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数字X线机对早期食管癌的诊断价值 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨数字化成像对早期食管癌的诊断价值。方法 2 1例经手术病理证实早期食管癌 ,男性 12例 ,女性 9例。均使用数字 X线机多相钡剂造影 ,以连续大口服钡法为主。多体位电子点片及常规摄左右前斜位片。结果 2 1例食管早期癌中 ,上段 6例 ,中段 11例 ,下段 5例。主要 X线表现为 :病变处食管黏膜不规则、浅小溃疡形成或局限性小充盈缺损 ,管壁增厚、柔弹性减低 ,造影剂局部流空减缓。结论 使用数字 X线机 ,因其图象放大功能、连续电子点片、图象后处理功能 ,获得更多的诊断信息 ,病变得到清楚显示 ,明显提高了食管早期癌诊断的准确性与检出率 相似文献
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目的观察胸腺肽α1(基泰)联合顺铂局部治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 37例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组19例,采用胸腺肽α1+顺铂灌注化疗;对照组18例,采用顺铂灌注化疗。每周1次,灌注三次后评定疗效、毒副作用、KPS评分变化。结果治疗组胸水控制有效率为68.4%。对照组为38.8%,治疗组胸水控制有效率高于对照组(P〈0.05);治疗后治疗组评分改善率为78.9%;对照组为44.4%(P〈0.05);两组不良反应类似,均以Ⅰ-Ⅱ度胃肠反应和骨髓抑制为主,治疗组反应发生率低于对照组,但无统计学意义(Ρ〉0.05)。结论胸腺肽α1用于胸腔局部治疗时能够减毒增效,改善临床症状,提高生活质量。 相似文献
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目的 观察后程三维适行放射治疗 (简称放疗 )协同化学治疗 (简称化疗 ) 期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 全组 72例非小细胞肺癌患者先用常规放疗 ,剂量达 4 0 GY,后用三维适行放疗行肿瘤加量 ,4 - 6野 ,3GY/次 /日 ,5次 /周 ,共 8- 10次 ,总量达 6 4 - 70 GY。化疗以顺铂药物为基础的联合化疗方案 ,在放疗前、放疗剂量达 4 0 GY时各行一周期化疗 ,放疗结束后再行两周期化疗。结果 近期疗效完全缓解 12例 ,部分缓解 4 4例 ,稳定 10例 ,进展 6例 ,总缓解率 77.8%。中位生存期为 2 0 .6月 ,1、2年生存率及 1、2年局控率分别是 72 .2 %、4 1.6 %及 77.8%、5 5 .5 %。主要的放、化疗毒付反应为 1- 2级急性骨髓抑制、急性放射性食管炎、急性放射性肺炎、急性胃肠反应 ,晚期反应主要是少量的放射性肺纤维化。结论 后程适行放疗协同化疗 期非小细胞肺癌取得了较为满意的近期疗效 ,远期疗效及晚期放、化疗毒付反应尚待进一步观察。 相似文献
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<正> 本文总结分析了328例尿路结石临床X 线特点,讨论了输尿管结石的意义及隐蔽区结石诊断的注意点,指出:一、尿路结石有一定的地域性,各地报告不一,本组资料有以下特点:1、男性高(77.1%),上尿路高(72.5%),青壮年高(72.5%),多部位结石亦占一定比例(13.4%)。2、结石的分布,以肾为最高(46.6%) 次为输尿管(4.15%与龚松林氏及邱霜路氏报告的输尿管结石最高不同。同时,一般认为膀胱结石则以中青年为高,女性占12.5%,亦与绝大多数见于男性(95%以上)有明显差异,这可能为本地区尿路结石的特点。二、本组资料表明,输尿管结石横径≥ 相似文献
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目的:观察小剂量顺铂联合变异LV5FU2(Lc—LV5FU2)治疗进展期胃癌的疗效。方法:60例进展期胃癌随机分为观察组(Lc-LV5FU2)和对照组(FOLFOX4),就其有效率、临床受益反应率、毒性和QOL评分改善率进行比较。结果:观察组和对照组的腿(42%vs46.6%),CBR(84%vs85.6%),QOL评分改善率(25%vs22%)的差异无统计学意义。P值均〉0.05。两组的毒性反应为恶心呕吐、白细胞减少和外周神经毒性,但多轻微。结论:小剂量顺铂联合变异LV5FU2方案治疗进展期胃癌有效、安全,毒副作用可耐受,且价格较低,是一个有价值的方案。 相似文献
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目的研究剪切修复偶联因子1(ERCC1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的临床意义。方法运用免疫组化(IHC)方法检测51例NSCLC组织、21例癌旁组织中ERCC1的表达,并分析其与肿瘤分期和患者生存期之间的关系。结果ERCC1在肿瘤组织阳性率明显高于癌旁组织(P〈0.05),临床Ⅲ+Ⅳ期及N1-2期患者ERCC1表达率分别高于Ⅰ+Ⅱ期和N0期患者(P均〈0.05)。生存曲线提示ERCC1阴性者5a生存率显著高于阳性者(P〈0.05),但复发转移曲线未见统计学差异。结论ERCC1可能在判断NSCLC进展和预后方面起重要作用。 相似文献
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目的:观察复方苦参注射液局部治疗晚期肺癌合并恶性胸腔积液的疗效。方法:44例肺癌并胸腔积液患者随机分为治疗组24例,采用复方苦参注射液+顺铂灌注化疗;对照组20例,采用顺铂灌注化疗。每周1次,灌注3次后评定疗效、不良反应、PS评分和免疫指标变化。结果:治疗组有效率为66.7%,对照组有效率为45.0%,治疗组胸水控制有效率高于对照组(P〈0.05);治疗后治疗组评分改善率为75.2%,对照组为50.0%,2组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);2组不良反应类似,均以Ⅰ~Ⅱ度胃肠道反应和骨髓抑制为主,治疗组不良反应发生率低于对照组,2组差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组治疗后比较治疗前和对照组治疗后,免疫指标CD3+、CD4+、CD8+各数据增高,CD4+/CD8+比值下降,但差异无显著性(P〉0.05)。结论:复方苦参注射液用于胸腔局部治疗时可提高机体免疫功能,减毒增效,改善临床症状,提高生活质量 相似文献