率29.6%。不良反应主要为恶心、呕吐和骨髓抑制,治疗组和对照组不良反应发生率相近。结论:国产去氧氟尿苷胶囊单药有效,联合用药与氟铁龙的疗效和不良反应相近。 相似文献
9.
牛初乳类胰岛素生长因子-Ⅰ对大鼠糖尿病的预防作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨牛初乳类胰岛素生长因子-Ⅰ(BC-IGF-Ⅰ)对大鼠糖尿病的预防作用。方法雄性Wistar大鼠分为4组,分别为链脲佐菌素(STZ)对照组,BC-IGF-Ⅰ低、中、高剂量组。BC-IGF-Ⅰ组分别按低[5μg/(kg.d]、中[10μg/(kg.d)]、高[20μg/(kg.d)]灌胃BC-IGF-Ⅰ;STZ对照组灌胃蒸馏水[5 ml/(kg.d)]。连续灌胃12 d后,腹腔注射STZ(55 mg/kg)。于注射后3,7,14 d采集大鼠血清,检测血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯4项指标。结果口服不同剂量的BC-IGF-Ⅰ组大鼠4项指标均显著低于STZ对照组(P<0.001),且存在剂量效应。结论口服BC-IGF-Ⅰ能够对STZ所致糖尿病起到预防和延缓的作用。 相似文献
10.
目的:沙铂是第一个在体外被证实与顺铂有同样抗肿瘤活性的口服铂类药物。本剂量递增(20,40,70,80,100 m.gm-2.d-1)Ⅰ期临床研究目的是评价人体对沙铂胶囊的耐受性,确定其在人体的最大耐受剂量(MTD)。方法:共纳入21例晚期恶性肿瘤患者。所有患者均可进行安全性分析。给予口服沙铂胶囊,qd,连续5 d,每21 d重复。结果:MTD为100 m.gm-2.d-1,剂量限制性毒性为呕吐、腹泻和血小板下降。其他常见不良反应还包括白细胞下降、中性粒细胞下降、疲乏、蛋白尿。结论:推荐Ⅱ期临床给药剂量为80 m.gm-2.d-1,连用5 d,每28~35 d为1周期。 相似文献