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背景与目的:探讨玉米须提取物的自由基清除能力和抑制不同氧化剂激发的脂质过氧化作用及其剂量反应关系.材料与方法:回流法制备玉米须醇提物(maydis stigma extract,MSE).采用·OH和O2两种化学发光体系,加入不同浓度玉米须醇提物后测定发光强度来检测其自由基清除能力.采用差速离心法提取10只雄性SD大鼠肝微粒体,并以Vit C/Fez 、过氧基异丙苯(curnine hydroperoxide,CHP)和CCl4/辅酶Ⅱ(nieotinamide-adenine dinueleotide phosphate,NADP )为激发剂建立微粒体脂质过氧化(lipid peroxidation,LPO)模型,加人不同浓度的玉米须提取物及阳性药物对照,通过比色法测定其对脂质过氧化产物丙二醛(malondialdehyde,MDA)的抑制作用.结果:玉米须提取物能显著清除化学发光体系产生的·OH和O2,且随着浓度的升高,发光强度呈下降趋务,均呈明显量效关系(r=0.922,P<0.05;r=0.863,P<0.05).在微粒体脂质过氧化模型中,玉米须提取物各浓度组MDA含量低于阴性对照组,并且在一定终浓度内(6.25~2000 μg/ml)有剂量-效应关系(r分别为0.935,0.931,0.79;P均<0.05).结论:玉米须提取物在3.55~2000 μg/ml浓度范围内具有较强的自由基清除能力和抑制不同氧化剂激发的脂质过氧化作用.该结果为玉米须在与自由基相关疾病中的保护作用提供了实验依据. 相似文献
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目的 比较红花当归单煎共煎液中有效成分羟基红花黄色素A和阿魏酸含量的变化,初步探索2味中药配伍的变化规律。方法 采用RP-HPLC,色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调节pH至 3.5),采用梯度洗脱进行分析;检测波长为230 nm,流速为1.0 mL·min-1。结果 羟基红花黄色素A回归方程Y=22 821ρ-4 105.1,r=0.999 9,在2.5~50 mg·L-1内线性相关良好,平均加样回收率为100.1%,RSD为2.2%;阿魏酸回归方程Y=70 219ρ-2 573.9,r=0.999 9,在0.5~10 mg·L-1内线性相关良好,平均加样回收率为101.4%,RSD为3.0 %。结论 红花当归共煎液中羟基红花黄色素A和阿魏酸含量比各单煎液中含量高。共煎更有助于有效成分的提取。本方法简便、快速、准确,适用于同时测定羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量。 相似文献
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中国每年约有400 ~ 600万腹股沟疝患者,患病率为3%~5%[1].但是国内该类手术预防感染影响因素的研究较少,大部分数据来自于国外学者的研究结论.本研究围绕疝外科最关注的术后感染发生率和并发症两方面问题进行对比性研究.为腹股沟疝修补术抗菌药物预防使用提供循证医学证据.
资料与方法
1.一般资料:该项研究在陕西由通过伦理委员会审核认可的6家三甲医院进行,由外科医生、临床药师及护士负责患者入组方案执行.获得所有患者知情同意.2010年1月至2011年7月收治的1200例腹股沟疝患者.试验过程中,因为随访丢失、未按原用药方案执行、重度抑郁、改变手术方法等原因,最终进行统计分析的总例数是1160例.其中男1046例,女154例,单侧疝1037例,双侧疝76例,其他47例.3组患者平均年龄、性别、疝部位及分型、术前美国麻醉师协会(American Society of Anesthesiology ASA)评分等方面差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性. 相似文献
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氟尿苷二乙酸酯固体脂质纳米粒的制备 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:为了提高氟尿苷(FUDR)的疗效,降低其毒副作用而制备氟尿苷二乙酸酯固体脂质纳米粒(FUDRA-SLN). 方法:在吡啶和4-二甲氨基吡啶存在时,FUDR与乙酸酐反应,制备氟尿苷二乙酸酯,并测定其核磁共振氢谱.RP-HPLC测定其在正辛醇和磷酸盐缓冲液中的分配系数及不同pH缓冲液和组织匀浆中的稳定性.采用薄膜分散法制备FUDRA-SLN;透射电镜研究其形态、粒径及粒径分布;RP-HPLC测定载药量、包封率. 结果:制备成的FUDRA在弱酸性溶液中较稳定,在弱碱性溶液中水解较快;在血清和组织匀浆中易水解,在肝匀浆中水解最快;FUDRA分配系数为58.13. FUDRA-SLN粒径为(208±53)nm,载药量为7.63%,包封率为94.21%. 结论: FUDR转化成FUDRA后亲脂性大大增加;FUDRA-SLN包封率较高,粒径分布较均匀. 相似文献
