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目的 构建GST hDaxx蛋白并在原核细胞中诱导表达GST hDaxx融合蛋白 ,并研究其与 p5 3的结合能力。方法 构建GST hDaxx融合蛋白原核细胞表达载体pGEX 4T/hDaxx ,在大肠杆菌 (E .col i)中用异丙基 β D 硫代半乳糖苷 (IPTG)诱导表达。表达产物用亲和层析柱加以纯化后 ,Westernblot鉴定表达产物与纯化物。通过共免疫沉淀反应与Westernblot观察hDaxx与p5 3的结合反应。结果 在原核细胞中成功表达了GST hDaxx融合蛋白 ,hDaxx与 p5 3可发生共免疫沉淀反应。 结论 1.GST hDaxx融合蛋白成功表达 ;2 .hDaxx和 p5 3的相互结合提示它们可能与肿瘤的发生有关。 相似文献
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文章分析了高等中医院校临床技能教学目前的现状,指出存在着:①学生人数的增加与临床教学资源有限的矛盾;②病人自我保护意识与临床教学的矛盾.提出了临床技能教学改革的必要性与思路:①课堂教学要加强;②病房见习要创造条件;③实验室实习要充分改革.并在临床技能教学实践中初步地进行了教学改革的探讨与研究. 相似文献
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经纤维支气管镜微波治疗在恶性气道狭窄中的应用 总被引:11,自引:4,他引:7
目的 观察纤支镜微波治疗恶性气道狭窄的疗效。方法 常规纤维支气管镜下介导微波局部烧灼恶性肿瘤。观察治疗后狭窄管腔改变、气促症状改善及肺不张变化。结果 15例肺癌致气道狭窄经微波治疗后完全缓解 6例 (40 % ) ,部分缓解 5例 (33.3% ) ,缓解率 73.% ;气促指数由 (2 .71± 0 .5 4 )下降至 (1.5 1±0 .82 ) ,改善明显 ;肺不张复张 9例 (6 0 % ) ,其中完全复张 2例。结论 经纤支镜介导微波治疗恶性肿瘤引起的气道狭窄疗效显著 ,安全 ,副作用小 ,值得推广。 相似文献
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舒利迭粉吸入剂对缓解期慢性阻塞性肺病患者肺功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是以进行性气流受限为特征,其气流阻塞部分有可逆性。COPD急性加重期临床常以支气管扩张剂来缓解症状,但对稳定期的COPD患者如何改善其肺的通气功能,阻止病情发展,是改善COPD患者生活质量的主要问题。目前对哮喘的治疗方案已趋成熟,中重度慢性哮喘主张长效β2受体激动剂与吸入型糖皮质激素联合治疗。 相似文献
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目的:GST-hDaxx融合蛋白在原核细胞中表达并纯化,以便进一步在体外探讨hDaxx的生物学活性。方法:构建GST-hDaxx融合蛋白原核细胞表达载体pGEX-4T/hDaxx,在大肠杆菌(E.coli)中用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。表达产物用亲和层析柱加以纯化后,Western blot鉴定表达产物及其纯化物。结果:pGEX-4T/hDaxx能用IPTG在E.coli中诱导表达GST-hDaxx融合蛋白。结论:原核细胞表达了GST-hDaxx融合蛋白。 相似文献
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腰椎间盘突出症是脊柱外科的常见病和多发病,我院从2003年2月至2008年12月对116例腰椎间盘突出症患者行后路腰椎间盘摘除术,术后临床疗效满意,现将护理措施报告如下. 相似文献
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目的 研究GFP -hDaxx融合蛋白 (GFP -hDaxx)即时高表达对激活巨噬细胞分泌TNFα的影响。方法 将GFP -hDaxx真核细胞表达载体pEGFP hDaxx转染巨噬细胞 ,用荧光显微镜观察GFP -hDaxx在巨噬细胞内的表达与定位。通过hDaxx在巨噬细胞内的即时高表达 ,测定LPS诱导激活巨噬细胞后 ,在 0 .5、4、1 2h时 ,活化巨噬细胞分泌细胞因子TNFα的含量。结果 GFP -hDaxx在巨噬细胞内即时高表达且定位于细胞核。GFP -hDaxx在巨噬细胞内的高表达 ,使LPS诱导活化的巨噬细胞分泌TNFα量明显降低 (在 4h及 1 2h时与对照组差异有显著性 ,P <0 .0 0 1 )。结论 hDaxx即时高表达降低活化的巨噬细胞分泌TNFα。 相似文献
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护士长权威的建立与领导作用的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
护理管理是护理质量的保证 ,护士长管理效能是赶超先进护理水平的关键。护士长要以品格、知识和才能、感情因素等增强自己的非权力性影响力 ,才能更好地发挥权力性影响力 ,建立护士长权威 ,以人为本 ,调动下属的积极性 ,充分利用人力资源。护士长行使领导职能过程中 ,如何有效运用非权力性影响力 ,建立护士长权威 ;如何发挥领导作用作如下探讨。1 护士长权威的建立权威即影响力 ,是护士长用以实现管理的手段。在护士长影响力构成中 ,占主导地位、起决定作用的是非权力性影响力。非权力性影响力是既没有正式的规定 ,也没有上下授予的形式 ,… 相似文献
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hDaxx及其删除突变体在真核细胞中的表达与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:构建N端融合有Ga14DBD的hDaxx及6种删除突变体(ΔhDaxx)真核细胞表达质粒,并在HT1080细胞中表达。方法:将hDaxxcDNA酶切片段连接到载体pM1或pM2相应位点,构建真核细胞表达质粒pM/hDaxx或pM/ΔhDaxx。用SuperFect^TM脂转染试剂将质粒转染HT1080细胞,细胞裂解液经SDS-PAGE及转硝酸纤维素膜后袋子作Western blot。结果:构建的pM/hDaxx及6种pM/ΔhDaxx能在HT1080细胞中高度表达hDaxx或ΔhDaxx。结论:N端融合有Ga14DBD的hDaxx及6种ΔhDaxx在真核细胞中成功表达。 相似文献