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目的建立一种与人类2型糖尿病发病特点相似的动物模型。方法将体质量180~220g的SD雄性大鼠30只随机分为5组,分别为:对照组、高脂高糖组(HH)、高脂高糖+60Co照射组(HH+R)、高脂高糖除抗氧化剂组(HH-AntiO)及高脂高糖除抗氧化剂+60Co照射组(HH+R-AntiO)。HH+R组和HH+R-AntiO组于实验第15、30、60天给予剂量为4Gy的60Co-γ射线全身照射。在指定时间点检测各处理组动物的氧化应激指标,实验第60天时进行静脉糖耐量实验。大鼠出现胰岛素抵抗后,腹腔注射链脲佐菌素(20mg/kg),每周1次,连续4周,大鼠诊断为2型糖尿病后,进行胰腺灌流实验检测胰岛B细胞功能。整个实验进行过程中监测血糖和胰岛素水平。结果各组动物在不同时间点出现不同程度的氧化损伤改变。第60天时,除HH组外,其余各组动物均出现胰岛素抵抗。结合小剂量链脲佐菌素注射后,大鼠出现比较稳定的中度高血糖,其中HH-AntiO组大鼠对葡萄糖刺激的反应最为接近2型糖尿病患者胰岛素分泌的两相性特点;同时胰腺中胰岛素也有一定的贮存量,约为对照组的40%。结论与遗传因素在发病过程中起主导作用的转基因大鼠模型相比,本研究建立的大鼠2型糖尿病模型能更好地观察环境因素对机体的影响,可以用于预防和治疗2型糖尿病的药物研究。 相似文献
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目的 探讨人参皂苷素Rb1(GRb1)对大鼠机械创伤(MT)所致的迟发性心脏功能下降的保护作用。 方法 利用Nobel-Collip创伤仪制备大鼠MT模型,将大鼠随机分为假手术组(Sham)、创伤模型(MT+Vehicle,MT+V)组、创伤GRb1治疗(MT+GRb1)组,检测各组心脏功能、超氧化物歧化酶(SOD)以及丙二醛(MDA)含量的变化;分离培养大鼠乳鼠心肌细胞,将心肌细胞与各组大鼠血清孵育24 h并给予GRb1或超氧阴离子清除剂(TEMPOL)处理,分为对照(SS)组、创伤血清(TS)组、创伤血清+GRb1处理(TS+GRb1)组、创伤血清+TEMPOL处理(TS+TEMPOL)组,检测细胞存活率以及活性氧(ROS)、乳酸脱氢酶(LDH)和MDA含量的变化。 结果 与Sham组相比,MT后2 h大鼠心肌组织中SOD活性显著下降(P<0.01)、MDA水平升高(P<0.01);MT后24 h心脏功能明显受损,表现为LVDP、±dP/dtmax均显著下降(P<0.01)。给予GRb1治疗可增强心肌组织中SOD活性(P<0.01)、降低MDA水平(P<0.01),进而改善心脏功能(P<0.05)。对于离体分离培养的大鼠心肌细胞,创伤大鼠血清处理24 h显著增加细胞内ROS和MDA的含量(P<0.01);利用TEMPOL或者GRb1处理均可减轻(P<0.05)创伤大鼠血清诱导的氧化应激并促进心肌细胞存活。 结论 GRb1通过减轻MT早期诱发的心肌细胞氧化应激保护心肌细胞,进而改善MT导致的迟发性心脏功能下降。 相似文献
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Ⅰ类切口预防使用抗菌药物不合理现象分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:调查和分析Ⅰ类切口预防使用抗菌药物的情况。方法:制订抗菌药物合理应用的评价标准,对某院2009年2月-2010年10月的甲状腺次全切术、腹股沟疝修补术、乳腺病损切除术3种Ⅰ类切口的2 271份住院病例进行合理性评价,有363份病例预防使用抗菌药物不合理。结果:在2 271份住院病例中抗菌药物使用种类按照使用频率由高至低依次为头孢菌素类、青霉素类+β内酰胺酶抑制剂、硝咪唑类、青霉素类、林可胺类、氨基糖苷类等;不合理用药主要表现为:用药时机不恰当359例(98.90%),用药疗程过长292例(80.44%),且最长的达7 d,药物选择起点高4例(1.10%),不合理联用74例(20.39%),超剂量用药65例(17.91%),溶媒选择不恰当8例(2.20%),未实施个体化给药2例(0.55%)。结论:Ⅰ类切口围手术期抗菌药物的选择不合理,围手术期用药时间、用药剂量不当、联合用药不合理、用药时间持续过长等现象较为普遍;此次调查分析也为下一步制定符合医院特点的Ⅰ类切口药物合理应用的评价标准。 相似文献
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目的:建立以液-质联用(LC-MS)法测定人血浆中消旋卡多曲活性代谢物(±)N-(1-氧-2-巯甲基-3-苯基丙基)甘氨酸(TP)浓度的方法。方法:色谱柱为Agilent Edipse plus C_(18),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(75:25),流速为0.25 mL·min~(-1),柱温为35℃。采用电喷雾电离源(ESI),负离子模式下以多反应监测(MRM)方式进行监测,用以定量分析的离子反应分别为m/z 252.1→218.1(TP)和m/z 245.1→83.0(内标洛索洛芬钠)。结果:TP检测浓度在3.0~1 000μg·L~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 0),定量下限为3.0μg·L~(-1);方法回收率为96.90%~104.24%,日内、日间RSD分别≤7.54%及≤7.25%。每个样品的分析时间<2.2 min。结论:本方法选择性好、分析速度快、灵敏度高,适用于消旋卡多曲的药动学研究 相似文献
10.
果胶酮洛芬前药的合成及体外评价 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:合成果胶-酮洛芬前药并进行体外评价.方法:在N,N'-二环己基碳二亚胺存在的条件下合成果胶-酮洛芬前药,将前药置于胃肠道不同部位的模拟液中孵育,用高效液相色谱(HPLC)法检测酮洛芬的释放情况.结果:经HPLC测定,果胶-酮洛芬前药中含酮洛芬10.6%.在孵育过程中,前药在不同pH的消化道模拟液中几乎没有释放出酮洛芬,而在果胶酶溶液中释放率随时间推移呈线性增长(r=0.9679,P=0.007),孵育8 h后有96.2%的酮洛芬释放.结论:果胶-酮洛芬是具有潜在应用价值的结肠定位释放前药. 相似文献